トリプルネガティブ乳がんおよび/または生殖細胞系BRCA陽性乳がんのネオアジュバント治療のためのプラチナおよびポリアデノシン5'ジホスホリボース重合阻害剤 (PARTNER)
TNBCおよび/またはgBRCAを有する乳癌患者におけるプラチナベースのネオアジュバント化学療法へのオラパリブの追加の安全性および有効性を評価するための無作為化第II/III相3段階試験。
調査の概要
詳細な説明
TNBCおよび/またはgBRCAを有する乳癌患者におけるプラチナベースのネオアジュバント化学療法へのolaparibの追加の安全性および有効性を評価するための無作為化第II/III相3段階試験。
調査中の疾患: 乳がん
臨床試験の目的: トリプルネガティブ乳がん (TNBC) および/または生殖細胞系 BRCA (gBRCA) 乳がんのネオアジュバントプラチナベースの化学療法にオラパリブを追加することが安全であり、有効性を改善するかどうかを確立すること。
試験デザイン: オープンラベル、無作為化、3 段階のフェーズ II/III
サンプルサイズ:最低780人の患者(対照群と選択された研究群に均等に割り当てられた少なくとも220人のgBRCA患者を含む)。
非治験薬: 地域の慣行に従って予防的顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) を投与し、地域の慣行に従ってアントラサイクリンを 3 サイクル投与します。
治療期間:最低21週間の化学療法とその後の手術。
手続き:選考・入学
適格な早期乳癌患者が登録され、スクリーニングに同意されます。
BRCA 変異検査 腫瘍浸潤リンパ球 (TIL) スコア サイトケラチン 5/6 (CK5/6)、上皮成長因子受容体 (EGFR) +/-、免疫組織化学 (IHC) によるアンドロゲン受容体 (AR) 状態。
転移性疾患を除外するための化学療法前の標準的な病期分類。 適格性が確認されると、患者はウェブベースの中央システムを介して無作為化され、治療群の 1 つに関連付けられた一意の無作為化番号が各患者に割り当てられます。
提携経路 - ネオアジュバント化学療法 +/- オラパリブを受けた後も残存病変がある患者には、デュラルマブと AZD6738 からなる化学療法をさらに 2 サイクル受けるサブスタディのスクリーニングを受ける機会があります。
試験の終了: 患者の場合、試験の終了は、手術から 10 年後に計画された最後のフォローアップ訪問または研究チームとの連絡の後です。
治験中の安全性モニタリングの手順:ファーマコビジランスは、PARTNER治験事務局によって実施されます。 また、治験管理グループと独立データおよび安全性監視委員会は、患者の安全性データを定期的に見直します。
安全上の理由による試験治療の中止基準:
-重度の毒性または併発疾患で、患者の臨床医の判断で中止が必要。
4週間以内の患者は、さらなる治療を可能にする程度まで毒性から回復していません。
-患者は治験手順に従うことができません。 試験治療中の疾患の進行。 患者が妊娠する。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:CCTC A Cambridge Cancer Trials Centre
- 電話番号:+44 (0)1223 348071
- メール:cuh.partner@nhs.net
研究場所
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Ayr、イギリス、KA6 6DX
- 募集
- University Hospital Ayr
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01563 825858
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主任研究者:
- Lucy Scott
-
Basingstoke、イギリス、RG24 9NA
- 募集
- Basingstoke and North Hampshire Hospital
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主任研究者:
- Sanjay Raj
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01256 473202
-
Bedford、イギリス
- 募集
- Bedford General Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01234 795924
-
主任研究者:
- Shahzeena Aslam
-
Bournemouth、イギリス、BH7 7DW
- 募集
- Royal Bournemouth Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01202704773
-
主任研究者:
- Maria Cidon
-
Bristol、イギリス、BS2 8ED
- 募集
- Bristol Haematology & Cancer Centre
-
主任研究者:
- Jeremy Braybrooke
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:0117 342 6736
-
Bury Saint Edmunds、イギリス、IP33 2QZ
- 募集
- West Suffolk Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01284 712763
-
主任研究者:
- Margaret Moody
-
Cardiff、イギリス、CF14 2TL
- 募集
- Velindre Cancer Centre
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コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:02920615888
-
主任研究者:
- Annabel Borley
-
Colchester、イギリス、CO4 5JL
- 募集
- Colchester General Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01206 745 355
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Dudley、イギリス、DY1 2HQ
- 募集
- Russells Hall Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01384 456111
-
主任研究者:
- Devanshi Tripathi
-
Huntingdon、イギリス、PE29 6NT
- 募集
- Hinchingbrooke Hospital
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主任研究者:
- Cheryl Palmer
-
Ipswich、イギリス、IP4 5PD
- 募集
- Ipswich Hospital
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主任研究者:
- Ramachandran Venkitaraman
-
Kidderminster、イギリス、DY11 6RJ
- 募集
- Kidderminster General Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01562 513275
-
主任研究者:
- Mark Churn
-
Kilmarnock、イギリス、KA2 0BE
- 募集
- University Hospital Crosshouse
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コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01563 825858
-
主任研究者:
- Lucy Scott
-
London、イギリス、NW3 2QG
- 募集
- Royal Free Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:0207 794 0500
-
主任研究者:
- Jackie Newby
-
London、イギリス、NW1 2PG
- 募集
- University College London Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:02034474741
-
Northwood、イギリス、HA6 2RN
- 募集
- Mount Vernon Cancer Centre
-
Nottingham、イギリス、NG5 1PB
- 募集
- Nottingham City Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:0115 969 1169
-
主任研究者:
- Stephen Chan
-
Oxford、イギリス、OX3 7LE
- 募集
- Churchill Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01865 572025
-
主任研究者:
- Nicola Levitt
-
Peterborough、イギリス、PE3 9GZ
- 募集
- Peterborough City Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01733 673167
-
主任研究者:
- Karen McAdam
-
Poole、イギリス、BH15 2JB
- 募集
- Poole Hospital
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主任研究者:
- Amit Chakrabarti
-
Redditch、イギリス、B98 7
- 募集
- The Alexandra Hopsital
-
主任研究者:
- Mark Churn
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01527 505788
-
Romford、イギリス、RM7 OAG
- 募集
- Queen's Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01708 435297
-
主任研究者:
- Emma Staples
-
Southampton、イギリス、SO16 6YD
- 募集
- Southampton General Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:02381 204618
-
主任研究者:
- Ellen Copson
-
Swansea、イギリス、SA2 8QA
- 募集
- Singleton Hospital
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主任研究者:
- David Davies
-
Winchester、イギリス、SO22 5DG
- 募集
- Royal Hampshire County Hospital
-
主任研究者:
- Sanjay Raj
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01962 824634
-
Worcester、イギリス、WR5 1DD
- 募集
- Worcestershire Royal Hospital
-
主任研究者:
- Mark Churn
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01905 733194
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge、Cambridgeshire、イギリス、CB2 0QQ
- 募集
- Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust & the University of Cambridge
-
コンタクト:
- CCTC Cambridge Cancer Trials Centre
- 電話番号:+44(0) 1223 348071
-
主任研究者:
- Jean Abraham
-
-
Derby
-
Burton Upon Trent、Derby、イギリス、De13 ORB
- 募集
- Queen's Hospital
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01283 511511
-
主任研究者:
- Mojca Persic
-
-
Lancs
-
Manchester、Lancs、イギリス、M20 4GJ
- 募集
- The Christie
-
コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:0161 446 3000
-
-
Yorkshire
-
Wakefield、Yorkshire、イギリス、WF1 4DG
- 募集
- Pinderfields General Hospital
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コンタクト:
- First Contact
- 電話番号:01924 542486
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主任研究者:
- Sreedevi Kumar
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 16歳から70歳まで。
- -書面によるインフォームドコンセント、治験期間中のプロトコルを喜んで順守できること 治療および予定された訪問および検査を含む。
- -組織学的に確認された浸潤性乳がん。
- ER 陰性*、および HER2 陰性**の乳がん (TNBC)。 患者はどのような PR ステータスでも対象となりますが、PR の発現をスコア化する必要があります。
また
- -生殖細胞系BRCA(gBRCA)変異陽性、HER2陰性、およびあらゆる状態のPgR / ER。
- T1、T2、または T3 腫瘍。
- (a) 胸壁または (b) 皮膚に直接進展する任意のサイズの T4 腫瘍。 または あらゆるサイズの腫瘍を伴う炎症性がん。 また
その他の局所進行性疾患:
- -同側の大きなまたは固定された腋窩リンパ節、または鎖骨下または鎖骨上リンパ節(直径> 10mmまたは臨床的N2またはN3)および任意の直径の原発性乳房腫瘍。
- -同側の大きなまたは固定された腋窩リンパ節、または鎖骨下または鎖骨上リンパ節(直径> 10mm、または臨床的N2またはN3)の関与、原発性乳房腫瘍が特定されていない場合、リンパ節(LN)における乳癌の存在は組織病理学的に確認する必要がありますLN生検による。
また
多巣性腫瘍:
-サイズが10mmを超える腫瘍が少なくとも1つある。
- 両方の乳房疾患が上記の基準を満たしている場合、両側性疾患の患者は試験に参加する資格があります。
- 担当臨床医の意見で、試験的化学療法レジメンを受けるのに適している:
十分な骨髄、肝臓、および腎機能。 0または1のECOGパフォーマンスステータス。
- 診断生検から 6 週間以内に治療を開始する必要があります。 まれな状況では、医学的に許容される場合、診断生検から最大 9 週間以内に治療を開始することが許可されています。
- 腫瘍浸潤リンパ球スコアの入手が必要です。
- CK 5/6 および EGFR +/- アンドロゲン受容体 IHC スコアの入手可能性。
- 化学療法前のコア生検および一次外科的切除からのスライドおよびパラフィン包埋組織ブロックの入手が必要です。
- -55歳以下の場合は少なくとも24か月連続、または55歳以上の場合は12か月間、外科的に不妊手術を受けていない、または閉経後ではないと定義される出産可能性(WCBP)の女性は、血清または尿妊娠検査が陰性でなければなりません。無作為化の14日前。
- すべての WCBP およびすべての性的に活発な男性患者とそのパートナーは、治療期間中は妊娠してはならないことを認識している必要があります。試験治療の用量。 オラパリブの避妊ガイドラインに従ってください。
除外基準:
- 10mmを超える腋窩リンパ節のないT0腫瘍。
- アンドロゲン受容体を強く発現する非基底表現型の TNBC。
- -過去5年間にがんの治療に使用された以前または併用の化学療法または生物学的薬剤。
- -過去5年以内の悪性腫瘍を除く:適切に治療された非黒色腫皮膚がん;子宮頸部のその場で治癒的に治療された癌;非浸潤性乳管癌(DCIS);ステージ 1、グレード 1 の子宮内膜がん。またはリンパ腫を含むその他の固形腫瘍(骨髄の関与なし)で、5年以上病気の証拠がなく治癒的に治療されています。
- 骨髄異形成症候群/急性骨髄性白血病の患者。
- -無作為化前に明らかな遠隔転移の証拠。
- 制御不能な発作のある患者。
- -CTCAE v4.03、グレード2以上の既存の感覚または運動神経障害。
- -既知の強力なCYP3A4阻害剤および誘導剤の併用。 ウォッシュアウト期間を考慮してください。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 責任ある臨床医の意見では、ネオアジュバント化学療法には適していません。
- -試験治療の開始から14日以内の大手術および患者は、大手術の影響から回復している必要があります。
- -治験責任医師の意見では、治療またはフォローアップの完了を妨げる他の疾患または付随する医学的または精神医学的問題の証拠。 例えば:
重度または制御不能な心疾患の証拠 制御不能な心室性不整脈 最近の心筋梗塞 (12 か月以内) B 型肝炎、C 型肝炎、およびヒト免疫不全ウイルス (HIV) を含む活動性感染症。 慢性疾患のスクリーニングは必要ありません。
- -24時間以内の2つ以上の時点で平均安静時QTcが470ミリ秒を超える心電図またはQT延長症候群の家族歴。
- 経口投与薬を飲み込むことができない患者、および治験薬の吸収を妨げる可能性のある胃腸障害のある患者
- -オラパリブ、カルボプラチン、パクリタキセルまたはそれらの賦形剤(クレモホールを含む)に対する既知の過敏症。
- -BRCAテストの採血前の過去120日間の全血輸血は、結果を妨げる可能性があるためです(濃縮赤血球および血小板輸血は許容されます).
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:コントロール
以下の 4 サイクル: パクリタキセル 80mg/m2 1 日目、8 日目、15 日目、3 週間ごと、カルボプラチン曲線下面積 (AUC) 5 1 日目、3 週間ごと
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パクリタキセル I.V. 0.9% 塩化ナトリウム 500ml 中の 80mg/m2 または現地の慣行に従い、1、8、15 日目に 60 分かけて 3 週間ごとに 4 サイクル投与します。
カルボプラチン I.V. 5% ブドウ糖 500ml 中の AUC5 または現地の慣行に従い、1 日目に 30 ~ 60 分以上、3 週間ごとに 4 サイクル。
他の名前:
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実験的:研究1
4 サイクル: パクリタキセル 80mg/m2 を 1 日目、8 日目、15 日目に 3 週間ごと、カルボプラチン AUC 5 を 1 日目、3 週間ごと、オラパリブ経口 150mg を 1 日 2 回、-2 日目から 10 日目まで 3 週間ごと
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パクリタキセル I.V. 0.9% 塩化ナトリウム 500ml 中の 80mg/m2 または現地の慣行に従い、1、8、15 日目に 60 分かけて 3 週間ごとに 4 サイクル投与します。
カルボプラチン I.V. 5% ブドウ糖 500ml 中の AUC5 または現地の慣行に従い、1 日目に 30 ~ 60 分以上、3 週間ごとに 4 サイクル。
他の名前:
患者は経口でオラパリブを自己投与します。
オラパリブ錠は、毎日約 12 時間間隔で同じ時刻に 1 日 2 回服用する必要があります。
他の名前:
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実験的:研究2
4 サイクル: パクリタキセル 80mg/m2 を 1 日目、8 日目、15 日目に 3 週間ごと、カルボプラチン AUC 5 を 1 日目、3 週間ごと、オラパリブ経口 150mg を 1 日 2 回、3 日目から 14 日目まで 3 週間ごと
|
パクリタキセル I.V. 0.9% 塩化ナトリウム 500ml 中の 80mg/m2 または現地の慣行に従い、1、8、15 日目に 60 分かけて 3 週間ごとに 4 サイクル投与します。
カルボプラチン I.V. 5% ブドウ糖 500ml 中の AUC5 または現地の慣行に従い、1 日目に 30 ~ 60 分以上、3 週間ごとに 4 サイクル。
他の名前:
患者は経口でオラパリブを自己投与します。
オラパリブ錠は、毎日約 12 時間間隔で同じ時刻に 1 日 2 回服用する必要があります。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ステージ 1 - NCI CTCAE v4.03 によって評価された、治療に関連する有害事象のある参加者の数。
時間枠:1 年 - オラパリブ プロトコル治療を 1 回以上受けた各研究群の最初の 25 人の患者がプロトコル治療を完了したとき。
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主要評価項目 - 週 3 回のカルボプラチン/週 1 回のパクリタキセルによる化学療法にオラパリブを追加した場合の安全性。
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1 年 - オラパリブ プロトコル治療を 1 回以上受けた各研究群の最初の 25 人の患者がプロトコル治療を完了したとき。
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ステージ 2 - プロトコルに従ったオラパリブ治療の pCR 率と完了率。
時間枠:15 か月 - 2 つの研究群のそれぞれで 53 人の患者の病理学的完全奏効 (pCR) が得られる場合。
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主要アウトカム指標 - 2 つの研究部門のそれぞれにおける pCR。
ステージ 2 の終わりに、研究処理の 1 つが「勝者を選ぶ」方法を使用して削除されます。
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15 か月 - 2 つの研究群のそれぞれで 53 人の患者の病理学的完全奏効 (pCR) が得られる場合。
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ステージ 3 - 手術時の pCR に基づく有効性分析。病理学レポートの中央レビューによって評価されます。
時間枠:約5.5年~2021年10月頃
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一次評価項目 - ネオアジュバント治療後の手術時の pCR。
ネオアジュバント化学療法後の pCR 率 +/- オラパリブは、乳房内に浸潤性癌が残存していないこと (非浸潤性乳管癌は許可されている)、およびリンパ節内に転移性疾患の証拠がないことと定義されます。
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約5.5年~2021年10月頃
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手術時の pCR - 病理組織スライドのレビューにより評価
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大2年
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診断および手術スライドの中央病理学レビューによって評価される手術時のpCR。
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最後の患者が無作為化されてから最大2年
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パートナーシップの経路
時間枠:2 サイクル (それぞれ 28 日間)
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ネオアジュバント化学療法を受けた後も残存病変がある患者には、さらに 2 サイクルのデュラルマブと AZD6738 を受ける機会があります。
デュルバルマブ I.V は、サイクル 1 の 1 日目とサイクル 2 の 1 日目に投与されます。
AZD6738 は、サイクル 1 の 22 日目とサイクル 2 の 22 日目に始まる 7 日間、1 日 2 回経口で患者に自己投与されます。
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2 サイクル (それぞれ 28 日間)
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無再発生存(RFS)
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大10年
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無作為化日から最初の再発日またはすべての原因による死亡日のうち、最初に発生した日までに計算された無再発生存期間(RFS)。
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最後の患者が無作為化されてから最大10年
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乳がん特異的生存率 (BCSS)
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大10年
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無作為化日から乳癌による死亡日までに計算された乳癌特異的生存率(BCSS)。
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最後の患者が無作為化されてから最大10年
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無病生存期間
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大10年
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無作為化日から最初の遠隔疾患再発日またはすべての原因による死亡日のうち、最初に発生した日までに計算された遠隔無病生存期間。
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最後の患者が無作為化されてから最大10年
|
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局所無再発生存
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大10年
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無作為化日から最初の局所再発日またはすべての原因による死亡日までのいずれか早い方で計算された局所無再発生存期間。
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最後の患者が無作為化されてから最大10年
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全生存期間 (OS)
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大10年
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無作為化日からすべての原因による死亡日までに計算された全生存期間 (OS)。
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最後の患者が無作為化されてから最大10年
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二次がんまでの時間 (TTSC)
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大10年
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無作為化日から二次がんの診断日までに計算された二次がんまでの時間(TTSC)。
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最後の患者が無作為化されてから最大10年
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乳房のみのpCR
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大2年
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乳房のみのpCR
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最後の患者が無作為化されてから最大2年
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残存がん負担(RCB)
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大10年
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残存がん負担(RCB)I-IIIは、中央病理検査によって評価されます。
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最後の患者が無作為化されてから最大10年
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放射線反応 - RECIST v1.1 に基づく放射線反応基準によって評価
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大2年
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4回目および最終サイクル後の放射線反応
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最後の患者が無作為化されてから最大2年
|
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治療に関連する毒性 - CTCAE v4.03 による評価
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大10年
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治療に関連する毒性
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最後の患者が無作為化されてから最大10年
|
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生活の質アンケート
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大10年
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生活の質(サブスタディ)。
患者は、治療開始前、サイクル 4 およびサイクル 7 の後、手術後、その後 2 年間、QOL への長期的な影響を記録するために毎年アンケートに記入する必要があります。
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最後の患者が無作為化されてから最大10年
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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結果 (pCR および RFS) と相関できるマーカーの発見と検証。
時間枠:最後の患者が無作為化されてから最大15年
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オラパリブの投与を受けるように無作為に割り付けられた患者とそうでない患者とを比較した結果(pCR および RFS)と相関できる予後マーカー、薬理遺伝学的マーカー、および薬理ゲノミクス マーカーの発見と検証。
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最後の患者が無作為化されてから最大15年
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Jean Abraham、The University of Cambridge, Department of Oncology
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PARTNER
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書(CSR)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳がんの臨床試験
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者完了
-
Novartis Pharmaceuticals終了しましたメラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ
パクリタキセルとカルボプラチンの臨床試験
-
University of FloridaUniversity of Miami募集メラノーマ | 癌 | 乳がん | 婦人科がん | 大腸がん | 肺癌 | 前立腺がん | 皮膚ガン | フードセレクション | 食生活 | 栄養不足 | 栄養不足 | 血液がん | 食物剥奪アメリカ
-
Northwestern UniversityUniversity of Michigan; The University of Texas Health Science Center at San Antonio; University... と他の協力者完了
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了
-
Antonella CostantinoIRCCS Eugenio Medea; Azienda Socio Sanitaria Territoriale della Valle Olona募集