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心臓手術を受ける患者の子午線エネルギーと心拍変動に対する八端安進運動の効果

2020年12月15日 更新者:Chun Hou Huang、Tzu Chi University

八端安津心臓外科演習

心臓リハビリテーション (CR) は、監督下での運動トレーニングと、他の二次予防介入との組み合わせで構成されています。 しかし、CR は、距離、経済的資源、仕事やその他の時間の制約、性別、年齢、社会的支援、病気の認識、および精神医学的問題のために広く使用されていません。 八段安進は、一種の運動ベースの心身介入です。 これは、身体的および精神的な健康を促進し、症状を管理し、病気の間のストレスを軽減するように設計された伝統的な実践の一形態です. 心臓病の患者が頻繁に使用しています。 冠動脈バイパス移植(CABG)または弁置換術により CAD から回復している患者に対する八段金運動ベースの心臓リハビリテーション プログラムが Meridian Energy Analysis Device(MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾)および心拍変動(HRV)に与える影響) はまだ評価されていません。 この試験では、八段安津運動が CABG 後の患者に効果的な経絡エネルギーと HRV を提供するかどうかを評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Hualien City、台湾、90093
        • 募集
        • Tzu Chi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 25 ~ 70 歳の範囲
  • 開心術を受ける
  • 血行動態的に安定
  • 歩行可能
  • 高度視覚障害なし
  • 施術医から運動への参加を認められた医師
  • 研究への参加に同意した患者。

除外基準:

  • 運動トレーニングへの参加を制限する肺疾患、神経疾患、筋骨格疾患の存在
  • 高リスクの患者 (駆出率が 40% 未満)
  • 解離性動脈瘤
  • 口頭および/または聴覚用語で協力できない患者
  • 心理的および/または知覚的協力患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:アームA:通常ケア
普段のお手入れ
日常のお手入れ
実験的:腕B:歩く
週5日、1日30分歩く。
エアロビック
実験的:Cアーム:八段安津
八段安 1 日 12 分、週 5 日。
八端安津運動は強度が中程度で、持続時間も短いです(八端安津のセットは約12分かかります)。 八段安進は座法と立法で構成されています。 座位八段安身運動は、低強度で長期の有酸素運動の側面に適合しており、入院中の状態が安定している患者のリハビリ訓練に適しています。 立位八段安進は、退院後に連続リハビリを行う患者により適しており、患者の状態に基づいて調整することができます。
実験的:アーム D: 八端安津プラス ウォーク
30分歩いてから八段津へ 1日12分、週5日。
ウォーキング30分、バドゥアンジン1日12分、週5回。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) を使用して評価した、心臓切開手術を受けた患者の両側手首と足の 24 点の皮膚電気コンダクタンスの変化:ベースライン
時間枠:ベースライン
ヒト被験者の経穴の電気伝導度は、非常に低い電流でコンピューター化された試験装置によって測定できます.良導楽理論は、選択的な疾患の補助的な診断方法であり、鍼治療の治療効果を評価するための有用なパラメーターであることが示されています. ツボの電気コンダクタンスは、DC 12V および 0 ~ 200A で動作する Meridian Energy Analysis Device (MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾) を使用して測定されました。 MEAD の方法と手順は良導楽理論に基づいており、以前の研究で使用された装置に似ています。
ベースライン
M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) を使用して評価した、心臓切開手術を受けた患者の両側手首と足の 24 ポイントの皮膚電気コンダクタンスの変化: 2 週間
時間枠:2週間
ヒト被験者の経穴の電気伝導度は、非常に低い電流でコンピューター化された試験装置によって測定できます.良導楽理論は、選択的な疾患の補助的な診断方法であり、鍼治療の治療効果を評価するための有用なパラメーターであることが示されています. ツボの電気コンダクタンスは、DC 12V および 0 ~ 200A で動作する Meridian Energy Analysis Device (MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾) を使用して測定されました。 MEAD の方法と手順は良導楽理論に基づいており、以前の研究で使用された装置に似ています。
2週間
M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) を使用して評価した、心臓切開手術を受けた患者の両側手首と足の 24 ポイントの皮膚電気コンダクタンスの変化: 4 週間
時間枠:4週間
ヒト被験者の経穴の電気伝導度は、非常に低い電流でコンピューター化された試験装置によって測定できます.良導楽理論は、選択的な疾患の補助的な診断方法であり、鍼治療の治療効果を評価するための有用なパラメーターであることが示されています. ツボの電気コンダクタンスは、DC 12V および 0 ~ 200A で動作する Meridian Energy Analysis Device (MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾) を使用して測定されました。 MEAD の方法と手順は良導楽理論に基づいており、以前の研究で使用された装置に似ています。
4週間
M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) を使用して評価した、心臓切開手術を受けた患者の両側手首と足の 24 点の皮膚電気コンダクタンスの変化: 12 週間
時間枠:12週間
ヒト被験者の経穴の電気伝導度は、非常に低い電流でコンピューター化された試験装置によって測定できます.良導楽理論は、選択的な疾患の補助的な診断方法であり、鍼治療の治療効果を評価するための有用なパラメーターであることが示されています. ツボの電気コンダクタンスは、DC 12V および 0 ~ 200A で動作する Meridian Energy Analysis Device (MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾) を使用して測定されました。 MEAD の方法と手順は良導楽理論に基づいており、以前の研究で使用された装置に似ています。
12週間
M.E.A.D (Meridian Energy Analysis Device) を使用して評価した、心臓切開手術を受ける患者の両側手首と足の 24 点の皮膚電気コンダクタンスの変化: 16 週間
時間枠:16週間
ヒト被験者の経穴の電気伝導度は、非常に低い電流でコンピューター化された試験装置によって測定できます.良導楽理論は、選択的な疾患の補助的な診断方法であり、鍼治療の治療効果を評価するための有用なパラメーターであることが示されています. ツボの電気コンダクタンスは、DC 12V および 0 ~ 200A で動作する Meridian Energy Analysis Device (MEAD100、Med-Pex Enterprises、台中、台湾) を使用して測定されました。 MEAD の方法と手順は良導楽理論に基づいており、以前の研究で使用された装置に似ています。
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月26日

一次修了 (予想される)

2021年5月27日

研究の完了 (予想される)

2022年11月27日

試験登録日

最初に提出

2020年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月15日

最初の投稿 (実際)

2020年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月15日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TCU-CHHuang-BaduanjinHeart

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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