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関節可動性に関する植物抽出物の組み合わせ (BSL_EP028) の評価

2026年10月5日 更新者:Biosearch S.A.

関節の可動性、身体能力、活力に対する植物抽出物(BSL_EP028)の組み合わせの摂取の影響を評価するためのパイロット研究

The aim of this trial is to study the effect of the combination of plant extracts (BSL_EP028) on joint mobility, physical performance and vitality in a group of healthy older adults who remit some joint discomfort. This is a preliminary study whose purpose is to gather information for future studies.

調査の概要

詳細な説明

The natural aging process involves several body changes that can affect to the mobility of subjects. Among them, those that affect the joints may have the greatest impact on mobility. With age, there is a progressive loss of the cartilage that covers the joints, as well as the synovial fluid, which in turn increases the stiffness of the ligaments and tendons that allow joint mobility, which implies a reduction in muscle tone and bone strength. This joint degeneration produces pain and discomfort, which leads to stiffness and restriction of movement. Therefore, and as a consequence of this loss of mobility, subjects decrease their physical performance, which can affect their mood and vitality. All of these may lead to a loss of quality of life and to an increase of the risk of future adverse health events, such as disability, institutionalization, hospitalization and the need for home medical care.

For all these reasons, and considering the increase in the ageing population worldwide, it seems relevant to develop new strategies to improve joint mobility, physical performance and vitality that are safe for the consumer, affordable and not associated with undesirable side effects. In this regard, natural plant extracts have been widely used as a traditional remedy to reduce joint pain, reduce fatigue and improve mood and physical performance.

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón、Madrid、スペイン、28670
        • Universidad Europea de Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy men and women that have joint discomfort (WOMAC score >20)

Exclusion Criteria:

  • Consumption of pharmacological treatments on an ongoing basis that may affect joint mobility (chondroprotectors, corticoids and/or interarticular therapy or infiltrations).
  • Having undergone surgery for osteoarthritis and/or having a diagnosis of degenerative osteoarthritis made by a rheumatologist/traumatologist
  • Consuming nutritional supplements containing antioxidant substances
  • Consumption of analgesics and/or anti-inflammatory drugs on a continuous and/or scheduled basis and will continue to do so during the study, even if they do not have pain.
  • Being unable to perform the physical tests required in the study.
  • Have an allergy to some component of the study product.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Combination of Plant Extracts (BSL_EP028)

Volunteers will take twice at day for 8 weeks a capsule containing the combination of a plant extracts (BSL_EP028)

Each participant will consume 2 capsules daily, in the morning and at night without any restriction in the diet nor in their habits of life.

プラセボコンパレーター:Placebo

Volunteers will take twice at day for 8 weeks a capsule containing maltodextrin.

Each participant will consume 2 capsules daily, in the morning and at night without any restriction in the diet nor in their habits of life.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Total Score of the WOMAC (Western Ontario and McMaster. Universities Osteoarthritis index) test
時間枠:8 weeks

It is a questionnaire consisting of 24 items divided into 3 subscales:

  • Pain (5 items)
  • Stiffness (2 items)
  • Physical Function (17 items) The higher the score, the higher the amount of pain, stiffness, and a high level of functional limitations
8 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-36 Vitality score
時間枠:8 weeks

Vitality score measured by the The Short Form (36) Health Survey (0-100 scale, the higher score the higher vitality)

8 weeks
Physical activity measurement
時間枠:8 weeks

Physical activity level will measure by the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Results will be reported as MET minutes a week

8 weeks

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Evaluation of Knee Pain
時間枠:8 weeks

Knee pain will evaluate by a Visual Analogue Scale (VAS), range 0 to 10, being 0 no pain and 10 the maximun pain

8 weeks
Evaluation of Hip Pain
時間枠:8 weeks

Hip pain will evaluate by a Visual Analogue Scale (VAS), range 0 to 10, being 0 no pain and 10 the maximun pain

8 weeks
Timed Up and Go test
時間枠:8 weeks

This test evaluates mobility and balance by measuring the time it takes a person to get up from a chair, walk three meters, turn around, walk to the chair, and sit.

8 weeks
30 sec Chair Stand test
時間枠:8 weeks

This test evaluates the strength and endurance of the lower limbs by measuring the number of times a person can get up from a chair, with arms crossed at the chest, for 30 seconds.

8 weeks
Manual Dynamometry
時間枠:8 weeks

Evaluates the grip strength of both hands

8 weeks
Evaluation of Muscular power and fatigue of the lower limbs
時間枠:8 weeks

We evaluate the strength-velocity profile that the person has in the lower limbs through a linear encoder. It measures the speed of execution of a squat (extension of hips and knees) with three different loads.

8 weeks
Goniometric study
時間枠:8 weeks

Evaluates the angles and ranges of movement of the hip joint (flexo-extension, abduction-adduction, internal-external rotation) and the femorotibial (flexo-extension).

8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Helios Pareja Galeano、Universidad Europea de Madrid

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月15日

一次修了 (実際)

2020年10月15日

研究の完了 (実際)

2020年10月15日

試験登録日

最初に提出

2019年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月22日

最初の投稿 (実際)

2019年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年10月5日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • C028

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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