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Multi-parametric Renocerebral MRI 기술 개발

2025년 10월 13일 업데이트: University of Minnesota
이 연구의 목적은 일련의 인지 테스트와 함께 여러 해부학적 및 기능적 MRI 방법을 활용하여 건강한 성인의 뇌, 신장 및 인지 성능의 연령 관련 변화의 연관성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Xiufeng Li, Ph.D.
  • 전화번호: 6126258258
  • 이메일: lixx1607@umn.edu

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • 모병
        • Center for Magnetic Resonance Research
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일반 참가자는 21~35세, 36~50세, 51~65세, 66~80세의 4개 연령 그룹에 대해 모집됩니다. 각 과목 그룹에 대해 남녀 동수를 모집합니다.

설명

포함 기준:

  1. 영어를 기본 언어로 사용
  2. 청력 손실 또는 교정되지 않은 시력 없음

제외 기준:

  1. 동의 능력 부족
  2. 심혈관 질환(예: 임상 뇌졸중)의 알려진 병력이 있는 경우
  3. 급성 및 만성 폐쇄성 폐질환이 있는 경우
  4. 신장 질환의 병력이 있는 경우(예: 급성 신장 손상)
  5. 인지 장애 또는 정신 질환의 병력이 있는 경우
  6. 알려진 화학적 의존력(예: 알코올 및 마약)이 있는 경우
  7. 각성제, 항경련제, 항고혈압제 또는 β-아드레날린성 차단제로 치료를 받고 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
21-35세의 일반 참가자
다른: MRI
MRI 연구 수행
그룹 2
36-50세의 일반 참가자
다른: MRI
MRI 연구 수행
그룹 3
정상적인 51-65세 참가자
다른: MRI
MRI 연구 수행
그룹 4
66~80세 정상 참가자
다른: 그룹 4
MRI 연구 수행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 그룹에 대한 MRI 측정 관류
기간: 기준선
MRI 측정은 평균 및 표준 편차 또는 표준 오차를 사용하여 각 그룹에 대해 요약됩니다.
기준선
각 그룹에 대한 MRI 측정 혈관 반응성
기간: 기준선
MRI 측정은 평균 및 표준 편차 또는 표준 오차를 사용하여 각 그룹에 대해 요약됩니다.
기준선
각 그룹의 인지 성능
기간: 기준선
총 인지 수행 점수는 평균 및 표준 편차 또는 표준 오차를 사용하여 각 그룹에 대해 요약됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Minnesota

수사관

  • 수석 연구원: Xiufeng Li, Ph.D., University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2032년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1603M85492

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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