重度の子癇前症および子癇の母体および胎児への影響に対する集中治療管理のリスク分析
重度の子癇前症および子癇の母体および胎児への転帰に対する集中治療管理のリスク分析
患者の臨床検査モニタリングには、全血球数、肝機能検査、凝固プロファイル、および腎機能検査の連続測定が含まれていました。
研究実施中の ICU 管理には次のものが含まれます。
硫酸マグネシウムを使用したけいれんの制御。 血圧の管理 拡張期血圧が 110 mmHg を超える場合、ニフェジピンを投与しました。十分な血管内容量を維持するために、すべての女性に生理食塩水による血漿量の拡張が行われました。 分娩は、血行力学的安定化および全身状態の臨床的管理の直後に行われた。
調査の概要
詳細な説明
患者の臨床検査モニタリングには、全血球数、肝機能検査、凝固プロファイル、および腎機能検査の連続測定が含まれていました。
ICU 管理には次のものが含まれます。
負荷用量の硫酸マグネシウム (4 ～ 6 g I.V) を 100 ml のブドウ糖に溶かして 20 分間かけて投与し、次に維持用量 (4 ～ 6 g) の硫酸マグネシウムを 500 cc のブドウ糖に溶かして 8 時間かけて持続点滴で投与することによりけいれんを制御します。拡張期血圧が 110 mmHg を超える場合は、ニフェジピンが投与されました。 血行動態の安定化と全身状態の臨床的管理の直後に出産が行われました。妊娠中絶の決定は、母体の合併症、胎児仮死の存在に基づいて行われました。出産後、患者は次の臨床的かつ慎重な観察の下、ICUに戻りました。心拍数、血圧、15分ごと、体温と呼吸数、4時間ごと。 ICU への入院期間を評価した
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Cairo、エジプト、12151
- Kasr Alainy Medical School
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 重度の子癇前症、子癇、または HELLP 症候群で ICU に入院した女性
除外基準:
ヒステリー性の原因やてんかんなど、子癇以外の発作の原因
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研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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HELLP症候群を伴わない重度の子癇前症
米国産科婦人科学会の以下の基準 (10) の 1 つ以上を満たした場合、重度の子癇前症と診断されます: 収縮期血圧 > 160 mm/Hg または拡張期血圧 > 110 mm/Hg、頭痛、上腹部または右上腹部の血圧四分円痛、視覚障害、肺水腫、タンパク尿（尿タンパク濃度 > 5 g/24 時間）。分析対象に選ばれた重度の子癇前症の女性は、次の臨床検査基準もすべて満たしていました：血小板数 ≥150,000/mm3、血清乳酸デヒドロゲナーゼ < 600 IU / dL、血清総ビリルビン < 1.2 mg/dL、血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ < 70 IU/L
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負荷用量の硫酸マグネシウム（4～6g I.V）、100mlのブドウ糖中で20分かけて投与、維持用量（4～6g）の硫酸マグネシウムを500ccのブドウ糖中で8時間かけて持続点滴で投与
他の名前：
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HELLP症候群を伴わない子癇
子癇は、子癇前症患者によって診断された患者に生じる強直間代発作として定義されました。
子癇以外のけいれんの原因は除外された
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負荷用量の硫酸マグネシウム（4～6g I.V）、100mlのブドウ糖中で20分かけて投与、維持用量（4～6g）の硫酸マグネシウムを500ccのブドウ糖中で8時間かけて持続点滴で投与
他の名前：
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HELLP症候群を伴う子癇
子癇は、子癇前症患者によって診断された患者に生じる強直間代発作として定義されました。
子癇以外のけいれんの原因はすべて除外されました。HELLP 症候群は、血小板減少症 (<150.000) を伴う PET の臨床症状によって定義されました。
細胞/μl)、溶血および肝臓酵素の上昇 (トランスアミナーゼおよび乳酸ジヒドロゲナーゼ活性の上昇)
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負荷用量の硫酸マグネシウム（4～6g I.V）、100mlのブドウ糖中で20分かけて投与、維持用量（4～6g）の硫酸マグネシウムを500ccのブドウ糖中で8時間かけて持続点滴で投与
他の名前：
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子癇を伴わないHELLP症候群
HELLP 症候群は、血小板減少症 (<150.000) を伴う PET の臨床症状によって定義されました。
細胞/μl)、溶血および肝臓酵素の上昇 (トランスアミナーゼおよび乳酸ジヒドロゲナーゼ活性の上昇)
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負荷用量の硫酸マグネシウム（4～6g I.V）、100mlのブドウ糖中で20分かけて投与、維持用量（4～6g）の硫酸マグネシウムを500ccのブドウ糖中で8時間かけて持続点滴で投与
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧のコントロール
時間枠：配達後24時間
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血圧を140/90以下に保つ
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配達後24時間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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