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僧帽筋上部の筋膜トリガーポイントのポジショナルリリーステクニック

2022年4月11日 更新者:Riphah International University

前頭姿勢の僧帽筋上部の筋筋膜トリガーポイントに対するポジショナルリリーステクニックの効果

この研究の目的は、前頭部姿勢 (FHP) を伴う僧帽筋上部の筋筋膜トリガー ポイント (MTRP) を持つ患者の痛み、可動域、首障害指数に対するポジショナル リリース テクニック (PRT) の効果を見つけることです。 無作為対照試験は、Tehsil Head Quater (THQ) Civil Hospital Wazirabad で実施されています。 オープン エピ ツールを使用して計算したサンプル サイズは 32 です。 被験者は 2 つのグループに分けられ、16 人の参加者が実験グループに、16 人の参加者が対照グループに割り当てられます。 研究期間は6ヶ月です。 適用されるサンプリング手法は、目的のある非確率サンプリング手法です。 僧帽筋上部の筋筋膜トリガーポイントを持つ18〜45歳の参加者のみが含まれます。 この研究で使用されるツールは、視覚的アナログ スケール (VAS)、疼痛圧閾値 (PPT)、アクティブな頸部対側屈 (ACLF)、頭蓋椎角度 (CVA)、および頸部障害指数 (NDI) です。 社会科学統計パッケージ (SPSS) バージョン 23 で分析されたデータ。

調査の概要

詳細な説明

日常生活での身体活動の減少や不適切な姿勢の習慣により、筋肉や骨格の構造が不正確な形状に変化することがあります。 Kong YS らは、前方頭部姿勢 (FHP) を、上部頸部の伸展と下部頸部の屈曲を採用する姿勢として定義しました。 この姿勢での頭部の重心は、椎体の体重よりも前方に位置します。

FHP は深部の頸部屈筋、肩甲骨を引っ込めるための胸部中部菱形筋、および僧帽筋の中部および下部の筋肉を弱めます。 FHP は、大胸筋と首伸展筋も短縮します。 上部僧帽筋の活動は、正しい解剖学的位置よりも FHP でより増加し、ほとんどの患者は筋肉の使いすぎによる痛みを訴えます。

頭蓋椎角 (CVA) は、耳珠の中点と C7 棘突起を覆う皮膚を結ぶ線と、C7 棘突起を通る水平線との交点によって作られる角度として定義されます。 FHP、首の痛み、および CVA の間には相関関係があります。 研究の 1 つでは、CVA が小さい被験者は FHP を有し、首の痛みの重症度が高くなる傾向があると報告されています。

D'souza CJ らは、ポジショナル リリース セラピー (PRT) は、いくつかの電気療法と組み合わせて使用​​できる非侵襲的治療であると述べています。 この技術では、正常な組織の長さの回復を促進し、過剰な筋肉の緊張やけいれんを治療するために、組織を快適な位置に短時間 (90 秒) 置き、関連する機能障害を解消します。

2017 年に実施された研究では、PRT が筋膜トリガー ポイント (MTrP) に有益な効果があることが示されました。 この点で、ケレンツ等。 PRT は、僧帽弁上部 MTrP 患者の痛みと筋肉の緊張を軽減するのに効果的であると報告しています。 Amini Aらは僧帽筋上部の潜在的MTrPと同定された30人の女子大学生を対象に研究した結果によると、マニュアルパッシブマッスルショートニング(MPMS)とPRTの両方が僧帽筋上部MTrPの即時の疼痛緩和に有効な技術でした。

Kojidi MM らは、19 ~ 45 歳の女性のコンピューター ユーザーで少なくとも 2 時間の作業を行い、潜在的な上部僧帽筋トリガー ポイントを持つ 3 回の治療セッションで、ポジショナル リリース セラピーが痛みの軽減と圧痛閾値の上昇に効果的であることが判明したと結論付けました。 . Mohamadi M らは、PRT は緊張型頭痛 (TTH) の患者に対する副作用が報告されていない潜在的な治療オプションであると述べています。

一般に、PRT と治療的マッサージはどちらも、MTrP の感度とこわばりを軽減することに成功しました。 ただし、治療後 2 日までの PRT による痛みの軽減にはわずかな効果があるようです。

Varshney K らは、湿熱パックと一緒にポジショナル リリース セラピーを受けた患者は、4 週間のフォローアップ プロトコルと一緒に深い横方向摩擦マッサージを受けた患者と比較して、痛みと障害により大きな影響を与えると結論付けました。

研究では、VAS & NDI スコアの 1 日目から 21 日目までの差は、非特異的な首の痛みを持つ患者の痛みと障害を軽減するために、従来の理学療法的介入よりもポジショナル リリース セラピー (PRT) がより効果的であることを示していると結論付けました。

Manzoor Sらは、過去14か月から緊張型頭痛を患っていた62歳の女性を治療し、6回のセッションで体位解放療法と虚血性圧迫を組み合わせて治療し、体位ストレッチと虚血性圧迫の組み合わせがトリガーポイントを持つ患者に効果的な治療であると結論付けました頸部の筋肉、最も一般的には上部僧帽筋および胸鎖乳突筋で頸部原性頭痛を引き起こします。

頭蓋椎角度に対する前方頭部姿勢の MTRP に対する PRT の影響に関する証拠は不十分です。 したがって、この研究は、ほとんどの研究が女性集団で行われているように、PRT の性別に基づく効果について利用可能な文献が少ないため、前頭姿勢の僧帽筋上部の筋筋膜トリガーポイントに対する PRT の有効性を見つけることを目的としています。痛み、ROM、障害、および頭蓋脊椎角度に対する FHP を使用する男性のコンピューター ユーザーに対する PRT の効果を対象とします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Wazirabad、Punjab、パキスタン、52000
        • THQ Civil Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • VASで少なくとも3の痛みの強さ。
  • 触知可能なピンと張ったバンドの存在と、僧帽筋上部に少なくとも 1 つのアクティブなトリガー ポイント。 トリガーポイントの診断は、Travel & Simon が提供する以下の基準によって確認されます。
  • 立っているときの CVA が 50 度未満。
  • 1 日あたり少なくとも 6 時間座った姿勢でコンピューターを使用して作業する

除外基準:

  • 線維筋痛症とRAの診断。
  • 頸部神経根障害またはミエロパシーの診断
  • むち打ち症の病歴
  • 頸椎と肩の手術歴
  • -研究前の過去1か月以内にトリガーポイント療法を受けた
  • 薬物摂取(治療セッション中の抗炎症薬)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:伝統的な理学療法
伝統的な理学療法、ホットパック、筋肉のストレッチ、姿勢矯正

ホットパック15分。 僧帽筋上部ストレッチ 5回×1セット 週3日 1回30分のセッションを全3回行います。

正しい座位姿勢をアドバイスすることにより、ADL および作業場所での姿勢矯正。参加者は、20 ~ 30 分ごとに立ち上がって筋肉の緊張をほぐすようにアドバイスされます。腕、肩、首、背中の筋肉のストレッチ。

実験的:ポジショナルリリーステクニック
実験グループには、ホットパック、筋肉のストレッチ、姿勢矯正とともに、ポジショナル リリース テクニックが与えられます。

実験グループには、ホットパック、筋肉のストレッチ、姿勢矯正とともに、ポジショナル リリース テクニックが与えられます。

位置解放テクニックの位置は、ほぼ 90 秒間維持されます。 このテクニックは、各セッションで 3 回繰り返され、10 秒間のリラクゼーションが週に 3 日行われます。

僧帽筋上部ストレッチ 5回×1セット 週3日 1回30分のセッションを合計3回行いました。

正しい座位姿勢をアドバイスすることにより、ADL および作業場所での姿勢矯正。参加者は、20 ~ 30 分ごとに立ち上がって筋肉の緊張をほぐすようにアドバイスされます。腕、肩、首、背中の筋肉のストレッチ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:12日目
ベースラインからの変更 ノースウィック障害指数は、イギリスのノースウィック パーク病院で最初に開発されました。 首の痛みと障害を経時的に測定するように設計されています。 10 の 5 つのセクションで構成されています。 最後に、得られたスコアを合計 (50) で割り、100 を掛けてスコアを計算します。 各セクションは 0 ~ 5 の評価スケールで採点され、0 は「痛みなし」を意味し、5 は「想像できる最悪の痛み」を意味します。
12日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:12日目
ベースラインからの変化 Visual Analog Scale は、0 ~ 10 で始まる痛みのスケールです。 ここで、0 は痛みがないことを示し、10 は激しい痛みを示します。
12日目
ROM Active Contralateral Flexion (ACLF)
時間枠:12日目
能動的対側屈 (ACLF) の動きのベースライン ROM 範囲からの変化は、ゴニオメトリの助けを借りて取得されます。 被験者は直立して座り、横方向に頭を関与の反対側に曲げ、利用可能な ROM が完了すると動きを止めました。
12日目
痛みの圧力閾値 (PPT
時間枠:12日目
ベースライン疼痛圧閾値(PPT)からの変化は、アルゴメーターの助けを借りて取得されました。
12日目
頭蓋椎角(CVA)
時間枠:12日目
ベースラインからの変化 頭蓋椎角度は、C7 棘突起を通る水平線と、耳珠の中点を C7 棘突起の上にある皮膚に結ぶ線との交点によって測定されます。
12日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月29日

一次修了 (実際)

2021年7月29日

研究の完了 (実際)

2021年7月29日

試験登録日

最初に提出

2021年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月9日

最初の投稿 (実際)

2021年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月11日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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