Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Synergetische invloed van Rivaroxaban op ontstekings- en stollingsbiomarkers bij patiënten met CAD en PAD op aspirinetherapie

12 oktober 2020 bijgewerkt door: LifeBridge Health
Dit is een fase IV, prospectieve biomarkerstudie die zal worden uitgevoerd in het Sinai Hospital in Baltimore. Na screening op patiënten die werden behandeld met aspirine, zullen dertig patiënten worden behandeld met 81 mg enterisch omhulde (EC) aspirine gedurende 7 dagen in de "lead-in"-periode en daarna willekeurig worden behandeld met EC-aspirine (81 mg qd) of EC aspirine (81 mg qd) plus rivaroxaban (2,5 mg bid) gedurende 12 weken. Bloedplaatjesaggregatie, oplosbare markers van bloedplaatjesactivering en -ontsteking, trombinegeneratiekinetiek en weefselfactor (TF)-geïnduceerde bloedplaatjes-fibrinestolselsterkte zullen worden beoordeeld bij baseline (na 7 dagen behandeling met 81 mg EC-aspirine), en na 4 en 12 weken na randomisatie van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21215
        • Werving
        • Sinai Hospital of Baltimore
        • Contact:
          • Udaya Tantry, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Opnamecriteria: om in aanmerking te komen, moeten alle onderwerpen voldoen aan CAD en PAD volgens de onderstaande criteria:

  • Onderwerpen die aan de criteria voor CAD$ voldoen, moeten een of meer van de volgende kenmerken hebben:
  • Myocardinfarct in de afgelopen 20 jaar, of
  • Meervatskransslagaderaandoening* met symptomen of met een voorgeschiedenis van stabiele of onstabiele angina pectoris, of
  • Percutane coronaire interventie in meerdere vaten, of
  • CABG-chirurgie in meerdere vaten (* Verwijst naar stenose van ≥ 50% in 2 of meer kransslagaders, bevestigd met behulp van invasieve coronaire angiografie, of niet-invasieve beeldvorming of stressstudies (bijv. inspanning of farmacologisch) die wijzen op significante ischemie in 2 ≥ coronaire gebieden; of in 1 coronair territorium als ten minste 1 ander territorium is gerevasculariseerd.)

$Subjects met de kwalificatiecriteria van CAD moeten ook voldoen aan ten minste een van de volgende criteria:

  • Leeftijd > 65 jaar, of
  • Leeftijd <65 jaar en gedocumenteerde atherosclerose of revascularisatie met minstens 2 vaatbedden+, of minstens 2 bijkomende cardiovasculaire risicofactoren:

    1. Huidige roker (binnen 1 jaar na randomisatie)
    2. Suikerziekte
    3. Nierdisfunctie met geschatte glomerulaire filtratiesnelheid van <60 ml/min
    4. Hartfalen
    5. Niet-lacunaire ischemische beroerte > 1 maand geleden

      • Omdat bij CAD sprake is van een ziekte in de kransslagaders, is er slechts één extra vaatbed nodig: b.v. de aorta en arteriële toevoer naar de hersenen, het maagdarmkanaal, de onderste ledematen, de bovenste ledematen of de nieren.

        • Onderwerpen die aan de criteria voor PAD voldoen, moeten een of meer van de volgende kenmerken hebben
  • Eerdere aorto-femorale bypassoperatie, ledemaatbypassoperatie of percutane transluminale angioplastiek revascularisatie van de iliacale of infrainguinale slagaders, of
  • Eerdere ledemaat- of voetamputatie voor arteriële vasculaire ziekte (d.w.z. exclusief trauma), of
  • Geschiedenis van claudicatio intermittens en een van de volgende

    • Een enkel/arm bloeddruk (BP) ratio < 0,90,
    • Significante perifere arteriële of veneuze stenose van ≥50% gedocumenteerd door angiografie of door duplex echografie
    • Eerdere revascularisatie van de halsslagader of asymptomatische stenose van de halsslagader ≥ 50% zoals gediagnosticeerd met behulp van duplex echografie of angiografie.

      • Het onderwerp mag van beide geslachten en van elk ras zijn en moet ouder zijn dan 18 jaar.
      • De proefpersoon stemt ermee in om gedurende een periode van 4 maanden tijdens de onderzoeksperiode niet deel te nemen aan enig ander onderzoekend of invasief klinisch onderzoek
      • De proefpersoon kan het document met geïnformeerde toestemming lezen en heeft het ondertekend en gedateerd, inclusief de autorisatie die de vrijgave van persoonlijke gezondheidsinformatie toestaat die is goedgekeurd door de Institutional Review Board (IRB) van de onderzoeker.

Uitsluitingscriteria: Onderwerpen worden uitgesloten van deelname als aan EEN van de onderstaande criteria is voldaan:

  • Hoog risico op bloedingen
  • Beroerte binnen 1 maand of een voorgeschiedenis van hemorragische of lacunaire beroerte
  • Ernstig hartfalen met bekende ejectiefractie <30% of New York Heart Association (NYHA) klasse III of IV symptomen
  • Geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR)<15 ml/min
  • Behoefte aan dubbele antibloedplaatjestherapie, andere niet-aspirine antibloedplaatjestherapie of orale antistollingstherapie
  • Bekende niet-cardiovasculaire aandoening die gepaard gaat met een slechte prognose (bijv. gemetastaseerde kanker) of die het risico op een bijwerking op onderzoeksinterventies verhoogt.
  • Geschiedenis van overgevoeligheid of bekende contra-indicatie voor rivaroxaban, aspirine of zijn hulpstoffen. Systemische behandeling met sterke remmers van zowel CYP 3A4 als p-glycoproteïne (P-gp) (bijv. systemische azol-antimycotica, zoals ketoconazol, en humaan immunodeficiëntievirus [HIV]-proteaseremmers, zoals ritonavir), of sterke inductoren van CYP 3A4, d.w.z. rifampicine, rifabutine, fenobarbital, fenytoïne en carbamazepine.
  • Deelname aan een onderzoek in de afgelopen 60 dagen.
  • Actieve leverziekte of leverdisfunctie, gedefinieerd als ASAT of ALAT >3 x ULN zoals bepaald door laboratoriumtestresultaten die zijn opgesteld bij of beschikbaar zijn tijdens de screening.
  • Ontvanger van een belangrijke orgaantransplantatie (bijv. long, lever, hart, beenmerg, nier).
  • Onderwerpen met prothetische hartkleppen.
  • Bekende ernstige actieve infectie of ernstige hematologische, nier-, metabolische, gastro-intestinale of endocriene disfunctie naar het oordeel van de onderzoeker.
  • Maligniteit (behalve niet-melanome huidkanker, cervicaal in situ carcinoom, ductaal carcinoom in situ van de borst of stadium 1 prostaatcarcinoom) in de afgelopen 5 jaar.
  • Proefpersoon is zwanger of geeft borstvoeding, of is van plan zwanger te worden of borstvoeding te geven tijdens ontvangst van onderzoeksproducten en binnen 15 weken na het einde van de studiebehandeling.
  • Vrouwelijke proefpersoon die niet bereid is om ten minste 2 effectieve anticonceptiemethoden te gebruiken gedurende ten minste 1 maand vóór de screening en 15 weken na het einde van de behandeling met onderzoeksproducten, tenzij de proefpersoon gesteriliseerd is of postmenopauzaal is.
  • Proefpersoon die waarschijnlijk niet beschikbaar is om alle protocol-vereiste studiebezoeken of procedures te voltooien, voor zover de proefpersoon en de onderzoeker weten.
  • Voorgeschiedenis of bewijs van enige andere klinisch significante stoornis, aandoening of ziekte anders dan hierboven beschreven die, naar de mening van de onderzoeker, het vermogen van de proefpersoon om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven in gevaar kan brengen, een risico zou vormen voor de veiligheid van de proefpersoon of zou interfereren met de studieevaluatie, procedures of afronding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: EC-aspirine (81 mg qd)
EC aspirine 81 mg qd
Experimenteel: EC-aspirine (81 mg qd) plus rivaroxaban (2,5 mg bid)
EC aspirine 81 mg qd
EC-aspirine (81 mg qd) plus rivaroxaban (2,5 mg bid)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatief verschil in maximale ADP-geïnduceerde aggregatie van bloedplaatjes
Tijdsspanne: 12 weken
Relatief verschil in maximale ADP-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken.
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatieve verschillen in door TF-trombine geïnduceerde aggregatie van bloedplaatjes
Tijdsspanne: 12 weken
Relatieve verschillen in TF-trombine-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken.
12 weken
Relatieve verschillen in alfatrombine-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie
Tijdsspanne: 12 weken
Relatieve verschillen in alfatrombine-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken.
12 weken
Relatieve verschillen in ontstekingsbiomarkers
Tijdsspanne: 12 weken
Relatieve verschillen in IL-6, hsCRP, bloedplaatjesgebonden p-selectine, VCAM, fibrinogeen, oxLDL, oxLDL/atherox, TAT-complexen, protrombine F1+2, D-dimeer en FpA (oplosbare markers) tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC-aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
12 weken
Relatieve verschillen in kenmerken van bloedplaatjes-fibrinestolsels
Tijdsspanne: 12 weken
Relatieve verschillen in bloedplaatjes-fibrinestolselkarakteristieken tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
12 weken
Relatieve verschillen in door afschuiving geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie
Tijdsspanne: 12 weken
Relatieve verschillen in door shear geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
12 weken
Relatieve verschillen in vertragingstijd
Tijdsspanne: 12 weken
Relatieve verschillen in vertragingstijd tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
12 weken
Relatieve verschillen in piekproductie van trombine
Tijdsspanne: 12 weken
Relatieve verschillen in piektrombineproductie tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
12 weken
Relatieve verschillen in gemiddelde snelheidsindex
Tijdsspanne: 12 weken
Relatieve verschillen in gemiddelde snelheidsindex tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
12 weken
Relatieve verschillen in endogeen trombinepotentieel
Tijdsspanne: 12 weken
Relatieve verschillen in endogeen trombinepotentieel tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
12 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Eerste optreden van gewijzigde ISTH ernstige bloeding
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte

Klinische onderzoeken op Aspirine 81 mg

Abonneren