乳癌患者における食事中の糖化最終産物、炎症および酸化ストレス
2021年1月18日 更新者：Şenay Burçin Alkan、Necmettin Erbakan University
乳癌患者における食事中の糖化最終産物と炎症および酸化ストレスとの関係の評価
乳がんは、世界で最も一般的な種類のがんの 1 つです。
年齢、生殖、栄養、ホルモン、ライフスタイルなどの要因も、乳がんの病因に関与しています。
栄養は、発がん物質代謝、細胞および宿主防御、細胞分化、腫瘍増殖などの段階でがん代謝に影響を与える可能性があります。
栄養と乳がんのリスクを調査する場合、食品に適用される準備と調理プロセスを評価することが重要です。
終末糖化産物（AGE）は、食品に加えられた加熱処理の結果として形成されます。
AGEs が生物の炎症と酸化ストレスを増加させることを示す研究があります。
AGE参加者の食事中のAGE摂取量と血清レベルを乳癌および健康な参加者と比較し、血清炎症、酸化ストレス、DNA損傷、および総抗酸化能との関係を調べることを目的としています.
乳癌患者は、手術前、化学療法前、および化学療法開始後 6 か月目と 12 か月目に評価されます。
食餌からの AGE 摂取量、血清マーカー、栄養状態、および生活の質の変化が決定されます。
調査の概要
詳細な説明
研究の場所: 研究は、コンヤ・ネクメッティン・エルバカン大学メラム医学部の一般外科、腫瘍内科、生化学部門で実施されています。 倫理委員会の許可を得た後、ネクメッティン エルバカン大学メラム医学部病院主任医師から正式な許可を得て研究を実施しました。
調査のサンプル サイズ: これは、G * Power 3.1.9.2 コンピューター プログラムによって計算されました。 これは、以前の血中終末糖化産物レベル変数の平均および標準偏差 (乳癌患者で 3.3 ± 1.2 × 105 任意単位 (AU)、健康な個人で 2.3 ± 0.7 × 105 AU) を考慮して決定されました。 対照群と乳癌群のサンプル数が等しいことを考慮して、両方の群が d = 1.02、α = 0.05、検出力 0.95 の誤差範囲を持つ少なくとも 27 人の個人で構成される必要があると判断されました。 サンプルに損失があることを考慮して、少なくとも 32 人が両方のグループに含まれます。 この研究では、研究に参加しているすべての患者に詳細な情報が提供され、すべての参加者からインフォームド コンセント フォームが取得されます。
統計分析: データは、SPSS 22 統計ソフトウェア パッケージを使用して評価されます。 定量データの平均値、標準偏差、最小値、最大値を計算し、定性データの個数表と百分率表を作成します。
症例群（術前）と対照群の定量データの比較において、正規分布はスチューデントのt検定、非正規分布はマン・ホイットニーのU検定を用いる。 カイ二乗検定は、定性的データを評価するために使用されます。
追跡期間中（手術前、化学療法前、化学療法開始後 6 か月、12 か月）の症例群の定量的データの比較では、一元配置 ANOVA を正規分布に使用し、Friedman 検定を使用します。非正規分布に使用されます。
量的データ間の相関を決定する際、正規分布にはピアソン相関係数が使用され、非正規分布にはスピアマン相関係数が使用されます。
p 値 < 0.05 は、分析の終了時に統計的に有意であると見なされました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
32
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Neslişah RAKICIOĞLU, PhD
- 電話番号：129 +90 (312) 305 10 94
- メール：neslisah@hacettepe.edu.tr
研究場所
-
-
Meram
-
Konya、Meram、七面鳥
- 募集
- Necmettin Erbakan University
-
コンタクト：
- Mehmet ARTAÇ, MD
- 電話番号：+90 (332) 223 64 34
- メール：mehmetartac@yahoo.com
-
主任研究者：
- Faruk AKSOY, MD
-
主任研究者：
- Mehmet GÜRBİLEK, PhD
-
主任研究者：
- Hilal AKAY-ÇİZMECİOĞLU, MD
-
主任研究者：
- Mehmet Metin BELVİRANLI, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ケースグループ：この研究には、ネクメッティン・エルバカン大学メラム医学部の一般外科および腫瘍内科に申請し、初めて乳がんと診断され、研究への参加を志願した19～64歳の女性が含まれます。
対照群：対照群は、ネクメッティン・エルバカン大学メラム医科大学病院の内科（内科）外来を受診した健康な成人女性で、症例群と同年齢で、感染症と診断されていない者で構成される。医師による任意の疾患、および研究への参加を希望する人。
説明
包含基準:
初めての乳がんの臨床診断, 非転移性, 文書によるインフォームドコンセント
除外基準:
年齢 19 歳未満かつ 64 歳以上、転移性、妊娠中、授乳中、中等度/重度の神経障害の臨床診断、中等度/重度の認知障害の臨床診断、1 型糖尿病の臨床診断、2 型糖尿病の臨床診断、拒否参加する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ケースグループ
この研究には、ネクメッティン・エルバカン大学メラム医学部の一般外科および腫瘍内科に申請し、初めて乳がんと診断され、研究への参加を志願した19～64歳の女性が含まれます。
乳癌患者は、手術前、化学療法前、および化学療法開始後 6 か月と 12 か月にフォローアップされます。
|
臨床的および社会人口統計学的情報、栄養状態、食物消費量（高度糖化最終産物の食事摂取量、食物総抗酸化能、食物炎症指数）、人体計測測定（体重、身長、体組成、握力、上中腕）の収集円周、ウエスト周囲長、ヒップ周囲長、上腕三頭筋皮下脂肪厚）、生活の質、生化学的バイオマーカー（血清カルボキシメチルリジン、最終糖化産物受容体、最終糖化産物の可溶性受容体、TNF-α、IL-1β、IL-6） 、マロンジアルデヒド、2,4-ジニトロフェニルヒドラジン、8-ヒドロキシ-2'-デオキシグアノシン、総抗酸化能)
他の名前：
|
|
健康な（対照）参加者
対照群は、ネクメッチン・エルバカン大学メラム医科大学病院の内科外来を受診した健康な成人女性で、症例群と同年齢で、他の疾患と診断されていない。医師、および研究への参加を希望する人。
健康な方は面接1回となります。
得られたデータは、乳癌患者の術前データと比較されます。
|
臨床的および社会人口統計学的情報、栄養状態、食物消費量（高度糖化最終産物の食事摂取量、食物総抗酸化能、食物炎症指数）、人体計測測定（体重、身長、体組成、握力、上中腕）の収集円周、ウエスト周囲長、ヒップ周囲長、上腕三頭筋皮下脂肪厚）、生活の質、生化学的バイオマーカー（血清カルボキシメチルリジン、最終糖化産物受容体、最終糖化産物の可溶性受容体、TNF-α、IL-1β、IL-6） 、マロンジアルデヒド、2,4-ジニトロフェニルヒドラジン、8-ヒドロキシ-2'-デオキシグアノシン、総抗酸化能)
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
食事による糖化最終産物の摂取量 (キロ単位/日)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
食事によるカルボキシメチルリジンの摂取量は、毎日の食物摂取量を使用して計算されます。
以前の研究は、食品のカルボキシメチルリジン含有量に使用されます.
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
血清カルボキシメチルリジン（CML）値（pg/mL）
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
ELISAで判定します。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
終末糖化産物の血清受容体 (RAGE) レベル (pg/mL)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
ELISAで判定します。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
終末糖化産物の血清可溶性受容体 (sRAGE) レベル (pg/mL)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
ELISAで判定します。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
血清腫瘍壊死因子アルファ (TNF-α) レベル (pg/mL)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
腫瘍壊死因子アルファ（TNF-α）はELISAで測定されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
血清インターロイキン 1 ベータ (IL-1β) レベル (pg/mL)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
インターロイキン 1 ベータ (IL-1β) は ELISA で測定されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
血清インターロイキン 6 (IL-6) レベル (pg/mL)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
インターロイキン 6 (IL-6) は ELISA で測定されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
血清脂質過酸化レベル：マロンジアルデヒド（nmol/mL）
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
マロンジアルデヒドはELISAで測定されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
血清タンパク質酸化レベル:2,4-ジニトロフェニルヒドラジン (nmol/mL)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
2,4-ジニトロフェニルヒドラジンはELISAで測定されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
血清DNA損傷度：8-ヒドロキシ2デオキシグアノシン(ng/mL)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
8-ヒドロキシ 2 デオキシグアノシンは ELISA で測定されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
血清総抗酸化能（μmol/L）
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
これは、分光測光アッセイで決定されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
食事の総抗酸化能: 総酸素ラジカル吸収能 (T-ORAC) (μmol トロロックス当量)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
以前の記事で公開された表を使用して計算されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
食事の総抗酸化能: 親油性酸素ラジカル吸収能 (L-ORAC) (μmol トロロックス当量)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
以前の記事で公開された表を使用して計算されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
食事の総抗酸化能: 親水性酸素ラジカル吸収能 (L-ORAC) (μmol トロロックス換算)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
以前の記事で公開された表を使用して計算されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
食事の総抗酸化能:トロロックス等価抗酸化能 (TEAC) (mmol トロロックス等価)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
以前の記事で公開された表を使用して計算されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
食事の総抗酸化能:Total Radical Trapping Antioxidant Parameter (TRAP) (mmol トロロックス当量)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
以前の記事で公開された表を使用して計算されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
食事の総抗酸化能:鉄還元抗酸化能 (FRAP)(mmol)
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
以前の記事で公開された表を使用して計算されます。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
食事性炎症指数（スコア）
時間枠：15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
炎症負荷値は、エネルギー、炭水化物、タンパク質、総脂肪、コレステロール、飽和脂肪酸、一価不飽和脂肪酸、多価不飽和脂肪酸、n-3 および n-6 多価不飽和脂肪酸、ビタミン (ビタミン B12、B9、 B6、B3、B2、B1、A、C、D、および E) 微量栄養素 (鉄、亜鉛、セレン、マグネシウム)、カフェイン、お茶、ニンニク、タマネギ、コショウ、β-カロテンの摂取。
結果として得られた各食事要因の値に各項目の炎症スコアを掛けて、食事要因の食事炎症指数スコアを求めました。
次に、すべての食事因子の食事性炎症指数スコアを合計して、各参加者の DII スコアを計算しました。
|
15ヶ月（症例群：術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後、対照群：健常者が内科外来受診時）
|
|
栄養状態
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
乳癌の参加者の栄養失調状態と重症度は、Patient Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA) テストで決定されます。
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
体重（kg）
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
体重は、靴を履かずに軽装で、100 g までの電子スケールを使用して測定します。
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
|
高さ (cm)
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
身長は、靴を履かずにフランクフォート プレーンの位置でスタディオメーターを使用して測定されます。
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
|
体格指数 (kg/m2)
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
体格指数 (BMI) は、キログラム単位の体重をメートル単位の身長の 2 乗で割って計算されます。
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
|
体組成 (%)
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
体脂肪、体水分、除脂肪体重のパーセンテージは、生体電気インピーダンス分析によって測定されます。
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
|
握力（kg）
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
ハンドグリップ力は、ハンドグリップダイナモメーターを使用して測定されます。
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
|
上腕周り(cm)
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
中上腕周囲長 (MUAC) は、左上腕の周囲で、肩の先端と肘の先端 (肘頭突起と肩峰) の中間点で測定されます。
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
|
上腕三頭筋の皮下脂肪の厚さ (mm)
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
上腕三頭筋の皮下脂肪は、左腕の後ろ、肩甲骨の肩峰突起と尺骨の肘頭突起の中間で測定されます。
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
|
胴囲（cm
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
胴囲は、最後の触知可能な肋骨の下縁と腸骨稜の上部の間のおおよその中間点で測定されます
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
|
ヒップ周り(cm)
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
ヒップ周囲は、お尻の最も広い部分の周囲を測定します。
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
|
生活の質のスコア - 症例グループ (欧州がん研究治療機関の生活の質の尺度 - がん 30 (EORTC QLQ-C30)
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
乳がんの女性の生活の質は、欧州がん研究治療機構の生活の質スケール - がん 30 (EORTC QLQ-C30) で評価されます。
身体的、役割、感情的、認知的および社会的機能、全体的な健康状態または生活の質、疲労、痛み、吐き気と嘔吐、呼吸困難、不眠症、食欲不振、便秘、下痢、経済的困難を評価する 30 項目で構成されています。
項目は、まったくない (1) から非常にある (4) までの 4 段階のリッカート スケールを使用して測定されます。
スケールから得られる最低スコアは 0、最高スコアは 100 です。
スコアが高いほど、一般的な健康と機能のスコアが高いことを表し、スコアが高いほど、症状の重症度が高いことを示します。
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
|
Quality of life score-Case group (欧州がん研究・治療機構乳がん特有の生活の質の尺度)
時間枠：15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
EORTC QLQ-BR23 は、身体イメージ、性的機能、性的楽しみ、将来の見通し、全身療法の副作用、乳房の症状、腕の症状、脱毛による動揺を評価するための 23 の質問で構成される乳房固有のモジュールです。
項目は、まったくない (1) から非常にある (4) までの 4 段階のリッカート スケールを使用して測定されます。
スケールから得られる最低スコアは 0、最高スコアは 100 です。
スコアが高いほど機能スコアが高く、スコアが高いほど症状の重症度が高いことを示します。
|
15ヶ月（術前、化学療法前、化学療法開始6ヶ月後、12ヶ月後）
|
|
生活の質のスコアコントロール群 (Short-Form 36-Item Health Survey )
時間枠：3ヶ月
|
簡易形式の 36 項目の健康調査アンケートは、健康な女性の生活の質のレベルを判断するために使用されます。アンケートは、身体的および精神的健康という 2 つの要約測定値をもたらす 8 つのスケールで構成されています。
身体的健康指標には、身体機能 (10 項目)、身体の役割 (4 項目)、身体の痛み (2 項目)、および一般的な健康 (5 項目) の 4 つの尺度が含まれます。
メンタルヘルス対策は、活力（4項目）、社会的機能（2項目）、役割・感情（3項目）、メンタルヘルス（5項目）で構成されています。
自己申告による健康状態の変化と呼ばれる最後の項目は、クライアントによって回答されますが、採点プロセスには含まれません。
SF-36 では、標準 (4 週間) または緊急 (1 週間) の時間枠でリコール形式を選択できます。
この 36 項目のアンケートでは、リッカート尺度とはい/いいえオプションを使用して、機能と健康状態を評価します。
取得スコアの範囲は 0 ～ 100 です。
スコアが高いほど、健康状態が良好であることを示します。
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Uribarri J, Woodruff S, Goodman S, Cai W, Chen X, Pyzik R, Yong A, Striker GE, Vlassara H. Advanced glycation end products in foods and a practical guide to their reduction in the diet. J Am Diet Assoc. 2010 Jun;110(6):911-16.e12. doi: 10.1016/j.jada.2010.03.018.
- Bauer J, Capra S, Ferguson M. Use of the scored Patient-Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA) as a nutrition assessment tool in patients with cancer. Eur J Clin Nutr. 2002 Aug;56(8):779-85. doi: 10.1038/sj.ejcn.1601412.
- Alpar R. Spor, sağlık ve eğitim bilimlerinden örneklerle uygulamalı istatistik ve geçerlik-güvenirlik. Ankara: Detay Yayıncılık; 2016.
- Tesarova P, Kalousova M, Jachymova M, Mestek O, Petruzelka L, Zima T. Receptor for advanced glycation end products (RAGE)--soluble form (sRAGE) and gene polymorphisms in patients with breast cancer. Cancer Invest. 2007 Dec;25(8):720-5. doi: 10.1080/07357900701560521.
- Shivappa N, Hebert JR, Rosato V, Montella M, Serraino D, La Vecchia C. Association between the dietary inflammatory index and breast cancer in a large Italian case-control study. Mol Nutr Food Res. 2017 Mar;61(3):10.1002/mnfr.201600500. doi: 10.1002/mnfr.201600500. Epub 2016 Nov 30.
- Carlsen MH, Halvorsen BL, Holte K, Bohn SK, Dragland S, Sampson L, Willey C, Senoo H, Umezono Y, Sanada C, Barikmo I, Berhe N, Willett WC, Phillips KM, Jacobs DR Jr, Blomhoff R. The total antioxidant content of more than 3100 foods, beverages, spices, herbs and supplements used worldwide. Nutr J. 2010 Jan 22;9:3. doi: 10.1186/1475-2891-9-3.
- Demiral Y, Ergor G, Unal B, Semin S, Akvardar Y, Kivircik B, Alptekin K. Normative data and discriminative properties of short form 36 (SF-36) in Turkish urban population. BMC Public Health. 2006 Oct 9;6:247. doi: 10.1186/1471-2458-6-247.
- Demirci S, Eser E, Ozsaran Z, Tankisi D, Aras AB, Ozaydemir G, Anacak Y. Validation of the Turkish versions of EORTC QLQ-C30 and BR23 modules in breast cancer patients. Asian Pac J Cancer Prev. 2011;12(5):1283-7.
- Halvorsen BL, Carlsen MH, Phillips KM, Bohn SK, Holte K, Jacobs DR Jr, Blomhoff R. Content of redox-active compounds (ie, antioxidants) in foods consumed in the United States. Am J Clin Nutr. 2006 Jul;84(1):95-135. doi: 10.1093/ajcn/84.1.95.
- Pellegrini N, Serafini M, Colombi B, Del Rio D, Salvatore S, Bianchi M, Brighenti F. Total antioxidant capacity of plant foods, beverages and oils consumed in Italy assessed by three different in vitro assays. J Nutr. 2003 Sep;133(9):2812-9. doi: 10.1093/jn/133.9.2812.
- Pellegrini N, Serafini M, Salvatore S, Del Rio D, Bianchi M, Brighenti F. Total antioxidant capacity of spices, dried fruits, nuts, pulses, cereals and sweets consumed in Italy assessed by three different in vitro assays. Mol Nutr Food Res. 2006 Nov;50(11):1030-8. doi: 10.1002/mnfr.200600067.
- Wu X, Beecher GR, Holden JM, Haytowitz DB, Gebhardt SE, Prior RL. Lipophilic and hydrophilic antioxidant capacities of common foods in the United States. J Agric Food Chem. 2004 Jun 16;52(12):4026-37. doi: 10.1021/jf049696w.
- Wu X, Gu L, Holden J, Haytowitz DB, Gebhardt SE, Beecher G, Prior RL. Development of a database for total antioxidant capacity in foods: a preliminary study. Journal of Food Composition and Analysis.2004; 17(3): 407-422.
- Zujko ME, Witkowska AM. Antioxidant Potential and Polyphenol Content of Selected Food. International Journal of Food Properties.2011; 14(2): 300-308.
- Zujko ME, Witkowska AM. Antioxidant Potential and Polyphenol Content of Beverages, Chocolates, Nuts, and Seeds. International Journal of Food Properties. 2014; 17(1): 86-92.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月3日
一次修了 (予想される)
2021年4月30日
研究の完了 (予想される)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月18日
最初の投稿 (実際)
2021年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月18日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳がんの臨床試験
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者完了
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ
3日間の食物摂取記録の臨床試験
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...West China Hospital完了
-
Amgen積極的、募集していない再発または難治性の多発性骨髄腫アメリカ, スペイン, ドイツ, フランス, イタリア, デンマーク, ギリシャ, エストニア