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アスピリン療法におけるCADおよびPAD患者の炎症および凝固バイオマーカーに対するリバロキサバンの相乗効果

2020年10月12日 更新者:LifeBridge Health
これは、ボルチモアのサイナイ病院で実施される第 IV 相の前向きバイオマーカー研究です。 アスピリンで治療された患者のスクリーニング後、30 人の患者は、「導入」期間に 7 日間、81 mg の腸溶コーティング(EC)アスピリンで治療され、その後、無作為に EC アスピリン(81 mg qd)または EC で治療されます。アスピリン (81mg qd) とリバロキサバン (2.5 mg 1 日 2 回) を 12 週間。 血小板凝集、血小板活性化および炎症の可溶性マーカー、トロンビン生成速度論、および組織因子(TF)誘発血小板 - フィブリン血餅強度は、ベースライン(81 mg ECアスピリンによる7日間の治療後)、および4および12週間で評価されます治験薬投与の無作為化後。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21215
        • 募集
        • Sinai Hospital of Baltimore
        • コンタクト:
          • Udaya Tantry, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:資格を得るには、すべての被験者が満たす必要があり、以下に指定された基準に従ってCADおよびPADを持っている必要があります。

  • CAD$ の基準を満たす被験者は、次の 1 つ以上を持っている必要があります。
  • 過去20年以内の心筋梗塞、または
  • 症状のある、または安定または不安定狭心症の病歴のある多血管性冠動脈疾患*、または
  • 多血管経皮的冠動脈インターベンション、または
  • 多血管 CABG 手術 (* 2 つ以上の冠動脈で 50% 以上の狭窄を指し、侵襲的冠動脈造影法、または非侵襲的画像検査またはストレス研究 (例: 運動または薬理学) を使用して確認され、2 つ以上の冠状動脈領域で重大な虚血が示唆されている; または少なくとも 1 つの他の領域が血行再建されている場合、1 つの冠動脈領域。)

CAD の適格基準を持つ $Subjects は、次の基準の少なくとも 1 つも満たす必要があります。

  • 年齢 > 65 歳、または
  • -年齢が65歳未満で、アテローム性動脈硬化症または少なくとも2つの血管床を伴う血行再建術が記録されている+、または少なくとも2つの追加の心血管危険因子:

    1. -現在の喫煙者(無作為化から1年以内)
    2. 糖尿病
    3. 推定糸球体濾過量が60ml/分未満の腎機能障害
    4. 心不全
    5. 非ラクナ虚血性脳卒中 > 1 か月前

      • CAD は冠血管系の疾患を伴うため、追加の血管床が 1 つだけ必要です。脳、胃腸管、下肢、上肢、または腎臓への大動脈および動脈供給。

        • PADの基準を満たす被験者は、次の1つ以上を持っている必要があります
  • -以前の大動脈大腿バイパス手術、四肢バイパス手術、または腸骨または鼠径部動脈の経皮経管血管形成術の血行再建術、または
  • -動脈血管疾患のための以前の手足または足の切断(すなわち、外傷を除く)、または
  • -間欠性跛行の病歴および次のいずれか

    • 足首/腕の血圧 (BP) 比 < 0.90、
    • -血管造影または二重超音波によって記録された50%以上の重大な末梢動脈または静脈狭窄
    • -以前の頸動脈血行再建術または無症候性頸動脈狭窄 ≥ 50% デュプレックス超音波または血管造影を使用して診断された。

      • 被験者は性別、人種を問わず、18 歳以上である必要があります。
      • -被験者は、研究期間中の4か月間、他の調査的または侵襲的な臨床研究に参加しないことに同意します
      • 被験者は、治験責任医師の治験審査委員会(IRB)によって承認された個人の健康情報の公開を許可する承認を含むインフォームドコンセント文書を読むことができ、署名し、日付を記入しています。

除外基準: 以下に示す基準のいずれかが満たされている場合、被験者はエントリーから除外されます。

  • 出血のリスクが高い
  • -1か月以内の脳卒中、または出血性またはラクナ性脳卒中の病歴
  • -既知の駆出率が30%未満の重度の心不全、またはニューヨーク心臓協会(NYHA)のクラスIIIまたはIVの症状
  • 推定糸球体濾過率(eGFR)<15 mL/分
  • 二重抗血小板療法、他の非アスピリン抗血小板療法、または経口抗凝固療法の必要性
  • -予後不良に関連する既知の非心血管疾患(例:転移性癌)または研究介入への有害反応のリスクを増加させます。
  • -リバロキサバン、アスピリン、またはその賦形剤に対する過敏症または既知の禁忌の病歴。 CYP 3A4 と p-糖タンパク質 (P-gp) の両方の強力な阻害剤 (ケトコナゾールなどの全身性アゾール系抗真菌剤、リトナビルなどのヒト免疫不全ウイルス [HIV] プロテアーゼ阻害剤など)、または CYP の強力な誘導剤による全身治療3A4、すなわちリファンピシン、リファブチン、フェノバルビタール、フェニトイン、およびカルバマゼピン。
  • -過去60日以内の調査研究への参加。
  • -ASTまたはALTとして定義される活動性肝疾患または肝機能障害 スクリーニング時に引き出された、または利用可能な検査結果によって決定される3 x ULN。
  • -主要な臓器移植(肺、肝臓、心臓、骨髄、腎臓など)のレシピエント。
  • -人工心臓弁を持つ被験者。
  • -研究者の判断による、既知の主要な活動性感染症または主要な血液、腎臓、代謝、胃腸、または内分泌の機能障害。
  • -過去5年以内の悪性腫瘍(非黒色腫皮膚がん、子宮頸部上皮内がん、乳管上皮内がん、またはステージ1前立腺がんを除く)。
  • -被験者は妊娠中または授乳中、または治験薬の受領中および研究治療終了後15週間以内に妊娠または授乳を計画しています。
  • -スクリーニング前の少なくとも1か月間、および治験薬による治療の終了後15週間、少なくとも2つの効果的な避妊方法を使用したくない女性の被験者、被験者が滅菌または閉経後でない限り。
  • 被験者は、被験者および治験責任医師の知る限り、プロトコルに必要なすべての調査訪問または手順を完了することができない可能性があります。
  • 上記以外の他の臨床的に重要な障害、状態、または疾患の病歴または証拠であり、治験責任医師の意見では、被験者が書面によるインフォームドコンセントを与える能力を損なう可能性がある、被験者の安全にリスクをもたらす、または干渉する可能性がある研究の評価、手順、または完了とともに。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:EC アスピリン (81mg qd)
EC アスピリン 81 mg qd
実験的:EC アスピリン (81mg qd) + リバロキサバン (2.5mg 入札)
EC アスピリン 81 mg qd
EC アスピリン (81mg qd) + リバロキサバン (2.5mg 入札)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大ADP誘発血小板凝集の相対的差異
時間枠:12週間
12週間の81mg qd ECアスピリンまたは81mg qd ECアスピリンと2.5mgの1日2回のリバロキサバン療法の間の最大ADP誘発血小板凝集の相対的差。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TF-トロンビン誘発血小板凝集の相対的な違い
時間枠:12週間
81mg qd EC アスピリンまたは 81mg qd EC アスピリン + 2.5 mg 1 日 2 回リバロキサバン療法の間の 12 週間の TF-トロンビン誘発性血小板凝集の相対的差異。
12週間
Α-トロンビン誘発血小板凝集の相対的差異
時間枠:12週間
12 週間の 81mg qd EC アスピリンまたは 81mg qd EC アスピリンと 2.5 mg 1 日 2 回のリバロキサバン療法の間の α-トロンビン誘発性血小板凝集の相対的差異。
12週間
炎症バイオマーカーの相対的な違い
時間枠:12週間
IL-6、hsCRP、血小板結合 p-セレクチン、VCAM、フィブリノゲン、oxLDL、oxLDL/アテロックス、TAT 複合体、プロトロンビン F1+2、D-ダイマー、および FpA (可溶性マーカー) における 81mg qd EC アスピリンまたは 81mg qd 間の相対的差異EC アスピリン + 2.5 mg 1 日 2 回のリバロキサバン療法を 12 週間
12週間
血小板 - フィブリン凝固特性の相対的な違い
時間枠:12週間
81mg qd EC アスピリンまたは 81mg qd EC アスピリン + 2.5 mg 1 日 2 回リバロキサバン療法の 12 週間間の血小板 - フィブリン凝固特性の相対的な違い
12週間
せん断誘発血小板凝集の相対的な違い
時間枠:12週間
81mg qd EC アスピリンまたは 81mg qd EC アスピリン + 2.5 mg 1 日 2 回リバロキサバン療法の 12 週間のせん断誘発血小板凝集の相対的差異
12週間
ラグタイムの相対的な違い
時間枠:12週間
81mg qd EC アスピリンまたは 81mg qd EC アスピリン + 2.5 mg 1 日 2 回リバロキサバン療法の 12 週間の遅延時間の相対的な差
12週間
ピークトロンビン産生の相対的な違い
時間枠:12週間
81mg qd EC アスピリンまたは 81mg qd EC アスピリン + 2.5 mg 1 日 2 回リバロキサバン療法の 12 週間のピークトロンビン産生の相対的差異
12週間
平均速度指数の相対的な違い
時間枠:12週間
81mg qd EC アスピリンまたは 81mg qd EC アスピリン + 2.5 mg 1 日 2 回リバロキサバン療法の 12 週間の平均速度指数の相対差
12週間
内因性トロンビンの可能性の相対的な違い
時間枠:12週間
81mg qd EC アスピリンまたは 81mg qd EC アスピリン + 2.5 mg 1 日 2 回リバロキサバン療法の間の 12 週間の内因性トロンビンポテンシャルの相対的差異
12週間

その他の成果指標

結果測定
時間枠
修正された ISTH 大出血の最初の発生
時間枠:12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月30日

一次修了 (予想される)

2021年3月1日

研究の完了 (予想される)

2021年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月15日

最初の投稿 (実際)

2019年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月12日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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