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摘出後の鎮痛のための球後ブロックとケタミン注入の比較

2020年7月13日 更新者:Nazmy Edward Seif

摘出後の術後疼痛管理のための全身麻酔のアジュバントとしての眼球後ブロックとケタミン注入の比較

この研究では、全身麻酔下で眼球摘出術または内臓摘出術を受ける患者に発生する術後疼痛を制御するために、眼球後ブロックと術中ケタミン注入の 2 つの技術の有効性と安全性を比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 眼球摘出術候補患者
  • 眼摘出術候補患者

除外基準:

  • -全身または局所麻酔を禁忌とする状態
  • 処置中に使用される薬物に対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:眼球後群
球後ブロック
患者は、全身麻酔の導入後、リドカイン 2% とブピバカイン 0.5% + ヒアルロニダーゼ (10 IU/ml) の等量混合物 3-4ml を球後注射で 1 回受けます。
他の名前:
  • 局所鎮痛
アクティブコンパレータ:ケタミン群
静脈内鎮痛
患者は、全身麻酔の導入後、0.5 mg/kg のボーラス投与に続いて、静脈内ケタミンの 0.25 mg/kg/h の注入を受けます。
他の名前:
  • IV鎮痛
介入なし:対照群
全身麻酔のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の術後レスキュー鎮痛までの時間。
時間枠:24時間
患者が術後最初のレスキュー鎮痛薬の服用を必要とするまでの経過時間 (分単位で測定)。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Ahmed M El-Badawy, MD、Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University
  • スタディディレクター:Nazmy E Seif, MD、Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月25日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2018年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月24日

最初の投稿 (実際)

2018年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月13日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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