Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vedisk medicinsk astrologi vid essentiell hypertoni

11 januari 2019 uppdaterad av: NMP Medical Research Institute

Vedic Medical Astrology in Essential Hypertension: En dubbelblind, placebokontrollerad studie

Tidigare studier har undersökt korrelationen och effekten av astrologiska händelser i relation till sjukdomar, hälsoproblem och sambandet mellan födelsediagram och sjukdomsrisk. Kardiovaskulära tillstånd, sömn och fertilitet visade sig vara signifikant associerade med månfas. Men så vitt vi vet har ingen studie dokumenterat effekten av astrologisk intervention i sjukdomshantering.

Detta är en randomiserad, multicenter, dubbelblind placebokontrollerad klinisk prövning med två parallella armar. Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av vedisk medicinsk astrologisk intervention för patienter med mild till måttlig hypertoni, med avseende på att sänka deras blodtryck och förbättra deras livskvalitet.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indien
        • NMP Medical Reserach Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter är mellan 35 och 60 år gamla, män och kvinnor;
  • Patienter som uppfyller de diagnostiska kriterierna för essentiell hypertoni (
  • Patienter som tar antihypertensiva läkemedel under överinseende av läkare.
  • Patienter som har förståelse för vår studie och är villiga att följa astrologiskt protokoll.
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har diagnostiserats som sekundär hypertoni eller malign hypertoni
  • Patienter med komorbida tillstånd
  • Patienter med en kronisk sjukdom associerad eller psykiatriska tillstånd som kanske inte lämpar sig för studien
  • Patienter som hade behandlats med något annat alternativt eller komplementärt läkemedel under de senaste tre månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vedic Medical Astrology Group (VMA)
Individuella astrologiskt baserade interventioner gavs inklusive vedisk rådgivning, diet, färger, ädelstenar, mantran och dyrkans gudar som ett komplement till pågående konventionella behandlingar
Sham Comparator: Placebo vedisk medicinsk astrologi (PMA)
Konventionella behandlingar följdes med rådgivning och kostförslag. astrologiska interventioner inkorporerades inte under studiefasen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittligt systoliskt och genomsnittligt diastoliskt blodtryck
Tidsram: ändra från baslinjen till 12 veckor
Blodtrycket mäts genom 24-timmars ambulatorisk blodtrycksövervakning
ändra från baslinjen till 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar hos patienter Livskvalitet
Tidsram: ändra från baslinjen till 12 veckor
Hälsorelaterat livskvalitetsmått med S36
ändra från baslinjen till 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Neha Sharma, PhD, Warwick Research Services (UK) Ltd
  • Huvudutredare: Prashanna Chockalingam, Warwick Research Services (UK) Ltd
  • Studiestol: Puneet Sharma, NMP Medical Research Institute, India
  • Huvudutredare: Ramanathan Ravisankar, Swamigal Trust for Vedic Science, India

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juli 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

6 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2019

Första postat (Faktisk)

14 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NMP 2172

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Essentiell hypertoni

Kliniska prövningar på Vedisk medicinsk astrologi

Prenumerera