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無呼吸/低呼吸指数 (AHI) に対する矯正治療中の歯の位置の影響

2018年9月10日 更新者:Dr. Shaima Tabari、Harvard School of Dental Medicine

この研究プロジェクトの研究デザインには、矯正治療を受ける資格があり、睡眠研究に参加するためのインフォームドコンセントを行うのに十分な情報が提供されている、ハーバード大学歯学部に登録されている矯正患者が含まれます。 これらの患者には、Medibyte 睡眠モニターが提供され、1 晩の研究期間中にセットアップして着用する適切な方法が指示されます。 このプロセスは、研究の過程で 2 回実施されます。1 回は歯科矯正器具をセメントで固定する前、もう 1 回は歯科矯正器具を装着した状態で必要な量の歯の移動が達成された後です。

Medibyte モニターからの匿名化されたデータは、Braebon ソフトウェアを使用してダウンロードされ、分析されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究プロジェクトの研究デザインには、矯正治療を受ける資格があり、睡眠研究に参加するためのインフォームドコンセントを行うのに十分な情報が提供されている、ハーバード大学歯学部に登録されている矯正患者を募集することが含まれます。 参加者には Medibyte 睡眠モニターが提供され、1 泊または 2 泊の研究期間中の適切なセットアップ方法と着用方法が説明されます。 Medibyte モニターの目的は、AHI の校正値を提供することだけです。 Medibyte モニターは、調査および/または病状の治療、治療、緩和には使用されません。 このプロセスは、研究の過程で 2 回実施されます。1 回は歯科矯正器具をセメントで固定する前、もう 1 回は歯科矯正器具を装着した状態で必要な量の歯の移動が達成された後です。

Medibyte モニターからの匿名化されたデータは、Braebon ソフトウェアを使用してダウンロードされ、ベースライン値と歯列矯正後の AHI 値を提供して分析されます。 さらに、患者の歯列弓の幅、長さ、その他の歯列矯正測定値は、3D 歯科モデルと 2D 側面セファロ X 線の両方から取得されます。これらはすべて、定期的な矯正記録の一部です (X 線はこれらは HSDM で行われる矯正記録の必須要素であるため、研究への患者の参加に関係なく行われます)。 患者のギプスから得られた値、側面セファログラム、および Medibyte AHI 値は、歯列矯正器具のセメンテーション前と歯の移動後の両方で分析されます。 AHI 値と比較した歯科パラメーターの変化があれば、上顎骨の拡大、前歯の前方または後方への移動の歯列矯正効果の調査が可能になり、実際に気道の変化と AHI への影響を引き起こします。睡眠中の値。 口腔内で行われる測定に加えて、患者が睡眠と生活の質に経験する可能性のある変化を研究するための調査も行われます。 メディバイトが閉塞性睡眠時無呼吸の深刻な測定値を示した場合、これらの患者はさらに決定的な検査のために睡眠専門医に紹介されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

66

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • 募集
        • Harvard School of Dental Medicine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団には、ハーバード大学歯学部矯正科にすでに登録されている患者が含まれます。 アンケートとポータブル モニターが提供される前に、インフォームド コンセントが取得されます。

説明

包含基準:

  • HSDMで矯正治療を受けている大人/子供

除外基準:

  • すでに矯正治療を開始されている患者様
  • 両顎手術を受ける患者
  • 要介護度の高い患者 - 高炭酸ガス血症、低換気、アレルギー、または鼻づまりがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯の動きとAHIの関係
時間枠:2年
この結果は、AHI 値のアーチ長、アーチ周囲、犬歯間および臼歯間の変化などの歯科測定値の変化を測定することを目的としています。
2年
骨格変化とAHIの関係
時間枠:2年
この結果は、側面セファログラムによって測定される SNA、SNB、ANB などの骨格変化の変化と AHI の変化を測定することを目的としています。
2年
気道セファロの変化とAHIの関係
時間枠:2年
この結果は、上気道/中気道/上気道スペースなどの気道セファロ測定値の変化と AHI を測定することを目的としています。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
報告されたQOL測定値の変化とAHIの関係
時間枠:2年
この結果は、コナーズ、エプワース、小児の生活の質、小児の睡眠質問票、AHI vale などのアンケートによって測定された、報告された生​​活の質の測定値の変化を測定することを目的としています。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月20日

一次修了 (予想される)

2019年5月10日

研究の完了 (予想される)

2019年6月10日

試験登録日

最初に提出

2017年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月29日

最初の投稿 (実際)

2017年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月10日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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