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COVID-19におけるモンテルカストの効果の調査

2022年4月21日 更新者:Serdar Durdagi、Bahçeşehir University

COVID-19肺炎における緊急治療室訪問と入院の間のモンテルカストの効果を標準治療と比較して調査するための全国的、多施設共同、非盲検、3アーム、第II相研究

低分子阻害剤は、SARS-CoV-2 の治療における可能な治療法として、さまざまな研究で以前に調査されています。 現在の薬物転用研究では、ロイコトリエン (D4) 受容体拮抗薬モンテルカストが、SARS-CoV-2 の 2 つの重要な薬物標的を同時に標的とする新規薬剤として特定されました。 研究者らは当初、マルチスケールの分子モデリング研究を通じて、モンテルカストの二重阻害 (主要なプロテアーゼとスパイク/ACE2) プロファイルを示しました。 次に、研究者は、蛍光共鳴エネルギー移動 (FRET) ベースの主要なプロテアーゼ酵素阻害アッセイ、表面プラズモン共鳴 (SPR) 分光法、HEK293T / hACE2 での偽ウイルス中和、およびウイルス中和を含むさまざまな in vitro 実験によって、両方の標的に対するその効果を特徴付けました。 xCELLigence MP リアルタイム セル アナライザーを使用したアッセイ。

調査の概要

詳細な説明

2019 年の新しいコロナウイルス (SARS-CoV-2) は、2019 年 12 月に武漢 (中国、湖北省) で最初に報告されました。 それは世界中の他の国々に急速に広がり、世界中で6,700万人以上の人々に影響を与え、緊急の世界的大流行になりました. コロナウイルスは、ニドウイルスの最大のファミリーであるコロナウイルス科に属するエンベロープされたセグメント化されていないポジティブセンス RNA ウイルスであり、ヒト、他の哺乳類、鳥類に広く分布しており、呼吸器、腸、肝臓、および神経疾患を引き起こします。 7種のコロナウイルスがヒトに病気を引き起こすことが知られています。 それらのうちの 4 つ (229E、OC43、NL63、および HKU1) は一般的であり、ほとんどが免疫能のある個人に一般的な風邪の症状を引き起こしますが、他の 3 つの SARS-CoV、MERS-CoV、および SARSCoV-2 は深刻な症状と死を引き起こします。

SARS-CoV-2 には、ヌクレオキャプシド、エンベロープ、膜、スパイクの 4 つの構造タンパク質があります。 これらの 4 つのタンパク質は、ウイルス感染時に重要な役割を果たします。 コロナウイルスの外表面にあるスパイク糖タンパク質 (S タンパク質) は、宿主細胞へのウイルスの接続と侵入に関与しています。 S タンパク質は、ウイルス感染時の受容体認識、細胞接着、および融合を仲介します。 ウイルスが自然環境にある間、コロナウイルスのSタンパク質は不活性です。 ウイルス感染中、標的細胞のプロテアーゼは、ウイルスが標的細胞に侵入した後に膜融合ドメインを活性化するために必要なS1およびS2サブユニットに切断することにより、Sタンパク質を活性化します。 S1 サブユニットには、受容体結合ドメイン (RBD) が含まれます。 このドメインは、アンギオテンシン変換酵素 2 (ACE-2) のペプチダーゼ ドメインに直接結合します。 S2 は膜融合中に機能します。 SARS-CoV-2 の 3C 様プロテアーゼ (3CLpro) 別名メイン プロテアーゼ (Mpro) と呼ばれるキモトリプシン様システイン プロテアーゼは、ウイルスのプロセシング、アセンブリ、複製などのプロセスに関与する重要な酵素です。

重度の COVID-19 の重要な特徴の 1 つは、サイトカイン産生の増加です。 病気の重症度は、ウイルスに対する攻撃的な免疫反応であるサイトカインストームに主に関連していると考えられています。 白血球、好中球の数、およびプロカルシトニン、C 反応性タンパク質、および IL2、IL7、IL10、顆粒球コロニー刺激因子 (GSCF)、インターフェロン誘導タンパク質 -10 (IP10)、単球走化性タンパク質などのその他の炎症指標のレベル-1 (MCP1)、マクロファージ炎症性タンパク質-1α (MIP1A)、および TNF は、COVID-19 患者の重症例で有意に高くなっています。 特に、IL-1β、IL-6、および IL-10 は、重篤な症例で最も上昇した 3 つのサイトカインです。 サイトカイン ストームの結果の 1 つは、急性肺損傷またはそのより深刻なタイプ (急性呼吸窮迫症候群、ARDS) に発展する可能性がある肺損傷です。 COVID-19 と、糖尿病、心血管疾患、呼吸器系疾患、免疫系障害などの最も一般的な慢性疾患との関係が研究で示されています。喘息や慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、が最も強調されます。 喘息は慢性炎症性気道疾患です。 集団内の喘息患者とライノウイルスなどのウイルス感染との関係を表す重要な証拠があります。 ウイルス感染は、インフルエンザA、ライノウイルス、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)などの上気道感染を引き起こし、局所ロイコトリエンレベルを上昇させます。 気管支筋の収縮に関与するロイコトリエンは、マスト細胞のサイトカイン分泌、マクロファージの活性化、樹状細胞の成熟と移動など、多くの生物学的反応の開始と増幅に効果的です。 ロイコトリエン (LTC4、LTD4、および LTE4)、活性化された好塩基球、好酸球、マクロファージ、およびマスト細胞の産物は、ペプチドと結合した脂質の一種です。 LTD4 受容体は、G タンパク質共役受容体 (GPCR) ファミリーに属します。 モンテルカストは、キノリンのメンバーである選択的ロイコトリエン (D4) 受容体拮抗薬であり、1998 年に経口錠剤として FDA によって承認されました。 これは、アレルギー性鼻炎、運動誘発性気管支痙攣、特に喘息の予防と慢性治療に使用される認可された薬です。 LTD4 遮断の結果として、NF-kB 経路の活性化と炎症誘発性メディエーター (すなわち、IL-6、8 および 10、TNF-a および MCP-1) の放出が減少します。 ロイコトリエン受容体阻害によるこれらの抗炎症効果と抗ウイルス効果の可能性を考慮すると、モンテルカストは SARS CoV-2 に対する効果的な治療薬と見なされる可能性があります。

ここで、最初に研究者は、マルチスケール分子モデリングアプローチを使用して SARS-CoV-2 感染の管理におけるモンテルカストの潜在的な役割を調査し、主要なプロテアーゼとスパイク/ACE2 インターフェースの両方での有望な結果により、研究者はさらに詳細な in vitro 実験を行うようになりました。 FRETベースの生化学的アッセイ、表面プラズモン共鳴(SPR)、偽ウイルス中和およびウイルス中和実験の結果は、SARS-CoV-2に対するモンテルカストの効果を実証しました。

この研究は、全国的、多施設共同、非盲検、無作為化、並行、3 群、第 II 相研究としてデザインされました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

380

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • 募集
        • Bahcesehir University, School of Medicine, Department of Biophysics,
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • durdagilab.com
      • Istanbul、七面鳥
        • 募集
        • Istanbul University, Cerrahpasa School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • SARS-CoV-2感染症に感染した18歳以上の男性または女性患者
  • COVID-19の症状があり、PCR検査の結果が陽性である患者
  • 病状が安定しており、基本的に外来通院中の患者
  • インフォームドコンセントに署名した患者

除外基準:

  • 酸素分圧が90%未満で入院が必要な患者
  • 集中治療が必要な患者
  • -治験責任医師の意見では、治験プロトコルへの完全な参加と遵守を妨げる状態
  • -他の介入研究に関与したことがある患者
  • コントロール不良のI型またはII型糖尿病(DM)の患者
  • -重度の肝不全の患者(Child Pughスコア≥C、AST>正常上限の5倍(ULN)
  • 重度の腎不全の患者 (GFR ≤30 mL/min/1.73) m2) または継続的な透析 (血液透析、腹膜透析) または継続的な腎代替療法
  • 心不全などの深刻な心臓の問題を抱えている患者
  • -モンテルカストまたは研究中の他の薬に対する過敏症の患者
  • ガラクトース/フルクトース不耐症、グルコース - ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ - イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者
  • 妊娠中および授乳中の女性
  • -研究中に性的禁欲または適切な避妊法を使用できない患者
  • -過去30日間にCOVID-19の他の抗ウイルス薬で治療された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モンテルカスト
3x10 mg 経口モンテルカスト 初日 (朝、正午、夕方) および 13 日間の残りの 1 x 10 mg モンテルカスト。
3x10 mg 経口モンテルカスト 初日およびその他の 13 日間 1 x 10 mg モンテルカスト
実験的:モンテルカストとファビコビル(ファビピラビル)
1 日目に 2x1600 mg (経口) 負荷用量 (朝に 8 錠、夜に 8 錠)、続いて 2x600 mg の維持用量 (朝に 3 錠、夜に 3 錠) のレジメンでの 5 日間の 200 mg 経口ファビコビル夕方) 2 日目から 5 日目に、1 日目に 3x10 mg の経口モンテルカストと 13 日間の残りの 1 x 10 mg を同時に。
1 日目に 2x1600 mg (経口) 負荷用量 (朝に 8 錠、夜に 8 錠)、続いて 2x600 mg の維持用量 (朝に 3 錠、夜に 3 錠) のレジメンでの 5 日間の 200 mg 経口ファビコビル夕方) 2 日目から 5 日目と 3x10 mg の経口モンテルカスト 1 日目と残りの 13 日間は 1 x 10 mg を同時に。
アクティブコンパレータ:ファビコビル(標準治療)
1 日目に 2x1600 mg (経口) 負荷用量 (朝に 8 錠、夜に 8 錠)、続いて 2x600 mg の維持用量 (朝に 3 錠、夜に 3 錠) のレジメンでの 5 日間の 200 mg 経口ファビコビル夕方)2日目から5日目。
1 日目に 2x1600 mg (経口) 負荷用量 (朝に 8 錠、夜に 8 錠)、続いて 2x600 mg の維持用量 (朝に 3 錠、夜に 3 錠) のレジメンでの 5 日間の 200 mg 経口ファビコビル夕方)2日目から5日目。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院患者率
時間枠:15日間
入院患者数
15日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の救急外来受診率
時間枠:15日間
入院していない患者の緊急治療室の訪問数
15日間
救急外来の時間
時間枠:15日間
救急外来までの時間(日数)
15日間
入院までの時間
時間枠:15日間
入院までの日数
15日間
入院期間
時間枠:15日間
入院期間(日)
15日間
ICU入室までの時間
時間枠:15日間
集中治療室入室までの日数
15日間
挿管までの時間
時間枠:15日間
挿管までの時間(日数)
15日間
死亡率
時間枠:15日間
全死因死亡率
15日間
PCR陽性の家族率
時間枠:15日間
PCR陽性の家族数
15日間
AE と SAE の数と特徴
時間枠:21日
ベースラインから試験終了までの治験薬または血液学的および生化学的パラメータに関連する有害事象(AE)および重篤な有害事象(SAE)の数/特徴
21日
ベースラインからの血圧の変化
時間枠:21日
ベースラインから研究終了までの収縮期および拡張期血圧の変化の臨床評価
21日
ベースラインからの脈拍の変化
時間枠:21日
ベースラインから試験終了までの脈拍値の臨床評価
21日
ベースラインからの呼吸数の変化
時間枠:21日
ベースラインから研究終了までの呼吸数レベルの臨床評価
21日
ベースラインからの発熱の変化
時間枠:21日
ベースラインから研究終了までの発熱変化の臨床評価
21日
ベースラインからの酸素飽和度の変化
時間枠:21日
ベースラインから試験終了までの酸素飽和度変化の臨床評価
21日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月15日

一次修了 (予想される)

2022年5月1日

研究の完了 (予想される)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月20日

最初の投稿 (実際)

2021年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月21日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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