本態性高血圧におけるヴェーダ医療占星術
2019年1月11日 更新者：NMP Medical Research Institute
本態性高血圧症におけるヴェーダ医学占星術：二重盲検プラセボ対照研究
以前の研究では、病気、健康上の懸念、および出生図と病気のリスクとの関係における占星術のイベントの相関関係と影響が調査されてきました。 心臓血管の状態、睡眠、生殖能力は、月の満ち欠けに大きく関連していることがわかりました。 しかし、私たちの知る限りでは、疾病管理における占星術的介入の影響を記録した研究はありません。
これは、無作為化、多施設、二重盲検プラセボ対照臨床試験で、2 つの並行群を使用しています。 この試験の目的は、軽度から中等度の高血圧症患者に対するヴェーダ医学占星術介入の有効性を、血圧の低下と生活の質の改善に関して評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Rajasthan
-
Jaipur、Rajasthan、インド
- NMP Medical Reserach Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者の年齢は 35 歳から 60 歳までで、男性と女性です。
- 本態性高血圧症の診断基準を満たす患者（
- -医師の監督下で降圧薬を服用している患者。
- -私たちの研究を理解し、占星術のプロトコルを喜んで遵守する患者。
- インフォームドコンセント
除外基準:
- 二次性高血圧症または悪性高血圧症と診断された方
- 併存疾患のある患者
- -研究に適していない可能性のある慢性疾患または精神医学的状態に関連する患者
- -過去3か月間に他の代替医療または補完医療を受けていた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ヴェーダ医療占星術グループ (VMA)
|
進行中の従来の治療の補助として、ヴェーダカウンセリング、食事、色、宝石、マントラ、崇拝の神々など、占星術に基づいた個別の介入が行われました。
|
|
偽コンパレータ：プラセボ ヴェーダ医療占星術 (PMA)
|
従来の治療法に続いて、カウンセリングと食事の提案が行われました。
占星術の介入は、研究段階では組み込まれませんでした。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
平均収縮期および平均拡張期血圧
時間枠：ベースラインから 12 週間への変更
|
24時間外来血圧モニタリングで測定された血圧
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ベースラインから 12 週間への変更
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者の生活の質の変化
時間枠：ベースラインから 12 週間への変更
|
S36による健康関連QOL測定
|
ベースラインから 12 週間への変更
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Neha Sharma, PhD、Warwick Research Services (UK) Ltd
- 主任研究者：Prashanna Chockalingam、Warwick Research Services (UK) Ltd
- スタディチェア：Puneet Sharma、NMP Medical Research Institute, India
- 主任研究者：Ramanathan Ravisankar、Swamigal Trust for Vedic Science, India
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月12日
一次修了 (実際)
2018年12月15日
研究の完了 (実際)
2019年1月6日
試験登録日
最初に提出
2019年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月11日
最初の投稿 (実際)
2019年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月11日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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