Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaisoppiminen ja HBB äitien vastasyntyneiden ja lasten terveyteen liittyvien hätätilanteiden hallinnassa Ugandan maaseudulla (SimForLife)

maanantai 14. elokuuta 2017 päivittänyt: Mbarara University of Science and Technology

Simulaatioon perustuvan koulutuksen käyttö vertaisoppimisen kanssa HBB-koulutuksen parantamiseksi äitien vastasyntyneiden ja lasten terveyteen liittyvien hätätilanteiden hallintaan Ugandan maaseudulla: Klusteri-satunnaistettu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata interventiota, jolla on potentiaalia parantaa akuutin hoidon taitoja ja luottamusta turvalliseen synnytykseen ja vastasyntyneiden hoitoon keskitason terveydenhuollon tarjoajille Ugandassa kehittämällä "mobiili" simulaatiopaketti, joka sisältää laajennettavia materiaaleja. tutkimusnäyttöön perustuen. Tässä satunnaistetussa tutkimuksessa tutkijat vertaavat vertaisoppimispaketin vaikutusta vastasyntyneiden hoitoon liittyviin taitoihin, tietoon ja ryhmätyöhön Lounais-Ugandan maaseudun terveydenhuoltotyöntekijöiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata interventiota, jolla on potentiaalia parantaa akuutin hoidon taitoja ja luottamusta turvalliseen synnytykseen ja vastasyntyneiden hoitoon keskitason terveydenhuollon tarjoajille Ugandassa kehittämällä "mobiili" simulaatiopaketti, joka sisältää laajennettavia materiaaleja. tutkimusnäyttöön perustuen. Tässä satunnaistetussa tutkimuksessa tutkijat vertaavat vertaisoppimispaketin vaikutusta vastasyntyneiden hoitoon liittyviin taitoihin, tietoon ja ryhmätyöhön Lounais-Ugandan maaseudun terveydenhuoltotyöntekijöiden keskuudessa.

Satunnaistetulla klusteritutkimuksella on kaksi haaraa; interventioryhmä saa vertaisoppimisohjelman. Tässä ohjelmassa kaksi terveydenhuollon työntekijää samassa terveyskeskuksessa opettavat toisiaan tapausskenaarioiden avulla. Tapausskenaariot perustuvat yleisiin vastasyntyneiden sairauksiin, kuten vastasyntyneen sepsikseen, hypotermiaan ja keskosuuteen.

Molemmat tutkimusryhmät saavat koulutusta HBB:stä ja Essential care for every baby (ECEB) -hoidosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

77

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveydenhuollon työntekijät, jotka osallistuvat äitien synnyttämiseen terveyskeskuksen IV:n ja III:n (eli läänin ja läänin tasolla)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuntien terveyskeskukset, kaupunkiasunnot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Normaali HBB- ja ECEB-koulutus vertaisoppimisen kanssa
Muut: Vertaisoppiminen
Vertaisoppiminen sekä HBB ja ECEB
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vain normaali HBB- ja ECEB-koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taidot tärkeimmistä äitien, vastasyntyneiden ja lasten terveydenhuoltotoimenpiteistä
Aikaikkuna: Muutos taitopisteissä 6 ja 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta
Kyky suorittaa tärkeitä äitien, vastasyntyneiden ja lasten terveyteen liittyviä hätätoimenpiteitä mitattuna monivalintakysymyksillä (MCQ). Yhdistelmäpistemäärä, jonka enimmäisarvo on 100 %, lasketaan näistä moninkertaispisteistä
Muutos taitopisteissä 6 ja 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset ryhmätyöpisteet
Aikaikkuna: Muutos CTS-pisteissä 6 ja 12 kuukauden kuluttua lähtötasosta
Kyky työskennellä tiiminä kommunikoimalla, jakamalla rooleja ja suorittamalla tehtäviä yhdessä kliinisen ryhmätyöasteikon (CTS) avulla mitattuna. Yhdistelmäpistemäärä lasketaan laskemalla yhteen kaikki CTS-asteikon kohteet. CTS:ssä on 15 kohdetta, joista jokaisen maksimipistemäärä on 10
Muutos CTS-pisteissä 6 ja 12 kuukauden kuluttua lähtötasosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mbarara University of Science and Technology

Yhteistyökumppanit

University of Calgary

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MUST 21/06-16

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojen jakamiseen haetaan lupa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vertaisoppiminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa