ウガンダ農村部における母子健康緊急事態への対応におけるピアラーニングとHBB (SimForLife)
2017年8月14日 更新者：Mbarara University of Science and Technology
ウガンダ農村部における母子健康緊急事態に対応するための HBB トレーニングを強化するためのピアラーニングによるシミュレーションベースの教育の使用: クラスターランダム化試験
この研究の目的は、スケールアップ資料を含む「モバイル」シミュレーション パッケージの開発により、ウガンダの中堅医療提供者を対象に、安全な出産と新生児ケアに関する急性期ケアのスキルと自信を向上させる可能性のある介入をテストすることです。研究証拠に基づいています。
この無作為化研究では、研究者らはウガンダ南西部の田舎の医療従事者の間で、新生児ケアに関するスキル、知識、チームワークに対するピアラーニングパッケージの影響を比較する予定だ。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、スケールアップ資料を含む「モバイル」シミュレーション パッケージの開発により、ウガンダの中堅医療提供者を対象に、安全な出産と新生児ケアに関する急性期ケアのスキルと自信を向上させる可能性のある介入をテストすることです。研究証拠に基づいています。 この無作為化研究では、研究者らはウガンダ南西部の田舎の医療従事者の間で、新生児ケアに関するスキル、知識、チームワークに対するピアラーニングパッケージの影響を比較する予定だ。
クラスターのランダム化研究には 2 つの部門があります。介入部門はピアラーニングプログラムを受けます。 このプログラムでは、同じ医療施設の 2 人の医療従事者がケース シナリオを使用して互いに教え合います。 症例シナリオは、新生児敗血症、低体温症、未熟児などの一般的な新生児の状態に基づいています。
2つの研究部門は両方ともHBBとすべての赤ちゃんのための基本的なケア（ECEB）に関するトレーニングを受ける予定です
研究の種類
介入
入学 (予想される)
77
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 保健センター IV および III (つまり、郡および準郡レベル) で母親の出産の実施に関与する医療従事者
除外基準:
- 自治体に拠点を置く医療施設、都市型住居
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
ピアラーニングによる標準的な HBB および ECEB トレーニング
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ピアラーニングと HBB および ECEB
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介入なし：コントロール
標準の HBB および ECEB トレーニングのみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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母子、新生児、小児の重要な健康緊急手順に関するスキル
時間枠：ベースラインから6か月後と12か月後のスキルスコアの変化
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多肢選択質問 (MCQ) を使用して測定される、母子、新生児、小児の重要な健康緊急処置を実行する能力。
これらの MCQ から最大 100% の複合スコアが計算されます。
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ベースラインから6か月後と12か月後のスキルスコアの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床チームワークスコア
時間枠：ベースラインから6か月後と12か月後のCTSスコアの変化
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コミュニケーションを通じてチームとして働く能力、役割を共有し、一緒にタスクを完了する能力は、臨床チームワーク尺度 (CTS) を使用して測定されます。
複合スコアは、CTS スケール上のすべての項目を合計することによって計算されます。
CTS には 15 項目があり、各項目の最大スコアは 10 です。
|
ベースラインから6か月後と12か月後のCTSスコアの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年8月30日
一次修了 (予想される)
2020年1月1日
研究の完了 (予想される)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月14日
最初の投稿 (実際)
2017年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月14日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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