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소아 PET/MR 이미지 레지스트리

2026년 2월 5일 업데이트: Stanford University
본 연구의 목적은 소아 및 소아 종양의 진단을 위한 전신자기공명(MR) 영상, 전신 양전자방출단층촬영(PET)/MR 영상 및 (가능한 경우) PET/컴퓨터 단층촬영(CT) 영상을 비교하는 것입니다. 젊은 성인. 서로 다른 이미징 양식의 민감도, 특이성 및 진단 정확도를 비교하여 유의미한 차이를 확인합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • 모병
        • Stanford University, School of Medicine
        • 수석 연구원:
          • Heike Daldrup-Link, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고형 종양으로 입증되었거나 고형 종양으로 의심되는 새로 진단된 종괴가 있는 소아 및 젊은 성인(40세 미만) 남성 또는 여성 피험자

설명

포함 기준:

  • 입증된 고형 종양이 있는 환자 또는 새로 진단된 종괴가 고형 종양을 나타내는 것으로 강력하게 의심되는 환자.
  • 우리는 또한 어떤 장기에 초점 병변이 우려되는 경우 일부 백혈병 환자를 포함할 수 있습니다.
  • 참가자의 부모(참가자가 18세 미만인 경우) 또는 참가자(참가자가 18세 이상인 경우)는 이미지 레지스트리로 이미지를 전송하기 전에 기꺼이 서면 동의서를 제공해야 합니다.

제외 기준:

  • 환자에게 MRI 또는 ​​PET/MR에 대한 금기 사항이 있습니다. 여기에는 심장 박동기 또는 두개내 혈관 클립이 있는 환자와 혈당 수치가 > 200 mg/dl인 환자가 포함됩니다.
  • 부모 동의 부족(참가자가 18세 미만인 경우) 또는 사전 동의 부족(참가자가 18세 이상인 경우).
  • 환자는 CNS 원발성 종양을 가지고 있습니다.
  • 임산부와 태아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이미지 레지스트리
입증된 고형 종양이 있거나 고형 종양을 나타내는 것으로 강하게 의심되는 새로 진단된 종괴가 있는 환자는 MR 영상, PET/MR 영상(및 가능한 경우 PET/CT 영상)을 받게 됩니다.
진단 검사: PET/MR 영상
PET/MR 영상 촬영
다른 이름들:
  • 양전자 방출 단층 촬영
진단 검사: MR 영상
MR 영상 촬영
다른 이름들:
  • 자기 공명 영상
진단 검사: PET/CT 이미징
PET/CT 영상 촬영
다른 이름들:
  • 컴퓨터 단층 촬영

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양의 수
기간: 최대 12개월
전신 MRI, PET/MR 및 (가능한 경우) PET/CT 스캔에서 발견된 종양의 수.
최대 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양의 대사 활동
기간: 최대 12개월
PET/MR 및 (이용 가능한 경우) PET/CT 스캔에서 표준화된 흡수 값(SUV)에 의해 결정된 종양의 대사 활동.
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Heike Daldrup-Link, MD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-44706
  • PEDSVAR0049 (기타 식별자: OnCore)
  • 5U24CA264298-04 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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