Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój techniczny wieloparametrycznego rezonansu magnetycznego nerki

13 października 2025 zaktualizowane przez: University of Minnesota
Celem badania jest zbadanie powiązań związanych z wiekiem zmian w mózgu, nerkach i zdolnościach poznawczych u zdrowych osób dorosłych poprzez wykorzystanie wielu anatomicznych i funkcjonalnych metod MRI wraz z zestawem testów poznawczych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • Rekrutacyjny
        • Center for Magnetic Resonance Research
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Normalni uczestnicy będą rekrutowani do czterech grup wiekowych w następujących przedziałach wiekowych: 21 - 35, 36 - 50, 51 - 65 i 66 - 80 lat. Do każdej grupy przedmiotowej zostanie zrekrutowana taka sama liczba osób płci męskiej i żeńskiej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. anglojęzyczny jako język podstawowy
  2. Brak ubytku słuchu lub nieskorygowanego wzroku

Kryteria wyłączenia:

  1. Brak zdolności do wyrażenia zgody
  2. Znana historia chorób sercowo-naczyniowych (np. udar kliniczny)
  3. Z ostrą i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
  4. Znana historia chorób nerek (np. Ostra niewydolność nerek)
  5. Posiadanie znanej historii zaburzeń poznawczych lub chorób psychicznych
  6. Posiadanie znanej historii uzależnienia chemicznego (np. alkoholu i narkotyków)
  7. Bycie leczonym lekami pobudzającymi, lekami przeciwdrgawkowymi, przeciwnadciśnieniowymi lub blokerami ß-adrenergicznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
normalni uczestnicy w wieku 21-35 lat
Inny: MRI
Wykonaj badania MRI
Grupa 2
normalni uczestnicy w wieku 36-50 lat
Inny: MRI
Wykonaj badania MRI
Grupa 3
normalni uczestnicy w wieku 51-65 lat
Inny: MRI
Wykonaj badania MRI
Grupa 4
normalni uczestnicy w wieku 66-80 lat
Inny: Grupa 4
Wykonaj badania MRI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Perfuzja zmierzona MRI dla każdej grupy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pomiary MRI zostaną podsumowane dla każdej grupy przy użyciu średniej i odchylenia standardowego lub błędu standardowego.
Linia bazowa
MRI zmierzył reaktywność naczyniową dla każdej grupy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pomiary MRI zostaną podsumowane dla każdej grupy przy użyciu średniej i odchylenia standardowego lub błędu standardowego.
Linia bazowa
Wydajność poznawcza dla każdej grupy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Całkowite wyniki wydajności poznawczej zostaną podsumowane dla każdej grupy przy użyciu średniej i odchylenia standardowego lub błędu standardowego.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Minnesota

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiufeng Li, Ph.D., University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1603M85492

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na MRI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj