Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pediatrisch PET/MR-beeldregistratie

5 februari 2026 bijgewerkt door: Stanford University
Het doel van deze studie is het vergelijken van beeldvorming met magnetische resonantie (MR) van het hele lichaam, beeldvorming met positronemissietomografie (PET)/MR-beeldvorming van het hele lichaam en (indien beschikbaar) beeldvorming met PET/computertomografie (CT) voor de diagnose van tumoren bij kinderen en kinderen. adolescenten. Gevoeligheden, specificiteiten en diagnostische nauwkeurigheid van de verschillende beeldvormingsmodaliteiten zullen worden vergeleken voor significante verschillen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
        • Werving
        • Stanford University, School of Medicine
        • Hoofdonderzoeker:
          • Heike Daldrup-Link, MD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pediatrische en jongvolwassen (<40 jaar) mannelijke of vrouwelijke proefpersonen met bewezen solide tumoren of nieuw gediagnosticeerde massa waarvan sterk wordt vermoed dat het een solide tumor vertegenwoordigt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met bewezen solide tumoren of nieuw gediagnosticeerde massa waarvan sterk wordt vermoed dat ze een solide tumor vertegenwoordigen.
  • We kunnen ook enkele patiënten met leukemie opnemen als er bezorgdheid bestaat over een focale laesie in een van hun organen.
  • De ouders van de deelnemer (als de deelnemer jonger is dan 18 jaar) of de deelnemer (als de deelnemer 18 jaar of ouder is) moeten vrijwillig schriftelijke geïnformeerde toestemming geven voorafgaand aan elke beeldoverdracht naar het beeldregister.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt heeft contra-indicaties voor MRI of PET/MR. Dit geldt ook voor patiënten met een pacemaker of intracraniale vasculaire clips en patiënten met een bloedglucosewaarde > 200 mg/dl.
  • Gebrek aan toestemming van de ouders (indien deelnemer jonger dan 18 jaar) of gebrek aan geïnformeerde toestemming (indien deelnemer minstens 18 jaar oud is).
  • Patiënt heeft een primaire tumor in het CZS.
  • Zwangere vrouwen en foetussen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Beeldregistratie
patiënten met bewezen solide tumoren of nieuw gediagnosticeerde massa waarvan sterk wordt vermoed dat het een solide tumor vertegenwoordigt, krijgen MR-beeldvorming, PET/MR-beeldvorming (en indien beschikbaar, PET/CT-beeldvorming)
Diagnostische toets: PET/MR-beeldvorming
PET/MR-beeldvorming ondergaan
Andere namen:
  • positron emissie tomografie
Diagnostische toets: MR-beeldvorming
MR-beeldvorming ondergaan
Andere namen:
  • magnetische resonantie beeldvorming
Diagnostische toets: PET/CT-beeldvorming
Onderga PET/CT-beeldvorming
Andere namen:
  • computertomografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal tumoren
Tijdsspanne: tot 12 maanden
Aantal tumoren gedetecteerd op MRI-, PET/MR- en (indien beschikbaar) PET/CT-scans van het hele lichaam.
tot 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metabole activiteit van tumoren
Tijdsspanne: tot 12 maanden
Metabole activiteit van tumoren bepaald door gestandaardiseerde opnamewaarden (SUV) op PET/MR- en (indien beschikbaar) PET/CT-scans.
tot 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Heike Daldrup-Link, MD, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-44706
  • PEDSVAR0049 (Andere identificatie: OnCore)
  • 5U24CA264298-04 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op PET/MR-beeldvorming

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren