Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrobulbar-blokki versus ketamiini-infuusio enukleaation jälkeiseen analgesiaan

maanantai 13. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Nazmy Edward Seif

Retrobulbar-blokki versus ketamiini-infuusio yleisanestesian adjuvanttina leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan enukleaation jälkeen

Tässä tutkimuksessa verrataan kahden tekniikan tehokkuutta ja turvallisuutta, retrobulbaarisalpaus vs. intraoperatiivinen ketamiini-infuusio, leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan potilailla, joille tehdään silmän enukleaatio tai sisäelinten poisto yleisanestesiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Silmän enukleaatiokandidaattipotilaat
  • Silmän sisäelinten poistoehdokaspotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa yleis- tai paikallispuudutuksen vasta-aiheinen tila
  • Allergia jollekin toimenpiteen aikana käytetylle lääkkeelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Retrobulbar-ryhmä
Retrobulbar-lohko
Menettely: Retrobulbar-lohko
Potilaat saavat yhden retrobulbaari-injektion, jossa on 3-4 ml vastaavaa seosta Lidocaine 2 % & Bupivacaine 0,5 % + Hyaluronidaase (10 IU/ml) yleisanestesian induktion jälkeen.
Muut nimet:
  • Paikallinen analgesia
Active Comparator: Ketamiiniryhmä
Laskimonsisäinen analgesia
Menettely: Ketamiini
Potilaat saavat 0,5 mg/kg boluksen, jonka jälkeen infuusiona 0,25 mg/kg/h suonensisäistä ketamiinia yleisanestesian induktion jälkeen.
Muut nimet:
  • IV analgesia
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Yksin yleisanestesia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika ensimmäiseen leikkauksen jälkeiseen pelastuskipulääkkeeseen.
Aikaikkuna: 24 tuntia
Aika (mitattu minuutteina), joka kului ennen kuin potilas tarvitsee ensimmäisen leikkauksen jälkeisen pelastuskipulääkeannoksensa.
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nazmy Edward Seif

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmed M El-Badawy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University
  • Opintojohtaja: Nazmy E Seif, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RBKIPEA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Kliiniset tutkimukset Retrobulbar-lohko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa