Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Positionel frigivelsesteknik for myofasciale triggerpunkter i den øvre trapezius

11. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af positionsfrigørelsesteknik for myofasciale triggerpunkter i den øvre trapez med fremadrettet hovedstilling

Formålet med denne forskning er at finde virkningerne af Positional Release Technique (PRT) på smerte, bevægeudslag og nakkehandicapindeks hos patienter med myofasciale triggerpunkter (MTRP'er) i den øvre trapezius med fremadrettet hovedstilling (FHP). Et randomiseret kontrolforsøg udføres på Tehsil Head Quater (THQ) Civil Hospital Wazirabad. Prøvestørrelsen beregnes ved hjælp af åbent epi-værktøj er 32. Forsøgspersonerne er opdelt i to grupper, 16 deltagere i forsøgsgruppe og 16 i kontrolgruppe. Studietiden er på seks måneder. Den anvendte prøveudtagningsteknik er formålsbestemt ikke-sandsynlighedsprøveudtagningsteknik. Kun 18-45 år deltagere med myofasciale triggerpunkter i øvre trapezius er inkluderet. Værktøjer brugt i undersøgelsen er Visuel analog skala (VAS), Pain Pressure Threshold (PPT), aktiv cervikal kontralateral fleksion (ACLF), Cranio vertebral vinkel (CVA) og neck disability index (NDI). Data analyseret gennem Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 23.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Muskel- og skeletstrukturer kan ændre sig til en forkert form på grund af nedsat fysisk aktivitet og uhensigtsmæssige holdningsvaner i dagligdagen. Kong YS et al definerede Forward Head Posture (FHP) som en holdning, der vedtager øvre cervikal ekstension og nedre cervikal fleksion. Hovedets tyngdepunkt i denne stilling er placeret foran i stedet for den vertebrale kropsvægt.

FHP svækker den dybe cervikale bøjemuskel, den midterste thoracale rhomboidmuskel til skulderbladsretraktion og de midterste og nedre trapeziusmuskler. FHP forkorter også pectoralis major og nakkeforlængelse. Øvre trapezius muskelaktivitet øges mere i FHP end i korrekte anatomiske positioner, og de fleste patienter klager over smerter fra muskeloverbelastning.

Den craniovertebrale vinkel (CVA) er defineret som en vinkel lavet af skæringspunktet mellem en linje, der forbinder midtpunktet af ørets tragus til huden, der ligger over C7 spinous processen og en vandret linje, der passerer gennem C7 spinous processen. Der er en sammenhæng mellem FHP, nakkesmerter og CVA. En af undersøgelserne rapporterede, at forsøgspersoner med mindre CVA havde FHP og var tilbøjelige til at have øget sværhedsgrad af nakkesmerter.

D'souza CJ et al udtalte, at positional release Therapy (PRT) er en ikke-invasiv behandling, som kan bruges sammen med flere elektriske modaliteter. I denne teknik, for at lette genoprettelse af normal vævslængde og for at behandle overdreven muskelspænding eller spasmer, placeres væv i en komfortposition i en kort periode (90 sek.) for at løse den associerede dysfunktion.

I 2017 gennemførte en undersøgelse, som viser, at PRT har gavnlige effekter på myofasciale triggerpunkter (MTrP'er). I denne henseende har Kelencz et al. rapporterede, at PRT er effektivt til at reducere smerte og muskelspændinger blandt patienter med øvre trapezius MTrPs. Amini A et al undersøgte 30 kvindelige universitetsstuderende, som blev identificeret med latente MTrP'er i den øvre trapezius, ifølge resultaterne var både Manuel Passive Muscle Shortening (MPMS) og PRT effektive teknikker til øjeblikkelig smertelindring af øvre trapezius MTrP'er.

Kojidi MM et al konkluderede, at Positional Release Therapy viste sig at være effektiv til at reducere smerte og øge tryksmertetærskel i tre behandlingssessioner hos 19-45-årige kvindelige computerbrugere med mindst 2 timers arbejde og med latente øvre trapezius-triggerpunkter . Mohamadi M et al anfører, at PRT er en potentiel behandlingsmulighed uden rapporterede bivirkninger for patienter med spændingshovedpine (TTH).

Generelt var PRT og terapeutisk massage begge vellykkede med at reducere MTrP-følsomhed og stivhed. Der så dog ud til at være en lille fordel for smertereduktion med PRT op til 2 dage efter behandling.

Varshney K et al konkluderede, at de patienter, der modtog positionsfrigørelsesterapi sammen med fugtig varmepakke, har mere indflydelse på smerte og handicap sammenlignet med dem, der modtog dyb tværgående friktionsmassage sammen med fugtig varmepakke opfølgning 4 ugers protokol.

Undersøgelsen konkluderede, at forskellen fra 1. til 21. dag i VAS &NDI-score, som viser, at Positional Release-terapi (PRT) er mere effektiv end konventionel fysioterapeutisk intervention for at mindske smerter og handicap hos patienter med ikke-specifikke nakkesmerter.

Manzoor S et al behandlede en 62-årig kvinde, som led af spændingshovedpine fra de sidste 14 måneder, blev behandlet med kombineret positionsfrigørelsesterapi og iskæmisk kompression i 6 sessioner, konkluderede, at kombination af positionsstræk og iskæmisk kompression er effektiv behandling for patienter med triggerpunkter i cervikale muskler, oftest øvre trapezius og sternocleidomastoid, der forårsager cervikogen hovedpine.

Der er dårlig evidens for virkningerne af PRT på MTRP'er med fremadrettet hovedstilling på kranio-vertebral vinkel. Så denne undersøgelse har til formål at finde effektiviteten af ​​PRT for myofasciale triggerpunkter i den øvre trapezius med fremadrettet hovedstilling, da der er mindre tilgængelig litteratur om den kønsbaserede effekt af PRT, som de fleste af undersøgelserne har gjort på den kvindelige befolkning, dybest set denne undersøgelse vil målrette effekten af ​​PRT på mandlige computerbrugere med FHP på smerter, ROM, handicap og Cranio vertebral vinkel.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Wazirabad, Punjab, Pakistan, 52000
        • THQ Civil Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Smerteintensitet på mindst 3 på VAS.
  • Tilstedeværelse af håndgribeligt stramt bånd og mindst ét ​​aktivt triggerpunkt i øvre trapezius. Diagnose af triggerpunkt bekræftes ved følgende kriterier givet af Travel & Simon.
  • CVA mindre end 50 grader, mens du står.
  • Mindst 6 timer i siddende stilling og arbejde via computere om dagen

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af fibromyalgi og RA.
  • Diagnose af cervikal Radikulopati eller Myelopati
  • Historie om en piskesmældsskade
  • Historie om cervikal rygsøjle og skulderkirurgi
  • Efter at have gennemgået triggerpunktsbehandling inden for den seneste måned forud for undersøgelsen
  • Indtagelse af lægemidler (anti-inflammatorisk medicin under behandlingssessioner)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionel fysioterapi
Traditionel fysioterapi, Hot Pack, Muskelstrækning og Posture correction

Varmpakke i 15 min. Øvre trapezius strækker sig 5 gentagelser×1 sæt, 3 dage/uge. Der gives i alt 3 sessioner hver bestående af 30 min.

Holdningskorrektion i ADL'er såvel som på arbejdspladsen ved at rådgive korrekt siddestilling, vil deltagerne rådes til at lindre muskelspændinger efter hver 20-30 minutters arbejde ved at rejse sig; strækker arm-, skulder-, nakke- og rygmuskler.

EKSPERIMENTEL: Positionel frigivelsesteknik
Eksperimentel gruppe får Positional Release Technique sammen med hot pack, muskelstrækning og holdningskorrektion.

Eksperimentel gruppe får Positional Release Technique sammen med hot pack, muskelstrækning og holdningskorrektion.

Positional release teknik position bibeholdes i næsten 90 sekunder. Denne teknik gentages tre gange hver session, med 10 sekunders afslapning, 3 dage om ugen.

Øvre trapezius strækker sig 5 gentagelser×1 sæt, 3 dage/uge. Der blev givet i alt 3 sessioner på hver 30 min.

Holdningskorrektion i ADL'er såvel som på arbejdspladsen ved at rådgive korrekt siddestilling, vil deltagerne rådes til at lindre muskelspændinger efter hver 20-30 minutters arbejde ved at rejse sig; strækker arm-, skulder-, nakke- og rygmuskler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 12. dag
Ændringer fra baseline Northwick handicapindeks blev først udviklet på Northwick Park hospital, England. Det blev designet til at måle nakkesmerter og handicap over tid. Den består af 10, fem dele sektioner. Til sidst beregnes score ved at dividere den opnåede score med total (50) ganget med 100. Hvert afsnit bedømmes på en vurderingsskala fra 0 til 5, hvor nul betyder 'Ingen smerte' og 5 betyder 'Værst tænkelige smerte'.
12. dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 12. dag
Ændringer fra basislinje Visual Analog Scale er en skala for smerte, der starter fra 0-10. hvor 0 angiver ingen smerter og 10 indikerer stærke smerter.
12. dag
ROM Active Contra Lateral Flexion (ACLF)
Tidsramme: 12. dag
Ændringer fra Baseline ROM-serien af ​​Motion of Active Contra Lateral Flexion (ACLF) tages ved hjælp af goniometri. Forsøgspersonerne sidder oprejst og bøjer hovedet sideværts mod den modsatte side af involveringen, og bevægelsen blev stoppet, når den tilgængelige ROM var fuldført.
12. dag
Smertetryktærskel (PPT
Tidsramme: 12. dag
Ændringer fra Baseline Pain Pressure Threshold (PPT) blev taget ved hjælp af Algometer.
12. dag
Kranio vertebral vinkel (CVA)
Tidsramme: 12. dag
Ændringer fra basislinjen Cranio vertebral vinkel måles ved skæring af en vandret linje, der går gennem C7 spinous processen og en linje, der forbinder midtpunktet af ørets tragus til huden, der ligger over C7 spinous processen.
12. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. januar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

29. juli 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

29. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

10. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Triggerpunktssmerter, Myofascial

Kliniske forsøg med Traditionel fysioterapi

Abonner