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노인에서 급성 외상성 경막하혈종의 재입원율에 영향을 미치는 요인

2019년 3월 19일 업데이트: Tarik Wasfie, MD

노인에서 급성 외상성 경막하혈종의 재입원율에 영향을 미치는 요인에 대한 후향적 분석

급성 외상성 경막하혈종(TSDH)의 재입원율이 높습니다(27.8%). 고령자에 대한 이환율 및 비용 증가와 함께. 본 연구에서는 이러한 환자들의 재입원율에 영향을 미치는 위험요인을 파악하고 이를 줄이기 위한 전략을 제시하였다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

2014년부터 2016년까지 트라우마 서비스를 통해 Genesys Regional Medical Center에 입원한 외상성 뇌손상(ICD-9-CM 코드 800.20 - 801.86, 852.00 - 853.05) 환자를 대상으로 후향적 분석을 실시하였다. 이 그룹에서 조사관은 외상성 SDH로 입원한 환자를 선택하고 이들 환자를 재입원 상태와 관련하여 다음 6개월 동안 추적했습니다. 재입원한 환자와 재입원하지 않은 환자를 비교했습니다. SDH에 대한 퇴원 후 6개월 이내에 재입원할 위험은 나이, 이전 항응고제 사용, 상해 심각도 점수(ISS), 글래스고 혼수 척도(GCS), 성별, 재입원까지의 시간 및 당뇨병을 포함하는 동반이환 상태를 조정하여 분석했습니다. Cox Proportional Hazards Regression 분석을 이용한 심혈관 질환, 신장 질환, 만성 폐쇄성 폐 질환 및 골다공증/정형외과 골절.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

167

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Grand Blanc, Michigan, 미국, 48439
        • Genesys Regional Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외상성 경막하혈종 진단을 받고 지역사회 종합병원에 입원한 환자.

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 외상성 경막하 혈종 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 만료된 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
재입원이 없는 환자
최초 방문 후 6개월 이내에 재입원하지 않은 TSDH 환자.
재입원 환자
최초 방문 후 6개월 이내에 재입원한 TSDH 환자.
최초 방문 시 TSDH 진단을 받은 환자에게 재입원 시 후속 치료가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원에 재입원한 참가자 수
기간: 6 개월
6개월 기간 내에 병원에 재입원한 TSDH 진단 환자 수
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Tarik Wasfie, MD, Ascension Genesys Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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