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警察官へのマインドフルネスに基づく介入 - POLICE 研究

2019年10月4日 更新者：Hospital de Clinicas de Porto Alegre

警察官の生活の質と燃え尽き症候群の軽減に対するマインドフルネスに基づく介入の影響 - 警察の研究

警察組織におけるストレスの身体的、感情的、経済的、社会的損害は、ストレスの軽減、燃え尽き症候群の症状、生活の質と幸福の促進に取り組むための予防プログラムが緊急に求められていることを示しています。

POLICE研究の目的は、警察官の生活の質と精神的健康を促進する上で、待機リスト（WL）と比較して、マインドフルネスベースの介入（MBI）の有効性を評価することです.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

警察官は、慢性的なストレスという大きな負担にさらされています。 この職業が、すべての職業の中で病気や事故の発生率が最も高いことは驚くことではありません。 これらの専門家は、うつ病、不安障害、アルコール依存症、自殺行動の発生率が非常に高い. メンタルヘルスの苦痛に加えて、心臓突然死、糖尿病、肥満、メタボリックシンドロームのリスクが高まるという証拠が示唆されています。

マインドフルネスに基づく介入は、ストレスの軽減、生活の質の向上、慢性的な痛み、不安、うつ病、摂食障害に重点を置いて、30 年以上にわたっていくつかの臨床的および非臨床的状態に対してテストされ、組み込まれてきました。

主な仮説は、マインドフルネス トレーニングが生活の質を向上させ、燃え尽き症候群を軽減するというものです。 調査員は、MBIグループに割り当てられた個人が、生活の質の向上、精神的健康、燃え尽き症候群の減少、ストレス、不安、うつ病の症状のレベルの低下を示すことに加えて、報告することを期待しています.

MBI の動作メカニズムに関して、研究者は、マインドフルネス特性、自己同情、スピリチュアリティ、ディセンタリング、レジリエンス スキルの変化が主な仮説を仲介するかどうかを調べます。

この研究は、ポルトアレグレ RS とサンパウロ SP で実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

170

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 現役警察官
  • 8回のセッションに参加可能
  • 任意参加の意向

除外基準:

  • 躁病または軽躁病エピソード (現在)
  • 精神病症候群（現在または過去）
  • 物質使用障害（タバコを除く過去 12 か月）
  • 自殺の危険
  • 以前に完了したマインドフルネスベースの介入

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：マインドフルネス
マインドフルネスに基づく介入 (8 セッション - 各 2 時間 - 1 セッション/週)
行動：マインドフルネスに基づく介入
介入なし：コントロール
順番待ちリスト

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインの生活の質からの変化
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネスの介入は、生活の質を向上させます (Whoqol-Bref スケールの変化によって測定されます)。
8週間と6ヶ月
ベースラインの燃え尽き症候群からの変化
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネスの介入は、燃え尽き症候群の症状を軽減します (MBI-GS スケールの変化によって測定)
8週間と6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインのストレスレベルからの変化
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネス介入はストレスレベルを低下させます (PSQ スケールの変化によって測定)
8週間と6ヶ月
ベースラインの不安および抑うつ症状からの変化
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネスの介入により、不安や抑うつの症状が軽減されます (HADS スケールの変化によって測定)
8週間と6ヶ月
ベースラインからの変化 メンタルヘルス
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネス介入はメンタルヘルスを向上させます (GHQ-12 スケールの変化によって測定)
8週間と6ヶ月
ベースラインディセンタリングスキルからの変更
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネスの介入は、偏心スキルを向上させます (EQ スケールの変化によって測定されます)。
8週間と6ヶ月
ベースラインのレジリエンスからの変化
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネスの介入は回復力を高めます (CD-RISC-25 スケールの変化によって測定)
8週間と6ヶ月
ベースラインの精神性、宗教性、個人的信念からの変化
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネス介入は、精神性、宗教性、個人的信念を高めます (WHOQOL-SRPB-BREF スケールの変化によって測定)
8週間と6ヶ月
ベースラインの宗教からの変化
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネスの介入は宗教性を高めます (DUREL スケールの変化によって測定)
8週間と6ヶ月
ベースラインのマインドフルネス特性からの変化
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネス介入により、マインドフルネス特性が向上します (MAAS スケールの変化によって測定)
8週間と6ヶ月
ベースラインのセルフコンパッションからの変化
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネスの介入は、セルフ・コンパッションを高めます (SCS スケールの変化によって測定)
8週間と6ヶ月
ベースラインからの変化 バーンアウトのサブタイプ
時間枠：8週間と6ヶ月
マインドフルネス介入は、燃え尽き症候群のサブタイプに応じて燃え尽き症候群を軽減します (BCSQ-12 スケールの変化によって測定)
8週間と6ヶ月
マインドフルネスのメカニズム
時間枠：6ヵ月
セルフ・コンパッション (SCS スケール) は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の症状の軽減を仲介します
6ヵ月
マインドフルネスのメカニズム
時間枠：6ヵ月
レジリエンス能力 (CD-RISC-25 スケール) は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の軽減を仲介します
6ヵ月
マインドフルネスのメカニズム
時間枠：6ヵ月
偏心スキル（EQスケール）は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の症状の軽減を仲介します
6ヵ月
マインドフルネスのメカニズム
時間枠：6ヵ月
スピリチュアリティ (WHOQOL-SRPB-BREF スケール) は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の軽減を仲介します
6ヵ月
マインドフルネスのメカニズム
時間枠：6ヵ月
宗教性 (DUREL スケール) は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の症状の軽減を仲介します
6ヵ月
マインドフルネスのメカニズム
時間枠：6ヵ月
マインドフルネス特性 (MAAS スケール) は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の軽減を仲介します
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

協力者

Centro Mente Aberta de Mindfulness

捜査官

  • 主任研究者：Neusa Sica da Rocha, MD, PhD、Hospital De Clinicas De Porto Alegre
  • 主任研究者：Marcelo Marcos Piva Demarzo, MD, PhD、UNIFESP - Federal University of Sao Paulo, Brazil

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月10日

一次修了 (実際)

2018年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年11月1日

試験登録日

最初に提出

2017年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月10日

最初の投稿 (実際)

2017年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月4日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 60406416.9.1001.5327
  • 160491 (その他の識別子：HCPA)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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