Визуализация окклюзии центральной артерии сетчатки до и после реканализации (CRAO) (I-RECANAL)
Окклюзии центральной артерии сетчатки (CRAO) являются эквивалентом ишемического инсульта на уровне сетчатки. У них одинаковые факторы риска и общая патология. Диагноз ХРАО клинически основывается на внезапном возникновении снижения глубокой остроты зрения с принципиально признаками реактивной ишемии.
Небольшие исследования выявили ценность МРТ головного мозга (магнитно-резонансная томография) при ХРАО почти в 25% ишемических инсультов, обнаруженных на диффузионных последовательностях, и демонстрацию корреляции между аномалиями в диффузионной последовательности и вероятностью патологии с высоким риском рецидива. (стеноз сонных артерий или эмбологенная кардиопатия). Но обычно есть несколько рентгенологических признаков, которые позволяют поставить прямой положительный диагноз ХРАО, этиологический диагноз или прогноз. Это описательное исследование будет сосредоточено на CRAO на этапах диагностики и после лечения в краткосрочной и среднесрочной перспективе, чтобы (i) идентифицировать визуализирующие этиологические признаки CRAO с помощью конкретных последовательностей МРТ 3 Тесла, (ii) выявить положительные диагностические признаки. CRAO с теми же специфическими последовательностями, (iii) соотнести эти признаки с визуальным прогнозом через месяц после CRAO.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция
- Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- CRAO (начало симптомов ≤ 48 часов)
- Согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Противопоказания к МРТ 3 Тесла
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Контрастное усиление глазной артерии
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Двоичная переменная (да/нет)
|
Базовый уровень
|
|
Наличие тромба
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Двоичная переменная (да/нет)
|
Базовый уровень
|
|
Наличие артериального стеноза надаортальных стволов
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Двоичная переменная (да/нет)
|
Базовый уровень
|
|
Гиперсигнал глазной артерии в диффузии
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Двоичная переменная (да/нет)
|
Базовый уровень
|
|
Ограничение кажущегося коэффициента диффузии (ADC) на уровне зрительного нерва и на уровне сосочка
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Двоичная переменная (да/нет)
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ALR_2017_17
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Магнитно-резонансная томография
-
Alphatec Spine, Inc.Рекрутинг
-
Alphatec Spine, Inc.РекрутингЗдоровый | Показан для EOSedge Imaging.Соединенные Штаты
Клинические исследования Дополнительные последовательности МРТ
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)Активный, не рекрутирующий
-
Abbott Medical DevicesПрекращено
-
Hao XuЕще не набираютРак молочной железы | Рак молочной железы с экспрессией HER2 от низкой до средней
-
University of Wisconsin, MadisonArthroscopy Association of North AmericaРекрутинг
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterЗавершенныйРак яичниковСоединенные Штаты
-
Uppsala UniversityРекрутингСердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса (HFpEF) | Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST)Швеция
-
St. Antonius HospitalРекрутинг
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandErasmus Medical CenterЗапись по приглашениюИспользование [18F] FET PET-MRI для улучшения обнаружения аденом гипофиза при болезни Кушинга (FIND)Болезнь КушингаНидерланды, Швейцария
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйСердечная недостаточность, застойнаяСоединенное Королевство
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesРекрутингШизофрения | Галлюцинации, слуховыеФранция