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網膜中心動脈閉塞症 (CRAO) の動脈再疎通前後のイメージング (I-RECANAL)

網膜中心動脈閉塞 (CRAO) は、網膜レベルでの虚血性脳卒中に相当します。 それらは同じ危険因子と共通の病状を共有しています。 CRAO の診断は、根本的に反応性虚血の徴候を伴う深部視力の突然の低下の発生に基づいて臨床的に行われます。

小規模な研究では、CRAO における脳 MRI (Magnetic Resonance Imaging) の価値が強調されており、虚血性脳卒中のほぼ 25% が拡散シーケンスで発見され、拡散シーケンスの異常と再発リスクの高い病状の確率との間の相関関係が実証されています。 (頸動脈狭窄または塞栓性心疾患)。 しかし、通常、CRAO の直接的な陽性診断、病因診断、または予後を可能にする放射線学的徴候はほとんどありません。 この記述的研究は、(i) 3 テスラ MRI からの特定のシーケンスを使用して CRAO の画像化病因徴候を特定するため、(ii) 陽性の診断徴候を特定するために、短期および中期の診断および治療後の段階で CRAO に焦点を当てます。同じ特定の配列を持つCRAOの、(iii)CRAOの1か月後の視覚的予後とこれらの兆候を相関させます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Laurence Salomon, MD PhD
  • 電話番号:+33 0148036431
  • メールlsalomon@for.paris

研究場所

      • Paris、フランス
        • 募集
        • Fondation Ophtalmologique A. de Rothschild
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-CRAO ≤ 48 時間入院した成人患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • CRAO (症状の発症 ≤ 48 時間)
  • 研究への参加への同意

除外基準:

-3テスラMRIの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼動脈の造影
時間枠:ベースライン
バイナリ変数 (はい/いいえ)
ベースライン
血栓の存在
時間枠:ベースライン
バイナリ変数 (はい/いいえ)
ベースライン
上大動脈幹の動脈狭窄の存在
時間枠:ベースライン
バイナリ変数 (はい/いいえ)
ベースライン
拡散における眼動脈の過信号
時間枠:ベースライン
バイナリ変数 (はい/いいえ)
ベースライン
視神経レベルおよび乳頭レベルでの見かけの拡散係数 (ADC) の制限
時間枠:ベースライン
バイナリ変数 (はい/いいえ)
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月13日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月13日

最初の投稿 (実際)

2017年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月10日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ALR_2017_17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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