Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vedic Lääketieteellinen Astrologia Essential Hypertensio

perjantai 11. tammikuuta 2019 päivittänyt: NMP Medical Research Institute

Vedalainen lääketieteellinen astrologia välttämättömässä verenpaineessa: kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus

Aiemmissa tutkimuksissa on selvitetty astrologisten tapahtumien korrelaatiota ja vaikutusta sairauksiin, terveysongelmiin sekä syntymäkartan ja sairausriskin väliseen suhteeseen. Sydän- ja verisuonisairauksien, unen ja hedelmällisyyden havaittiin liittyvän merkittävästi kuun vaiheeseen. Tietojemme mukaan mikään tutkimus ei kuitenkaan ole dokumentoinut astrologisten interventioiden vaikutusta sairauksien hallintaan.

Tämä on satunnaistettu, monikeskus, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus, jossa on kaksi rinnakkaista haaraa. Tämän kokeen tarkoituksena on arvioida vedalaisen lääketieteellisen astrologisen toimenpiteen tehokkuutta potilaille, joilla on lievä tai kohtalainen verenpainetauti, mitä tulee verenpaineen alentamiseen ja elämänlaadun parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Intia
        • NMP Medical Reserach Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat ovat 35–60-vuotiaita, miehiä ja naisia;
  • Potilaat, jotka täyttävät essentiaalisen hypertension diagnostiset kriteerit (
  • Potilaat, jotka käyttävät verenpainelääkkeitä lääkärin valvonnassa.
  • Potilaat, jotka ymmärtävät tutkimuksemme ja ovat valmiita noudattamaan astrologista protokollaa.
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu sekundaarinen hypertensio tai pahanlaatuinen verenpainetauti
  • Potilaat, joilla on samanaikaisia ​​sairauksia
  • Potilaat, joilla on krooninen sairaus tai psykiatriset tilat, jotka eivät ehkä sovellu tutkimukseen
  • Potilaat, joita on hoidettu muilla vaihtoehtoisilla tai täydentävillä lääkkeillä kolmen edellisen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vedic Medical Astrology Group (VMA)
Yhdistelmätuote: Vedic lääketieteellinen astrologia
Yksilöllisiä astrologisia interventioita annettiin, mukaan lukien vedic-neuvonta, ruokavalio, värit, jalokivet, mantrat ja palvontajumalat jatkuvan tavanomaisen hoidon lisänä.
Huijausvertailija: Plasebovedinen lääketieteellinen astrologia (PMA)
Muut: Plasebovedinen lääketieteellinen astrologia (PMA)
Perinteisiä hoitoja seurasi neuvonta ja ruokavalioehdotukset. astrologisia interventioita ei sisällytetty tutkimusvaiheeseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen systolinen ja keskimääräinen diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: lähtötilanteesta 12 viikkoon
Verenpaine mitataan 24 tunnin ambulatorisella verenpainemittauksella
lähtötilanteesta 12 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset potilaiden elämänlaadussa
Aikaikkuna: lähtötilanteesta 12 viikkoon
Terveyteen liittyvä elämänlaatumittari S36:lla
lähtötilanteesta 12 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NMP Medical Research Institute

Yhteistyökumppanit

Warwick Research Services (UK) Ltd
Swamigal Trust for Vedic Science, India

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Neha Sharma, PhD, Warwick Research Services (UK) Ltd
  • Päätutkija: Prashanna Chockalingam, Warwick Research Services (UK) Ltd
  • Opintojen puheenjohtaja: Puneet Sharma, NMP Medical Research Institute, India
  • Päätutkija: Ramanathan Ravisankar, Swamigal Trust for Vedic Science, India

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 6. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NMP 2172

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Essential Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Vedic lääketieteellinen astrologia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa