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前糖尿病患者におけるNO産生に関連する物質に対するメトホルミンとその影響。

2022年5月3日 更新者:Edyta Sutkowska、Wroclaw Medical University

炭水化物代謝障害患者における一酸化窒素の産生に関連する物質の濃度に対するメトホルミンとその血清濃度の影響の評価

この研究では、前糖尿病患者の内皮機能に対するさまざまな用量のメトホルミンの効果を評価します。 患者の 1 つのグループは、用量でメトホルミンを受け取ります: 1500 mg、2 番目のグループは 3000 mg/日を受け取ります。

健康な志願者からのパラメータは、試験結果を前糖尿病患者からのパラメータと比較するために研究の開始時にのみ取得されます。 このグループはメトホルミンで治療されません(介入なし)

調査の概要

詳細な説明

運動と食事に加えて、メトホルミンは真性糖尿病 (DM) および前糖尿病 (前 DM) 状態の治療に使用される薬です。 この薬は、患者の両方のグループ(DMおよびプレDM)のインスリン感受性を改善し、その結果、血糖値を低下させます.

しかし、研究では、血糖降下作用に関係なく、糖尿病患者の心血管リスクの軽減に対するメトホルミンの効果も確認されています (UKPDStudy)。

この分野における薬物の正確な作用メカニズムは明らかではありません。 同様の効果が前糖尿病患者に当てはまるかどうかについてのデータもありません。 このグループの患者は、心血管リスクが高いことも特徴であることはわかっていますが.

血管拡張に関与する最も重要な物質の 1 つは、一酸化窒素 (NO) です。 その分泌の障害は、内皮損傷の重要なシグナルであり、心血管合併症と関連しています。

前糖尿病患者の内皮機能に対するメトホルミンの影響は不明です。 内皮機能に関連する血管の拡張器の分泌に対する薬物投与量とその異なる血清濃度の影響はわかりません。

この研究には、選択基準を満たし、研究に参加する禁忌がなく(除外基準を参照)、「患者への情報」を読んだ後に書面による同意を与える前糖尿病患者が含まれます。

研究に参加するための条件(IFG、IGT)は、糖尿病専門医(主任研究者)によって、75 mg のブドウ糖を使用した空腹時血糖および OGTT(経口ブドウ糖負荷試験)に基づいて確認されます。

メトホルミンは、試験プロトコルに従って用量を増やして投与されます。

3 x 500 mgの用量で1週間の治療に達した後、患者はグループAに割り当てられます-3 x 500の用量の継続およびグループB-用量を3 x 1000 mgに増やします. ランダム化は識別番号 (ID) に依存します。 PESEL (識別番号) の 2 番目の偶数の患者は A グループに無作為に割り付けられ、PESEL の 2 番目の奇数の患者は B のグループに無作為に割り付けられます。 ここに例を示します: PESEL: 60010102823-"0" は偶数であるため、患者はグループ A に無作為化されます。 PESEL: 61010102823- 「1」は奇数です。患者はグループ B に無作為に割り付けられます。このポーランドの PESEL 番号 (ID) は、出生直後にすべての人に与えられ、研究者は影響を与えません。

最終段階では、グループ B (メトホルミン: 3 x 1000 mg) の患者も、メトホルミン 3 x 500 mg の治療用量に戻り、用量、メトホルミンの血清濃度、および分泌に対するその影響の間の関係を示します測定物質の

健康なボランティアはメトホルミンで治療されません。 患者は、メトホルミンの投与量の増加とコントロールの訪問について電話で通知されます。

薬物耐性が低いために適切な用量のメトホルミンによる治療の可能性がないため、その用量(3 x 500 mg)が十分に許容される場合、患者はグループ B からグループ A に移行します。 治療期間中にコンプライアンスがない、または患者との接触がない場合、またはメトホルミン用量:3 x 500 mgが悪い耐性を特徴とする場合、患者は研究から除外されます。

年齢、性別、BMI、心血管リスク要因、現在の基本的な臨床検査、および薬物療法に関する情報が記録されます。

血漿メトホルミンレベルおよびリストされた物質の血液サンプルは、以下に説明するように前糖尿病患者のために収集されます(図を参照)。 基本的なパラメーターと NO 間接生成物濃度は、研究の開始時に健康なボランティアに対して 1 回だけ評価されます。

テスト 1: 治療開始前の患者の NO(0) (間接積)

メトホルミンを最終用量まで3週間増量:1500mg/日

3 x 500 mg (1500/日) - 用量に達する

3週間の治療 1500mg/日

テスト 2: NO1(1500) とメトホルミン濃度

無作為化 B: 3 週間漸増用量 A: メトホルミンを 6 週間継続して最終 a 用量 3 x 500 mg

用量 3 x 1000mg

3 x 1000mg (3000mg/日) - 用量に達する 3 週間の治療 3000mg/日 テスト 3: NO2(1000) または NO3(500) および両グループのメトホルミン濃度

3 週間の治療 1500mg/日 両群

テスト 4: NO4 とメトホルミン濃度

統計分析:

統計分析には、Statistica 12 プログラムが使用されます (StatSoft Polska Sp. z o.o. www.statsoft.pl)。

統計的有意性 (p) のカットオフ ポイントは 0.05 で決定されました。 統計的有意性を決定するために、変数の分布とデータ特性に準拠した検定が使用されます (スチューデントの t 検定、マンホイットニー検定、カイ 2 乗検定、クラスカル ウォリス ANOVA 検定)。 研究期間を考慮して分析を行い、一酸化窒素の適切な濃度を達成するための関連変数の影響を決定するには、コックス比例ハザード回帰を使用します。 予測変数の最適な決定カットオフ ポイントの目標は、ROC 曲線を使用します。 ロジスティック回帰を使用して、独立した予測因子を決定し、一酸化窒素の望ましい濃度を得ました。 相関を求めるには、次数のスピアマンの順位相関係数またはピアソン相関係数の相関が使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lower Silesia
      • Wroclaw、Lower Silesia、ポーランド、54-438
        • NZOZ Nowy Dwór

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

治療グループ(AまたはB)の包含基準:

  • 年齢: 40-65 歳;
  • 空腹時血漿グルコース(FPG)および/またはOGTTに基づく前糖尿病状態;
  • 以前にメトホルミンなし;
  • 病歴に虚血性心疾患がない;
  • 歴史に脳卒中なし。
  • 病歴にPAOD(末梢動脈閉塞性疾患)がない;
  • 病歴に活動性がんがない

治療グループ (A または B) の除外基準:

  • 40歳未満または65歳以上;
  • 糖尿病;
  • 研究前にメトホルミンを服用する;
  • 活動中の癌;
  • 大血管障害の病歴(虚血性心疾患、脳卒中またはTIA、PAOD);
  • メトホルミン耐性に影響を与える可能性のある深刻な胃腸疾患;
  • GFR<45ml/分/1.73m2の腎不全;
  • アラニントランスアミナーゼ > 3 x ULN

健康なボランティアの参加基準:

  • 年齢: 40-65 歳;
  • 炭水化物障害なし(空腹時血漿グルコース(FPG)および/またはOGTTに基づく);
  • 以前にメトホルミンなし;
  • 病歴に虚血性心疾患がない;
  • 歴史に脳卒中なし。
  • 病歴にPAOD(末梢動脈閉塞性疾患)がない;
  • 病歴に活動性がんがない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:グループA
メトホルミン用量 3 x 500 mg

グループAの場合:最終用量3 x 500 mgで12週間のメトホルミン治療

グループ B: 3 x 500 mg の用量で 3 週間のメトホルミン治療、次: 3 x 1000 mg の最終用量で 3 週間のメトホルミン治療、次: 3 x 500 mg の用量で 3 週間のメトホルミン治療。

他の名前:
  • グルコファージ
  • フォーマティック
  • メトフォルマックス
  • シオフォー
他の:グループB
メトホルミン用量 3 x 1000 mg

グループAの場合:最終用量3 x 500 mgで12週間のメトホルミン治療

グループ B: 3 x 500 mg の用量で 3 週間のメトホルミン治療、次: 3 x 1000 mg の最終用量で 3 週間のメトホルミン治療、次: 3 x 500 mg の用量で 3 週間のメトホルミン治療。

他の名前:
  • グルコファージ
  • フォーマティック
  • メトフォルマックス
  • シオフォー
NO_INTERVENTION:グループ C
研究の開始時にのみ基本的なパラメータ評価と血液検査を受けた健康なボランティア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なる時点でのメトホルミンの血清レベル
時間枠:治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間
研究対象の薬物メトホルミンの血清濃度
治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間
異なる時点でのアルギニンの血清レベル
時間枠:ベースライン;治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間
アルギニン血清濃度
ベースライン;治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間
異なる時点での ADMA の血清レベル
時間枠:研究開始前;治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間
ADMA-非対称ジメチルアルギニン-血清濃度
研究開始前;治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間
異なる時点での SDMA の血清レベル
時間枠:ベースライン;治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間
SDMA対称ジメチルアルギニン血清濃度
ベースライン;治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間
異なる時点でのシトルリンの血清レベル
時間枠:ベースライン;治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間
シトルリンの血清濃度
ベースライン;治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間
異なる時点での DMA の血清レベル
時間枠:ベースライン;治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間
DMA-ジメチルアミン、血清濃度
ベースライン;治療開始から6週間;治療開始から12週間;治療開始から15週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月20日

一次修了 (実際)

2018年12月30日

研究の完了 (実際)

2019年4月30日

試験登録日

最初に提出

2018年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月11日

最初の投稿 (実際)

2018年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月3日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての主要な結果について、匿名化された個々の参加者データが利用可能になります。

IPD 共有時間枠

結果は、研究の発表後に利用可能になります

IPD 共有アクセス基準

データは治験責任医師の許可を得た後に利用可能になります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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