Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ведическая медицинская астрология при гипертонической болезни

11 января 2019 г. обновлено: NMP Medical Research Institute

Ведическая медицинская астрология при гипертонической болезни: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование

Предыдущие исследования изучали корреляцию и влияние астрологических событий на болезни, проблемы со здоровьем и взаимосвязь между картой рождения и риском заболевания. Было обнаружено, что сердечно-сосудистые заболевания, сон и фертильность в значительной степени связаны с фазой луны. Однако, насколько нам известно, ни одно исследование не задокументировало влияние астрологического вмешательства на лечение болезней.

Это рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование с двумя параллельными группами. Это исследование направлено на оценку эффективности ведического медицинского астрологического вмешательства для пациентов с гипертонией от легкой до умеренной степени в отношении снижения их кровяного давления и улучшения качества их жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Индия
        • NMP Medical Reserach Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте от 35 до 60 лет, мужчины и женщины;
  • Пациенты, соответствующие диагностическим критериям эссенциальной гипертензии (
  • Больные, принимающие антигипертензивные препараты под наблюдением врачей.
  • Пациенты, понимающие наше исследование и желающие соблюдать астрологический протокол.
  • Информированное согласие

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых была диагностирована вторичная гипертензия или злокачественная гипертензия
  • Пациенты с сопутствующими заболеваниями
  • Пациенты с хроническими заболеваниями или психическими расстройствами, которые могут не подходить для исследования.
  • Пациенты, которые лечились любым другим альтернативным или дополнительным лекарством в течение предыдущих трех месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ведической медицинской астрологии (VMA)
Комбинированный продукт: Ведическая медицинская астрология
Были даны индивидуальные астрологические вмешательства, включая ведическое консультирование, диету, цвета, драгоценные камни, мантры и поклонение божествам в качестве дополнения к текущим традиционным методам лечения.
Фальшивый компаратор: Плацебо Ведическая медицинская астрология (ПМА)
Другой: Плацебо Ведическая медицинская астрология (ПМА)
Традиционное лечение сопровождалось консультированием и рекомендациями по диете. астрологические вмешательства не были включены на этапе исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее систолическое и среднее диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 12 недель
Артериальное давление, измеренное с помощью 24-часового амбулаторного мониторирования артериального давления
изменение от исходного уровня до 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения у пациентов Качество жизни
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 12 недель
Оценка качества жизни, связанного со здоровьем, по S36
изменение от исходного уровня до 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

NMP Medical Research Institute

Соавторы

Warwick Research Services (UK) Ltd
Swamigal Trust for Vedic Science, India

Следователи

  • Директор по исследованиям: Neha Sharma, PhD, Warwick Research Services (UK) Ltd
  • Главный следователь: Prashanna Chockalingam, Warwick Research Services (UK) Ltd
  • Учебный стул: Puneet Sharma, NMP Medical Research Institute, India
  • Главный следователь: Ramanathan Ravisankar, Swamigal Trust for Vedic Science, India

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NMP 2172

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эссенциальная гипертензия

Клинические исследования Ведическая медицинская астрология

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tanzania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться