Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техническое развитие многопараметрической реноцеребральной МРТ

13 октября 2025 г. обновлено: University of Minnesota
Цель исследования — изучить взаимосвязь возрастных изменений головного мозга, почек и когнитивных функций у здоровых взрослых с использованием нескольких анатомических и функциональных методов МРТ, а также ряда когнитивных тестов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xiufeng Li, Ph.D.
  • Номер телефона: 6126258258
  • Электронная почта: lixx1607@umn.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
        • Рекрутинг
        • Center for Magnetic Resonance Research
        • Контакт:
          • Xiufeng Li, PhD
          • Номер телефона: 612-625-8258
          • Электронная почта: lixx1607@umn.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Обычные участники будут набраны для четырех возрастных групп со следующими возрастными диапазонами: 21–35, 36–50, 51–65 и 66–80 лет. Для каждой предметной группы будет набрано равное количество мужчин и женщин.

Описание

Критерии включения:

  1. англоговорящий как основной язык
  2. Нет потери слуха или нескорректированного зрения

Критерий исключения:

  1. Неспособность дать согласие
  2. Наличие в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний (например, клинического инсульта)
  3. Наличие острой и хронической обструктивной болезни легких
  4. Наличие в анамнезе почечных заболеваний (например, острой почечной недостаточности)
  5. Наличие в анамнезе когнитивного расстройства или психического заболевания
  6. Наличие в анамнезе химической зависимости (например, алкогольной и наркотической)
  7. Лечение стимуляторами, противосудорожными средствами, антигипертензивными средствами или блокаторами ß-адренорецепторов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
нормальные участники 21-35 лет
Другой: МРТ
Выполнение МРТ-исследований
Группа 2
нормальные участники 36-50 лет
Другой: МРТ
Выполнение МРТ-исследований
Группа 3
нормальные участники 51-65 лет
Другой: МРТ
Выполнение МРТ-исследований
Группа 4
нормальные участники 66-80 лет
Другой: Группа 4
Выполнение МРТ-исследований

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
МРТ измеряла перфузию для каждой группы
Временное ограничение: Базовый уровень
Измерения МРТ будут суммированы для каждой группы с использованием среднего значения и стандартного отклонения или стандартной ошибки.
Базовый уровень
МРТ измеряла сосудистую реактивность для каждой группы
Временное ограничение: Базовый уровень
Измерения МРТ будут суммированы для каждой группы с использованием среднего значения и стандартного отклонения или стандартной ошибки.
Базовый уровень
Познавательная работа для каждой группы
Временное ограничение: Базовый уровень
Общие оценки когнитивных способностей будут суммированы для каждой группы с использованием среднего значения и стандартного отклонения или стандартной ошибки.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Minnesota

Следователи

  • Главный следователь: Xiufeng Li, Ph.D., University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2032 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1603M85492

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jordan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться