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Intervention basée sur la pleine conscience chez les policiers - l'étude POLICE

4 octobre 2019 mis à jour par: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

impact d'une intervention basée sur la pleine conscience sur la qualité de vie et la réduction des symptômes d'épuisement chez les policiers - l'étude POLICE

Les dommages physiques, émotionnels, économiques et sociaux du stress dans la corporation policière indiquent un appel urgent à des programmes de prévention pour aborder la réduction du stress, les symptômes d'épuisement professionnel et la promotion de la qualité de vie et du bien-être.

L'étude POLICE a pour objectif d'évaluer l'efficacité d'une intervention basée sur la pleine conscience (MBI), comparée à une liste d'attente (WL), dans la promotion de la qualité de vie et de la santé mentale des policiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les policiers sont soumis à une forte charge de stress chronique. Il n'est pas surprenant de constater que cette profession se classe au premier rang des taux de maladies et d'accidents parmi toutes les professions. Ces professionnels présentent une incidence très élevée de dépression, de troubles anxieux, de dépendance à l'alcool et de comportements suicidaires. En plus des souffrances liées à la santé mentale, les preuves suggèrent un risque accru de mort cardiaque subite, de diabète, d'obésité et de syndrome métabolique.

Des interventions basées sur la pleine conscience ont été testées et intégrées pour plusieurs conditions cliniques et non cliniques depuis plus de trois décennies, en mettant l'accent sur la réduction du stress, la promotion de la qualité de vie, la douleur chronique, l'anxiété, la dépression et les troubles de l'alimentation.

L'hypothèse principale est que l'entraînement à la pleine conscience améliorera leur qualité de vie et réduira les symptômes d'épuisement professionnel. Les enquêteurs s'attendent à ce que les personnes affectées au groupe MBI signalent, en plus de montrer une meilleure qualité de vie, une santé mentale et moins d'épuisement professionnel, des niveaux inférieurs de stress, d'anxiété et de symptômes de dépression.

En ce qui concerne le mécanisme de travail du MBI, les enquêteurs examineront si les changements dans le trait de pleine conscience, l'auto-compassion, la spiritualité, le décentrement et les compétences de résilience médieront l'hypothèse principale.

L'étude sera menée à Porto Alegre-RS et São Paulo-SP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

170

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Policiers actifs
  • Disponibilité pour assister à 8 séances
  • Volonté de participer volontairement

Critère d'exclusion:

  • Épisode maniaque ou hypomaniaque (actuel)
  • Syndrome psychotique (actuel ou passé)
  • Trouble lié à l'usage de substances (12 derniers mois, à l'exception du tabac)
  • Risque de suicide
  • Intervention basée sur la pleine conscience déjà terminée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pleine conscience
Intervention basée sur la pleine conscience (8 sessions - 2 heures chacune - 1 session/semaine)
Comportemental: Intervention basée sur la pleine conscience
Aucune intervention: Contrôle
Liste d'attente

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la qualité de vie de base
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience augmente la qualité de vie (mesurée par le changement de l'échelle Whoqol-Bref).
8 semaines et 6 mois
Changement par rapport aux symptômes d'épuisement professionnel de base
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience diminue les symptômes d'épuisement professionnel (mesurés par le changement de l'échelle MBI-GS)
8 semaines et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport aux niveaux de stress de base
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience diminue les niveaux de stress (mesurés par le changement de l'échelle PSQ)
8 semaines et 6 mois
Changement par rapport aux symptômes d'anxiété et de dépression de base
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience réduit les symptômes d'anxiété et de dépression (mesurés par le changement de l'échelle HADS)
8 semaines et 6 mois
Changement par rapport au niveau de référence Santé mentale
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience améliore la santé mentale (mesurée par le changement de l'échelle GHQ-12)
8 semaines et 6 mois
Changement par rapport aux compétences de décentrement de base
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience augmente les compétences de décentrement (mesurées par le changement de l'échelle de QE)
8 semaines et 6 mois
Changement par rapport à la résilience de base
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience augmente la capacité de résilience (mesurée par le changement de l'échelle CD-RISC-25)
8 semaines et 6 mois
Changement par rapport à la spiritualité, la religiosité, les croyances personnelles de base
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience augmente la spiritualité, la religiosité et les croyances personnelles (mesurées par le changement de l'échelle WHOQOL-SRPB-BREF)
8 semaines et 6 mois
Changement par rapport à la religiosité de base
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience augmente la religiosité (mesurée par le changement de l'échelle DUREL)
8 semaines et 6 mois
Changement par rapport au trait de pleine conscience de base
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience augmente le trait de pleine conscience (mesuré par le changement de l'échelle MAAS)
8 semaines et 6 mois
Changement par rapport à l'auto-compassion de base
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience augmente l'auto-compassion (mesurée par le changement de l'échelle SCS)
8 semaines et 6 mois
Changement par rapport aux sous-types d'épuisement professionnel de base
Délai: 8 semaines et 6 mois
Une intervention de pleine conscience diminue les symptômes d'épuisement professionnel selon les sous-types d'épuisement professionnel (mesurés par le changement de l'échelle BCSQ-12)
8 semaines et 6 mois
Mécanismes de pleine conscience
Délai: 6 mois
L'auto-compassion (échelle SCS) favorisera l'amélioration de la qualité de vie et la réduction des symptômes d'épuisement professionnel chez les policiers
6 mois
Mécanismes de pleine conscience
Délai: 6 mois
La capacité de résilience (échelle CD-RISC-25) favorisera l'amélioration de la qualité de vie et la réduction des symptômes d'épuisement professionnel chez les policiers
6 mois
Mécanismes de pleine conscience
Délai: 6 mois
Les compétences de décentrement (échelle QE) contribueront à l'amélioration de la qualité de vie et à la réduction des symptômes d'épuisement professionnel chez les policiers
6 mois
Mécanismes de pleine conscience
Délai: 6 mois
La spiritualité (échelle WHOQOL-SRPB-BREF) favorisera l'amélioration de la qualité de vie et la réduction des symptômes d'épuisement professionnel chez les policiers
6 mois
Mécanismes de pleine conscience
Délai: 6 mois
La religiosité (échelle DUREL) favorisera l'amélioration de la qualité de vie et la réduction des symptômes d'épuisement professionnel chez les policiers
6 mois
Mécanismes de pleine conscience
Délai: 6 mois
Le trait de pleine conscience (échelle MAAS) favorisera l'amélioration de la qualité de vie et la réduction des symptômes d'épuisement professionnel chez les policiers
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Collaborateurs

Centro Mente Aberta de Mindfulness

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Neusa Sica da Rocha, MD, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre
  • Chercheur principal: Marcelo Marcos Piva Demarzo, MD, PhD, UNIFESP - Federal University of Sao Paulo, Brazil

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2017

Première publication (Réel)

14 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2019

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 60406416.9.1001.5327
  • 160491 (Autre identifiant: HCPA)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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