- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04059679
Synergetische invloed van Rivaroxaban op ontstekings- en stollingsbiomarkers bij patiënten met CAD en PAD op aspirinetherapie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21215
- Werving
- Sinai Hospital of Baltimore
-
Contact:
- Udaya Tantry, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Opnamecriteria: om in aanmerking te komen, moeten alle onderwerpen voldoen aan CAD en PAD volgens de onderstaande criteria:
- Onderwerpen die aan de criteria voor CAD$ voldoen, moeten een of meer van de volgende kenmerken hebben:
- Myocardinfarct in de afgelopen 20 jaar, of
- Meervatskransslagaderaandoening* met symptomen of met een voorgeschiedenis van stabiele of onstabiele angina pectoris, of
- Percutane coronaire interventie in meerdere vaten, of
- CABG-chirurgie in meerdere vaten (* Verwijst naar stenose van ≥ 50% in 2 of meer kransslagaders, bevestigd met behulp van invasieve coronaire angiografie, of niet-invasieve beeldvorming of stressstudies (bijv. inspanning of farmacologisch) die wijzen op significante ischemie in 2 ≥ coronaire gebieden; of in 1 coronair territorium als ten minste 1 ander territorium is gerevasculariseerd.)
$Subjects met de kwalificatiecriteria van CAD moeten ook voldoen aan ten minste een van de volgende criteria:
- Leeftijd > 65 jaar, of
Leeftijd <65 jaar en gedocumenteerde atherosclerose of revascularisatie met minstens 2 vaatbedden+, of minstens 2 bijkomende cardiovasculaire risicofactoren:
- Huidige roker (binnen 1 jaar na randomisatie)
- Suikerziekte
- Nierdisfunctie met geschatte glomerulaire filtratiesnelheid van <60 ml/min
- Hartfalen
Niet-lacunaire ischemische beroerte > 1 maand geleden
Omdat bij CAD sprake is van een ziekte in de kransslagaders, is er slechts één extra vaatbed nodig: b.v. de aorta en arteriële toevoer naar de hersenen, het maagdarmkanaal, de onderste ledematen, de bovenste ledematen of de nieren.
- Onderwerpen die aan de criteria voor PAD voldoen, moeten een of meer van de volgende kenmerken hebben
- Eerdere aorto-femorale bypassoperatie, ledemaatbypassoperatie of percutane transluminale angioplastiek revascularisatie van de iliacale of infrainguinale slagaders, of
- Eerdere ledemaat- of voetamputatie voor arteriële vasculaire ziekte (d.w.z. exclusief trauma), of
Geschiedenis van claudicatio intermittens en een van de volgende
- Een enkel/arm bloeddruk (BP) ratio < 0,90,
- Significante perifere arteriële of veneuze stenose van ≥50% gedocumenteerd door angiografie of door duplex echografie
Eerdere revascularisatie van de halsslagader of asymptomatische stenose van de halsslagader ≥ 50% zoals gediagnosticeerd met behulp van duplex echografie of angiografie.
- Het onderwerp mag van beide geslachten en van elk ras zijn en moet ouder zijn dan 18 jaar.
- De proefpersoon stemt ermee in om gedurende een periode van 4 maanden tijdens de onderzoeksperiode niet deel te nemen aan enig ander onderzoekend of invasief klinisch onderzoek
- De proefpersoon kan het document met geïnformeerde toestemming lezen en heeft het ondertekend en gedateerd, inclusief de autorisatie die de vrijgave van persoonlijke gezondheidsinformatie toestaat die is goedgekeurd door de Institutional Review Board (IRB) van de onderzoeker.
Uitsluitingscriteria: Onderwerpen worden uitgesloten van deelname als aan EEN van de onderstaande criteria is voldaan:
- Hoog risico op bloedingen
- Beroerte binnen 1 maand of een voorgeschiedenis van hemorragische of lacunaire beroerte
- Ernstig hartfalen met bekende ejectiefractie <30% of New York Heart Association (NYHA) klasse III of IV symptomen
- Geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR)<15 ml/min
- Behoefte aan dubbele antibloedplaatjestherapie, andere niet-aspirine antibloedplaatjestherapie of orale antistollingstherapie
- Bekende niet-cardiovasculaire aandoening die gepaard gaat met een slechte prognose (bijv. gemetastaseerde kanker) of die het risico op een bijwerking op onderzoeksinterventies verhoogt.
- Geschiedenis van overgevoeligheid of bekende contra-indicatie voor rivaroxaban, aspirine of zijn hulpstoffen. Systemische behandeling met sterke remmers van zowel CYP 3A4 als p-glycoproteïne (P-gp) (bijv. systemische azol-antimycotica, zoals ketoconazol, en humaan immunodeficiëntievirus [HIV]-proteaseremmers, zoals ritonavir), of sterke inductoren van CYP 3A4, d.w.z. rifampicine, rifabutine, fenobarbital, fenytoïne en carbamazepine.
- Deelname aan een onderzoek in de afgelopen 60 dagen.
- Actieve leverziekte of leverdisfunctie, gedefinieerd als ASAT of ALAT >3 x ULN zoals bepaald door laboratoriumtestresultaten die zijn opgesteld bij of beschikbaar zijn tijdens de screening.
- Ontvanger van een belangrijke orgaantransplantatie (bijv. long, lever, hart, beenmerg, nier).
- Onderwerpen met prothetische hartkleppen.
- Bekende ernstige actieve infectie of ernstige hematologische, nier-, metabolische, gastro-intestinale of endocriene disfunctie naar het oordeel van de onderzoeker.
- Maligniteit (behalve niet-melanome huidkanker, cervicaal in situ carcinoom, ductaal carcinoom in situ van de borst of stadium 1 prostaatcarcinoom) in de afgelopen 5 jaar.
- Proefpersoon is zwanger of geeft borstvoeding, of is van plan zwanger te worden of borstvoeding te geven tijdens ontvangst van onderzoeksproducten en binnen 15 weken na het einde van de studiebehandeling.
- Vrouwelijke proefpersoon die niet bereid is om ten minste 2 effectieve anticonceptiemethoden te gebruiken gedurende ten minste 1 maand vóór de screening en 15 weken na het einde van de behandeling met onderzoeksproducten, tenzij de proefpersoon gesteriliseerd is of postmenopauzaal is.
- Proefpersoon die waarschijnlijk niet beschikbaar is om alle protocol-vereiste studiebezoeken of procedures te voltooien, voor zover de proefpersoon en de onderzoeker weten.
- Voorgeschiedenis of bewijs van enige andere klinisch significante stoornis, aandoening of ziekte anders dan hierboven beschreven die, naar de mening van de onderzoeker, het vermogen van de proefpersoon om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven in gevaar kan brengen, een risico zou vormen voor de veiligheid van de proefpersoon of zou interfereren met de studieevaluatie, procedures of afronding.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: EC-aspirine (81 mg qd)
|
EC aspirine 81 mg qd
|
|
Experimenteel: EC-aspirine (81 mg qd) plus rivaroxaban (2,5 mg bid)
|
EC aspirine 81 mg qd
EC-aspirine (81 mg qd) plus rivaroxaban (2,5 mg bid)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Relatief verschil in maximale ADP-geïnduceerde aggregatie van bloedplaatjes
Tijdsspanne: 12 weken
|
Relatief verschil in maximale ADP-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken.
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Relatieve verschillen in door TF-trombine geïnduceerde aggregatie van bloedplaatjes
Tijdsspanne: 12 weken
|
Relatieve verschillen in TF-trombine-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken.
|
12 weken
|
|
Relatieve verschillen in alfatrombine-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie
Tijdsspanne: 12 weken
|
Relatieve verschillen in alfatrombine-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken.
|
12 weken
|
|
Relatieve verschillen in ontstekingsbiomarkers
Tijdsspanne: 12 weken
|
Relatieve verschillen in IL-6, hsCRP, bloedplaatjesgebonden p-selectine, VCAM, fibrinogeen, oxLDL, oxLDL/atherox, TAT-complexen, protrombine F1+2, D-dimeer en FpA (oplosbare markers) tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC-aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
|
12 weken
|
|
Relatieve verschillen in kenmerken van bloedplaatjes-fibrinestolsels
Tijdsspanne: 12 weken
|
Relatieve verschillen in bloedplaatjes-fibrinestolselkarakteristieken tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
|
12 weken
|
|
Relatieve verschillen in door afschuiving geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie
Tijdsspanne: 12 weken
|
Relatieve verschillen in door shear geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
|
12 weken
|
|
Relatieve verschillen in vertragingstijd
Tijdsspanne: 12 weken
|
Relatieve verschillen in vertragingstijd tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
|
12 weken
|
|
Relatieve verschillen in piekproductie van trombine
Tijdsspanne: 12 weken
|
Relatieve verschillen in piektrombineproductie tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
|
12 weken
|
|
Relatieve verschillen in gemiddelde snelheidsindex
Tijdsspanne: 12 weken
|
Relatieve verschillen in gemiddelde snelheidsindex tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
|
12 weken
|
|
Relatieve verschillen in endogeen trombinepotentieel
Tijdsspanne: 12 weken
|
Relatieve verschillen in endogeen trombinepotentieel tussen 81 mg qd EC aspirine of 81 mg qd EC aspirine plus 2,5 mg tweemaal daags rivaroxaban-therapie gedurende 12 weken
|
12 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Eerste optreden van gewijzigde ISTH ernstige bloeding
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Myocardiale ischemie
- Hartziekten
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Arteriosclerose
- Arteriële occlusieve ziekten
- Atherosclerose
- Hart-en vaatziekte
- Perifere vaataandoeningen
- Coronaire hartziekte
- Ontsteking
- Perifere arteriële ziekte
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Enzymremmers
- Pijnstillers
- Sensorische systeemagenten
- Ontstekingsremmers, niet-steroïde
- Pijnstillers, niet-narcotisch
- Ontstekingsremmende middelen
- Antireumatische middelen
- Fibrinolytische middelen
- Fibrine modulerende middelen
- Bloedplaatjesaggregatieremmers
- Cyclo-oxygenaseremmers
- Antipyretica
- Proteaseremmers
- Factor Xa-remmers
- Antithrombinen
- Serineproteïnaseremmers
- Anticoagulantia
- Aspirine
- Rivaroxaban
Andere studie-ID-nummers
- 1436289
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het werven
-
University Hospital, AngersWervingPopliteale slagaderbeknellingFrankrijk
-
University Hospital, AngersVoltooidPoplitea Entrapment SyndroomFrankrijk
-
Stanford UniversityIngetrokkenPoplitea Artery Entrapment Syndroom | Functioneel beknellingssyndroom van de arteria popliteaVerenigde Staten
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingEpistaxis, Anterior Ethmoid ArteryFrankrijk
-
Resicardunion nationale de formation et d'evaluation en medecine cardio-vasculaireVoltooidHartfalen | Acute kransslagader syndroom | Coronaire Bypass Graft Stenose van Native Artery GraftFrankrijk
Klinische onderzoeken op Aspirine 81 mg
-
Sudeep ShivakumarCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Nova Scotia Health Authority; Canadian...Voltooid
-
Vanderbilt UniversityVoltooid
-
Janssen Research & Development, LLCVoltooid
-
Stanford UniversityNog niet aan het werven
-
BayerNog niet aan het werven
-
Siriraj HospitalWervingMyeloproliferatieve neoplasmata (MPN)Thailand
-
University Hospital, GhentVoltooidKritiek zieke patiëntenBelgië
-
John O'Brien, MDVoltooidPre-eclampsieVerenigde Staten
-
Ohio State UniversityPatient-Centered Outcomes Research Institute; Northwestern University; Preeclampsia...WervingPre-eclampsie | Zwangerschapshypertensie | Hypertensieve aandoeningen van de zwangerschapVerenigde Staten