思春期特発性脊柱側弯症（AIS）の装具モニタリング

ブレースの張力を設定する現在の方法は主観的です。それは主治医が装具のストラップにマークを付けることに限定されており、患者は毎日の着用中にストラップを締めます。 ストラップが所定の位置にセットされると、現在の標準治療ではモニタリングが必要なくなります。 したがって、理想的なストラップの張力は不明であり、ブレーシングの有効性は、まだ特定されていない多くの変数によって知らず知らずのうちに損なわれている可能性があります。 近年、ブレーシングのストラップの張力に関連する少数の研究が発表されましたが、現在、正しいストラップの張力に関する明確なガイドラインは存在しません。 脊柱側弯症の進行とブレース関連の合併症の予防に対する潜在的な影響を考慮すると、最適なブレースの適合に関するガイドラインの必要性は、臨床使用に大いに必要です。 このブレース モニタリング調査により、非常に最小限のデバイスとスマートフォン アプリケーションを使用して、1 日を通して、ブレース装着時の張力と位置の変化に関連する継続的なモニタリングが可能になります。 デバイスとそのアプリによって生成された膨大な量のデータを使用してデータベースを作成し、そこから私たちのチームがブレースの着用コンプライアンスに関する情報を収集し、張力情報を使用して、脊柱側弯症曲線の改善に関連する効果的なストラップ張力の基準を開発します。 最後に、スマートフォンのアプリを通じて、患者がブレースを使用することの効果を調べます。 観察によってコンプライアンスが向上することは文献で十分に確立されていますが、個人用デバイスを介した患者のセルフモニタリングを調査した研究は現在存在しません。 これは、個人の健康評価デバイスが最近急増していることを考えると、重要な調査分野です。アップルウォッチ、アップバンド、フィットビットなど