高リスク地域の前立腺がんに関する知識を高めるための教育介入
前立腺がんの格差を減らすための近隣ベースの介入
この臨床試験では、高リスク地域の前立腺がんに関する知識を高める上で、教育的介入がどの程度効果があるかを研究しています。
前立腺がんと前立腺がん検診の長所と短所について学ぶことで、前立腺がんについての知識が深まり、前立腺がん検診に対する不安や懸念が軽減される可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 進行性前立腺がんの発生率が不釣り合いに高い近隣地域を特定し、高リスク地域に関連する患者レベルおよび近隣レベルの危険因子を説明する。
II. 混合法アプローチを使用して、高リスク地域に住む男性に対する前立腺がんに関する的を絞った教育的介入を開発する。
Ⅲ． 前立腺がん (PCa) スクリーニングに関する知識、不安、情報に基づいた意思決定のレベルに対する、的を絞った介入の影響をテストする。
IV. 介入群と対照群の PCa スクリーニング率を観察する。
研究の種類
介入
入学 (実際)
239
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～69年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- あらかじめ定められた 4 つの地域に居住、勤務、または礼拝する男性で構成されるフォーカス グループ
- 現在、選択された 4 つの高リスク地域の 1 つに居住している
除外基準:
• 4 つの地域のいずれにも居住しておらず、以前に前立腺がんと診断されたことを自己申告している、またはその地域内で前立腺がん検診（前立腺特異抗原 [PSA] または直腸指検査 [DRE]）を受けたことがある男性。過去 12 か月
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループI（前立腺がん情報）
教育者は前立腺がんに関する一般情報をレビューします
|
前立腺がんに関する情報を確認する
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アクティブコンパレータ：グループ II (一般的な健康情報)
教育者は、健康増進活動に関するトピックを検討します。
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前立腺がんに関する情報を確認する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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決断葛藤尺度による測定での前立腺がんに関する知識の変化
時間枠：4ヶ月
|
意思決定葛藤尺度（DCS）は、健康に関する意思決定における不確実性を測定します。
この尺度は、5段階のリッカート尺度で評価される16項目で構成されています。
スコアは、各項目の回答の平均を計算し、25を乗算することで算出され、0（葛藤なし）から100（高度な葛藤）の範囲で示されます。
スコアが低いほど、意思決定に対する明確さ、自信、満足度が高いことを示します。
スコアが高いほど、不確実性、情報や支援の不足、自信の低さを反映しています。
自己効力感サブ尺度は、意思決定に対する自信を評価し、「非常に自信がある」、「少し自信がある」、「全く自信がない」などの回答を用います。
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4ヶ月
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前立腺がん（PCa）のスクリーニング意図
時間枠：ベースラインから4か月
|
ベースライン評価からのスクリーニングの可能性の推定平均変化を、ベースラインから4ヶ月の追跡調査までの研究グループごとに示す。
前立腺がんのスクリーニングに対する意向は、5段階のリッカート尺度（1=非常に可能性が低い～5=非常に可能性が高い）で測定された。
結果は、スクリーニング意向スコアのベースラインからの推定平均変化と95％信頼区間を示す。
|
ベースラインから4か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Charnita Zeigler-Johnson, MPH, PhD、Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月29日
一次修了 (実際)
2018年7月20日
研究の完了 (実際)
2018年7月20日
試験登録日
最初に提出
2017年6月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月22日
最初の投稿 (実際)
2017年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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