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小児PET/MR画像レジストリ

2026年2月5日 更新者：Stanford University
この研究の目的は、全身磁気共鳴 (MR) イメージング、全身陽電子放出断層撮影 (PET)/MR イメージング、および (利用可能な場合) PET/コンピュータ断層撮影 (CT) イメージングを比較して、小児および小児の腫瘍の診断に使用することです。若年成人。 異なる画像モダリティの感度、特異性、および診断精度を比較して、有意差を確認します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • 募集
        • Stanford University, School of Medicine
        • 主任研究者：
          • Heike Daldrup-Link, MD
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-小児および若年成人（40歳未満）の男性または女性の被験者で、固形腫瘍が証明されているか、固形腫瘍であることが強く疑われる新たに診断された塊

説明

包含基準:

  • 固形腫瘍が証明されている患者、または固形腫瘍であることが強く疑われる新たに診断された腫瘤がある患者。
  • いずれかの臓器に限局性病変が懸念される場合は、白血病の患者も含めることがあります。
  • 参加者の両親 (参加者が 18 歳未満の場合) または参加者 (参加者が 18 歳以上の場合) は、画像レジストリに画像を転送する前に、書面によるインフォームド コンセントを進んで提供する必要があります。

除外基準:

  • -患者はMRIまたはPET / MRの禁忌を持っています。 これには、心臓ペースメーカーまたは頭蓋内血管クリップを使用している患者、および血糖値が 200 mg/dl を超える患者が含まれます。
  • 親の許可の欠如 (参加者が 18 歳未満の場合) またはインフォームド コンセントの欠如 (参加者が 18 歳以上の場合)。
  • -患者にはCNS原発腫瘍があります。
  • 妊婦および胎児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
イメージレジストリ
固形腫瘍であることが証明された患者、または固形腫瘍であることが強く疑われる新たに診断された腫瘤を有する患者は、MR 画像、PET/MR 画像 (および利用可能な場合は PET/CT 画像) を受けます。
診断テスト：PET/MRイメージング
PET/MRイメージングを受ける
他の名前：
  • 陽電子放出断層撮影
診断テスト：MRイメージング
MRイメージングを受ける
他の名前：
  • 磁気共鳴画像
診断テスト：PET/CTイメージング
PET/CT撮影を受ける
他の名前：
  • コンピュータ断層撮影

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍の数
時間枠：12ヶ月まで
全身 MRI、PET/MR、および (利用可能な場合) PET/CT スキャンで検出された腫瘍の数。
12ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍の代謝活性
時間枠：12ヶ月まで
PET/MR および (利用可能な場合) PET/CT スキャンでの標準化取り込み値 (SUV) によって決定される腫瘍の代謝活性。
12ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Stanford University

協力者

National Cancer Institute (NCI)

捜査官

  • 主任研究者：Heike Daldrup-Link, MD、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月2日

最初の投稿 (実際)

2018年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月5日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-44706
  • PEDSVAR0049 (その他の識別子：OnCore)
  • 5U24CA264298-04 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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