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高齢者の急性外傷性硬膜下血腫の再入院率に影響を与える要因

2019年3月19日 更新者:Tarik Wasfie, MD

高齢者の急性外傷性硬膜下血腫の再入院率に影響を与える因子の遡及的分析

急性外傷性硬膜下血腫(TSDH)の再入院率は高い(27.8%) 高齢者の罹患率と費用の増加に伴い。 この研究は、これらの患者の再入院率に影響を与える危険因子を特定し、再入院率を下げるための戦略を提示します。

調査の概要

詳細な説明

2014年から2016年の間に外傷サービスを通じてジェネシス地域医療センターに入院した外傷性脳損傷患者(ICD-9-CMコード800.20~801.86、852.00~853.05)を対象に遡及的分析が実施された。 このグループから、研究者らは外傷性SDHで入院した患者を選択し、それらの患者は再入院状況に関してその後6か月間追跡調査された。 再入院した患者と再入院しなかった患者を比較した。 SDH の退院後 6 か月以内の再入院のリスクは、年齢、抗凝固薬の使用歴、傷害重症度スコア (ISS)、グラスゴー昏睡スケール (GCS)、性別、再入院までの時間、糖尿病を含む併存疾患を考慮して分析されました。コックス比例ハザード回帰分析を使用した心血管疾患、腎臓疾患、慢性閉塞性肺疾患、骨粗鬆症/整形外科的骨折。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

167

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Grand Blanc、Michigan、アメリカ、48439
        • Genesys Regional Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~105年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外傷性硬膜下血腫と診断され、地域総合病院に入院した患者。

説明

包含基準:

  • 研究期間中に外傷性硬膜下血腫と診断された患者

除外基準:

  • 亡くなった患者さんたち。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
再入院のない患者
初回来院後6か月以内に再入院しなかったTSDH患者。
再入院患者
初回来院後6か月以内に再入院したTSDH患者。
初診時にTSDHと診断された患者の再入院時にフォローアップケアが提供される。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院した参加者の数
時間枠:6ヵ月
TSDHと診断され、6か月以内に再入院した患者の数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tarik Wasfie, MD、Ascension Genesys Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月14日

最初の投稿 (実際)

2019年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月19日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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