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Promo@Work アントレプレナーズ (Promo@Work)

2018年8月24日 更新者：Jaana Laitinen、Finnish Institute of Occupational Health

ネイティブモバイルアプリによるカウンセリングが零細起業家の仕事能力と仕事の回復に与える影響

小規模起業家の仕事の回復と仕事の能力を促進するためのランダム化介入研究。 主な目的は、Recovery! の使用を調査することです。 -アプリケーションは、マイクロ起業家の治療なしよりも、より良い仕事の回復と仕事の能力をもたらします.

この研究の行動計画は、1) 対象集団のニーズに基づいた内容と、仕事関連の研究や健康行動が仕事の回復を促進する研究から得られた証拠、2) カウンセリングの理論的枠組み、3) 以下を含むカウンセリング方法を組み合わせたものです。行動変容テクニック、4) 超理論的変化モデルと肉体労働の要求に応じた内容とカウンセリングの調整。 介入は、上記の方法論を使用して設計されたネイティブ モバイル アプリケーションを介して配信されます。

データは、繰り返しインターネットベースのアンケート (ベースライン時、介入開始から 2 か月および 6 か月) とモバイルアプリケーションの使用によって収集されます。 さらに、無作為に選ばれた 2 つのグループ (各 20 ～ 30 人) からインタビューが行われます。 プロセス評価は、変化のメカニズムを検出し、プログラムが成功または失敗した理由を調査するために実施されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

1256

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フィンランド
      • Oulu、フィンランド、90220
        • Finnish Institute of Occupational Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～68年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • フィンランド語を話す零細起業家 (従業員数 1 ～ 9 人の企業)、
  • 会社はフィンランドにあります。
  • 起業家としてフルタイムで働き、
  • フィンランド語を理解し、
  • Androidフォンを使用します。

除外基準:

  • フルタイムの起業家ではない
  • 病気休暇で
  • 欠勤

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：行動的な
作業回復介入
行動：作業回復介入
回復！アプリ: 毎週 1 時間、2 か月間
実験的：待機リスト管理
6ヶ月後の仕事回復介入
行動：待機リスト管理
6ヶ月間無治療、その後回復！アプリ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 か月での回復スケールが必要なベースラインからの変化
時間枠：6 か月での回復スケールが必要なベースラインからの変化
回復スケール対策の必要性 疲労の初期症状
6 か月での回復スケールが必要なベースラインからの変化
6 か月で認識された作業能力のベースラインからの変化。作業能力指数の1項目
時間枠：6 か月で認識された作業能力のベースラインからの変化
仕事能力を 0 から 10 のスケールで評価する。10 は生涯最高の仕事能力である
6 か月で認識された作業能力のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユトレヒト ワーク エンゲージメント スケールの 3 項目バージョンのベースラインから 6 か月での変化
時間枠：ユトレヒト ワーク エンゲージメント スケールの 3 項目バージョンのベースラインから 6 か月での変化
「私の仕事では、私はエネルギーで溢れているように感じます」（活力）; (2)「私は自分の仕事に熱中している」(献身);(3)「私は自分の仕事に没頭している」(没頭)
ユトレヒト ワーク エンゲージメント スケールの 3 項目バージョンのベースラインから 6 か月での変化
回復経験アンケートのベースラインから 6 か月の変化
時間枠：6 か月の回復経験のベースラインからの変化
回復経験アンケート - 回復と仕事からの解放を評価するための尺度
6 か月の回復経験のベースラインからの変化
世界保健機関の健康と仕事のパフォーマンスに関するアンケート
時間枠：6 か月での作業パフォーマンスのベースラインからの変化
世界保健機関の健康と仕事のパフォーマンスに関するアンケート
6 か月での作業パフォーマンスのベースラインからの変化
睡眠不足の質問
時間枠：6 か月時の睡眠不足のベースラインからの変化
睡眠不足は、必要な睡眠時間から睡眠時間を引いて計算されます
6 か月時の睡眠不足のベースラインからの変化
不眠症の症状の頻度
時間枠：6 か月時の不眠症状のベースラインからの変化
不眠症の症状としては、寝つきが悪い、夜中に目が覚める、朝早く目が覚めて眠れない、眠気がすっきりしないなどがあります。 過去 3 か月間で、このような症状はどのくらいありましたか?」 回答はリッカート尺度を使用して与えられました: 1) まったくまたは月に 1 回未満、2) 週に 1 回未満、3) 週に 1 ～ 2 日、4) 週に 3 ～ 5 日、または 5) 毎日またはほとんど毎日.
6 か月時の不眠症状のベースラインからの変化
栄養行動
時間枠：6ヶ月での栄養行動のベースラインからの変化
1日の食事と間食の回数
6ヶ月での栄養行動のベースラインからの変化
アルコール使用障害の識別検査の消費量 (監査-C)
時間枠：6 か月での Audit-C のベースラインからの変化
質問票のフィンランド語版 アルコール使用障害の識別テスト 消費 3 つの質問
6 か月での Audit-C のベースラインからの変化
身体活動アンケート
時間枠：6 か月での身体活動のベースラインからの変化
軽く活発な身体活動の頻度 (毎日、週に 4 ～ 6 回、週に 2 ～ 3 回、週に 1 回、月に 2 ～ 3 回、月に 1 回以下)。 1 回の活動の持続時間は、軽度の活動と活発な活動 (90 分以上、60 ～ 90 分、40 ～ 59 分、20 ～ 39 分、20 分未満、まったくない) で別々に考慮されました。
6 か月での身体活動のベースラインからの変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入量
時間枠：ベースラインから2ヶ月まで
Recover アプリケーションの用量 (2 か月間の時間と分を使用)
ベースラインから2ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Finnish Institute of Occupational Health

協力者

Tampere University
University of Oulu
University Hospital of Cologne
Academy of Finland

捜査官

  • 主任研究者：Jaana Laitinen, PhD, Docent、Chief Specialist

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月18日

一次修了 (予想される)

2018年8月30日

研究の完了 (予想される)

2019年3月31日

試験登録日

最初に提出

2018年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月24日

最初の投稿 (実際)

2018年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月24日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 3522101
  • 303430 (その他の助成金/資金番号：Strategic Research Council at the Academy of Finland)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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