Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, влияющие на частоту повторных госпитализаций острой травматической субдуральной гематомы у пожилых людей

19 марта 2019 г. обновлено: Tarik Wasfie, MD

Ретроспективный анализ факторов, влияющих на частоту повторных госпитализаций острой травматической субдуральной гематомы у пожилых людей

Частота повторных госпитализаций при острых травматических субдуральных гематомах (ТСДГ) высока (27,8%). с увеличением заболеваемости и стоимости для пожилых людей. В этом исследовании определены факторы риска, влияющие на частоту повторных госпитализаций для этих пациентов, и представлены стратегии по их снижению.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проведен ретроспективный анализ пациентов с черепно-мозговыми травмами (коды по МКБ-9-КМ 800.20 - 801.86, 852.00 - 853.05), поступивших в период с 2014 по 2016 год в Региональный медицинский центр «Генесис» через травматологическую службу. Из этой группы исследователи отобрали пациентов, поступивших с травматической СДГ, и за этими пациентами наблюдали в течение следующих 6 месяцев в отношении статуса повторной госпитализации. Пациентов, которые были повторно госпитализированы, и пациентов, которые не были повторно госпитализированы, сравнивали. Риск повторной госпитализации в течение 6 месяцев после выписки по поводу СДГ был проанализирован с поправкой на возраст, предшествующее применение антикоагулянтов, шкалу тяжести травмы (ISS), шкалу комы Глазго (ШКГ), пол, время до повторной госпитализации и сопутствующие заболевания, включая сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания, заболевания почек, хроническая обструктивная болезнь легких и остеопоротические/ортопедические переломы с использованием регрессионного анализа пропорциональных рисков Кокса.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

167

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 105 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в Общинную больницу общего профиля с диагнозом травматическая субдуральная гематома.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагнозом травматическая субдуральная гематома во время исследования

Критерий исключения:

  • Больные с истекшим сроком годности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты без повторных госпитализаций
Пациенты с TSDH, которые не были повторно госпитализированы в течение 6-месячного периода времени после их первого визита.
Пациенты с реадмиссией
Пациенты с TSDH, которые были повторно госпитализированы в течение 6-месячного периода времени после их первого посещения.
Последующая помощь, оказываемая после повторной госпитализации пациентам, у которых был диагностирован TSDH при первом посещении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, повторно госпитализированных
Временное ограничение: 6 месяцев
Количество пациентов с диагнозом TSDH, которые были повторно госпитализированы в течение 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tarik Wasfie, MD, Ascension Genesys Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Последующий уход

Подписаться