漂白された歯の歯髄炎症反応に対する減感作治療の影響の分析
2020年9月8日 更新者:Cecy Martins Silva、Universidade Federal do Para
漂白された歯の歯髄炎症反応に対するさまざまな脱感作プロトコルの影響:ランダム化された臨床試験。
この無作為化、対照、盲検臨床試験では、35% 過酸化水素 (PH) (白さ PH 35%) による漂白処理後の歯髄炎症の予防におけるさまざまな減感作プロトコルの有効性が評価されました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
歯列矯正の適応によって抽出された 30 の健康な人間の第 3 大臼歯が無作為化され、5 つのグループ (n = 6) に割り当てられました。CN (ネガティブ コントロール): 介入なし。 CP (ポジティブ コントロール): PH; PMB: PH + 低出力レーザーによるフォトバイオモジュレーション。 CPP: PH + カゼイン ホスホペプチド ホスホペプチド 非晶質リン酸カルシウム (CPP-ACPF); NANO:PH+ナノハイドロキシアパタイト。
オフィスホワイトニングは、1回45分、48時間間隔で2回行いました。
免疫組織化学分析のために、歯髄組織を取り出した。
Axio Scope.A1顕微鏡を使用して、カスパーゼ3の免疫染色を実施しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pará
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Belém、Pará、ブラジル、66075-110
- Universidade Federal do Para
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~26年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 下顎第三大臼歯 クラス I ポジション A
- 上顎第三大臼歯水平位置A
- 齲蝕およびエナメル質骨折の欠如
- 歯周病の不在
- 矯正のための第三大臼歯の抜歯
- 麻酔薬アレルギーなし、歯髄感受性検査陽性
除外基準:
- 根の中央 3 分の 1 の石灰化
- 薬物使用者または喫煙者
- すでにホワイトニングを行っている患者
- 不完全な形成を伴う根尖および手術が不可能な全身の問題を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:一連
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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PLACEBO_COMPARATOR:陽性対照群
ホワイトネスHP 35%
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第 3 大臼歯の頬面に平均 1 mm の厚さで 45 分間 1 回塗布
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実験的:レーザーグループ
ホワイトネス HP 35% + レーザー
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第 3 大臼歯の頬面に平均 1 mm の厚さで 45 分間 1 回塗布
可視赤外線レーザー治療 (Photon III / DMC 、サン カルロス、SP、ブラジル)、808 nm の波長、活性媒体として AsGaAl。
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実験的:CPPグループ
ホワイトネス HP 35% + CPP
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第 3 大臼歯の頬面に平均 1 mm の厚さで 45 分間 1 回塗布
カゼインホスホペプチド非晶質リン酸カルシウムフッ化物CPP-ACPF (My Paste Plus, Recaldent, GC, USA) をマイクロブラシ (KG Sorensen, SP, Brazil) を用いて受動的に 5 分間局所塗布する。
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実験的:ナノグループ
ホワイトネス HP 35% + NANO
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第 3 大臼歯の頬面に平均 1 mm の厚さで 45 分間 1 回塗布
ナノハイドロキシアパタイト (Nano P FGM、サウスカロライナ州、ブラジル) の局所適用は、歯のホワイトニング後 5 分間、マイクロブラシ (KG Sorensen、SP、ブラジル) を使用して受動的に行われました。
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NO_INTERVENTION:ネガティブコントロール
介入なし
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歯髄の炎症
時間枠:第三大臼歯抜歯後3日目
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第三大臼歯の白化の有無の免疫組織化学による歯髄炎症の評価
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第三大臼歯抜歯後3日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月20日
一次修了 (実際)
2019年3月15日
研究の完了 (実際)
2019年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年9月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月8日
最初の投稿 (実際)
2020年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月8日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ホワイトネスHP 35%の臨床試験
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Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.わからない
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Programa de Reproducción Asistida F. Puigvert - HSCSP終了しました
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DePuy International完了