Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника позиционного релиза для миофасциальных триггерных точек верхней трапециевидной мышцы

11 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние техники позиционного высвобождения на миофасциальные триггерные точки верхней части трапециевидной мышцы при положении головы вперед

Целью данного исследования является выявление влияния техники позиционного высвобождения (PRT) на боль, диапазон движений и индекс инвалидности шеи у пациентов с миофасциальными триггерными точками (MTRP) верхней трапециевидной мышцы с наклоном головы вперед (FHP). Рандомизированное контрольное исследование проводится в гражданской больнице Tehsil Head Quater (THQ) в Вазирабаде. Размер выборки, рассчитанный с помощью открытого эпи-инструмента, составляет 32. Испытуемые были разделены на две группы: 16 участников в экспериментальной группе и 16 в контрольной группе. Продолжительность обучения составляет шесть месяцев. Применяемый метод выборки представляет собой метод целенаправленной недостоверной выборки. Включены только участники в возрасте 18-45 лет с миофасциальными триггерными точками верхней части трапеции. Инструменты, использованные в исследовании, включают визуальную аналоговую шкалу (ВАШ), болевой порог давления (ППТ), активное шейное контралатеральное сгибание (ACLF), черепно-позвоночный угол (CVA) и индекс инвалидности шеи (NDI). Данные проанализированы с помощью Статистического пакета для социальных наук (SPSS) версии 23.

Обзор исследования

Подробное описание

Мышечные и скелетные структуры могут принять неправильную форму из-за снижения физической активности и неправильных привычек осанки в повседневной жизни. Kong YS и соавторы определили положение головы вперед (FHP) как положение, при котором происходит разгибание верхней части шейного отдела позвоночника и сгибание нижнего отдела шейного отдела позвоночника. Центр тяжести головы в этой позе расположен впереди, а не вес тела позвонка.

FHP ослабляет глубокий шейный сгибатель, среднегрудную ромбовидную мышцу для ретракции лопатки, а также среднюю и нижнюю трапециевидные мышцы. FHP также укорачивает большую грудную мышцу и мышцы, разгибающие шею. Активность верхней части трапециевидной мышцы увеличивается больше при ЗГП, чем при правильном анатомическом положении, и большинство пациентов жалуются на боль из-за перенапряжения мышц.

Краниовертебральный угол (КВА) определяется как угол, образованный пересечением линии, соединяющей середину козелка уха с кожей, лежащей над остистым отростком С7, и горизонтальной линией, проходящей через остистый отросток С7. Существует корреляция между FHP, болью в шее и CVA. В одном из исследований сообщалось, что субъекты с меньшим CVA имели FHP и были склонны к усилению боли в шее.

D'souza CJ et al заявили, что позиционная релиз-терапия (PRT) является неинвазивным лечением, которое можно использовать в сочетании с несколькими электрическими методами. В этом методе, чтобы облегчить восстановление нормальной длины ткани и лечить чрезмерное мышечное напряжение или спазм, ткани помещают в положение комфорта на короткий период (90 секунд) для устранения связанной с этим дисфункции.

В 2017 году было проведено исследование, которое показало, что PRT благотворно влияет на миофасциальные триггерные точки (MTrPs). В связи с этим Kelencz et al. сообщили, что PRT эффективна для уменьшения боли и мышечного напряжения у пациентов с MTrP верхней части трапеции. Amini A и соавторы изучали 30 студенток университетов, у которых были выявлены латентные MTrP верхней части трапециевидной мышцы, согласно результатам, как мануальное пассивное укорочение мышц (MPMS), так и PRT были эффективными методами для немедленного облегчения боли MTrP верхней части трапеции.

Kojidi MM et al пришли к выводу, что позиционная релиз-терапия оказалась эффективной для уменьшения боли и повышения болевого порога при надавливании после трех сеансов лечения у женщин в возрасте 19-45 лет, работающих за компьютером не менее 2 часов и имеющих латентные триггерные точки в верхней части трапециевидной мышцы. . Мохамади М. и соавт. заявляют, что PRT является потенциальным вариантом лечения без зарегистрированных побочных эффектов для пациентов с головной болью напряжения (ГБН).

В целом, PRT и лечебный массаж успешно снижали чувствительность и жесткость MTrP. Тем не менее, по-видимому, наблюдалась небольшая польза в снижении боли с помощью PRT в течение 2 дней после лечения.

Varshney K et al. пришли к выводу, что пациенты, получавшие терапию позиционным высвобождением вместе с влажным тепловым компрессом, больше влияли на боль и инвалидность по сравнению с теми, кто получал глубокий поперечный фрикционный массаж вместе с последующим 4-недельным протоколом влажного теплового компресса.

Исследование пришло к выводу, что разница с 1-го по 21-й день в баллах ВАШ и NDI показывает, что позиционная релиз-терапия (PRT) более эффективна, чем обычное физиотерапевтическое вмешательство, для уменьшения боли и инвалидности у пациентов с неспецифической болью в шее.

Manzoor S et al. лечили 62-летнюю женщину, которая страдала головной болью напряжения в течение последних 14 месяцев, лечилась комбинированной терапией позиционного высвобождения и ишемической компрессией за 6 сеансов, пришли к выводу, что комбинация позиционного растяжения и ишемической компрессии является эффективным методом лечения пациентов с триггерными точками. в шейных мышцах, чаще всего в верхних трапециевидных и грудино-ключично-сосцевидных, вызывая цервикогенную головную боль.

Имеются плохие данные о влиянии PRT на MTRP с наклоном головы вперед на кранио-вертебральный угол. Таким образом, это исследование направлено на поиск эффективности PRT для миофасциальных триггерных точек верхней трапециевидной мышцы с наклоном головы вперед, поскольку имеется меньше литературы о влиянии PRT на гендерную принадлежность, поскольку большинство исследований проводилось на женском населении, в основном это исследование будет нацелен на влияние PRT на пользователей компьютеров мужского пола с FHP на боль, ROM, инвалидность и кранио-вертебральный угол.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Wazirabad, Punjab, Пакистан, 52000
        • THQ Civil Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Интенсивность боли не менее 3 баллов по ВАШ.
  • Наличие пальпируемого тугого тяжа и, по крайней мере, одной активной триггерной точки в верхней части трапециевидной мышцы. Диагноз триггерной точки подтверждается следующими критериями, данными Travel & Simon.
  • CVA менее 50 градусов в положении стоя.
  • Не менее 6 часов в сидячем положении и работе за компьютером в день

Критерий исключения:

  • Диагностика фибромиалгии и РА.
  • Диагностика шейной радикулопатии или миелопатии
  • История хлыстовой травмы
  • История хирургии шейного отдела позвоночника и плеча
  • Прохождение терапии триггерных точек в течение последнего месяца до исследования
  • Прием лекарств (противовоспалительные препараты во время сеансов лечения)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Традиционная физиотерапия
Традиционная физиотерапия, горячий компресс, растяжка мышц и коррекция осанки

Горячий компресс на 15 минут. Растяжка верхней части трапеции 5 повторений по 1 подходу, 3 дня в неделю. Всего дается 3 сеанса по 30 мин.

Коррекция осанки в ADL, а также на рабочем месте путем рекомендации правильной сидячей осанки, участникам будет рекомендовано снимать мышечное напряжение после каждых 20-30 минут работы путем вставания; растягивание мышц рук, плеч, шеи и спины.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Техника позиционного релиза
Экспериментальной группе дается техника позиционного высвобождения вместе с горячим компрессом, растяжкой мышц и коррекцией осанки.

Экспериментальной группе дается техника позиционного высвобождения вместе с горячим компрессом, растяжкой мышц и коррекцией осанки.

Позиционное положение техники релиза будет сохраняться почти 90 секунд. Эта техника будет повторяться три раза на каждом сеансе с 10-секундной релаксацией 3 дня в неделю.

Растяжка верхней части трапеции 5 повторений по 1 подходу, 3 дня в неделю. Всего было проведено 3 сеанса по 30 мин.

Коррекция осанки в ADL, а также на рабочем месте путем рекомендации правильной сидячей осанки, участникам будет рекомендовано снимать мышечное напряжение после каждых 20-30 минут работы путем вставания; растягивание мышц рук, плеч, шеи и спины.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 12-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем Индекс инвалидности Нортвика впервые был разработан в больнице Нортвик-Парк, Англия. Он был разработан для измерения боли в шее и инвалидности с течением времени. Он состоит из 10 разделов по пять частей. В конце подсчитывается балл путем деления полученного балла на общее количество (50), умноженное на 100. Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, где ноль означает «Нет боли», а 5 означает «Сильнейшая вообразимая боль».
12-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12-й день
Изменения по сравнению с базовой линейной визуальной аналоговой шкалой — это шкала боли, начинающаяся от 0 до 10. где 0 указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на сильную боль.
12-й день
ROM Активное контралатеральное сгибание (ACLF)
Временное ограничение: 12-й день
Изменения по сравнению с базовым диапазоном ПЗУ движения активного противоположного бокового сгибания (ACLF) фиксируются с помощью гониометрии. Субъекты сидят прямо и наклоняют голову в сторону, противоположную вовлечению, и движение прекращается после завершения доступного ПЗУ.
12-й день
Порог давления боли (PPT
Временное ограничение: 12-й день
Изменения по сравнению с исходным болевым порогом давления (PPT) измерялись с помощью альгометра.
12-й день
Черепно-позвоночный угол (CVA)
Временное ограничение: 12-й день
Изменения по сравнению с исходным краниовертебральным углом измеряют путем пересечения горизонтальной линии, проходящей через остистый отросток С7, и линии, соединяющей середину козелка уха с кожей, лежащей над остистым отростком С7.
12-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 января 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 июля 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Традиционная физиотерапия

Подписаться