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Técnica de liberação posicional para pontos de gatilho miofasciais do trapézio superior

11 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da técnica de liberação posicional para pontos de gatilho miofasciais do trapézio superior com postura de cabeça para frente

O objetivo desta pesquisa é encontrar os efeitos da técnica de liberação posicional (PRT) na dor, amplitude de movimento e índice de incapacidade do pescoço em pacientes com pontos-gatilho miofasciais (MTRPs) do trapézio superior com postura anterior da cabeça (FHP). Um estudo de controle randomizado é conduzido no hospital civil Tehsil Head Quater (THQ) Wazirabad. O tamanho da amostra é calculado por meio da ferramenta epi aberta é 32. Os sujeitos são divididos em dois grupos, 16 participantes no grupo experimental e 16 no grupo controle. A duração do estudo é de seis meses. A técnica de amostragem aplicada é uma técnica de amostragem intencional não probabilística. Apenas participantes de 18 a 45 anos com pontos-gatilho miofasciais do trapézio superior estão incluídos. As ferramentas usadas no estudo são a escala visual analógica (VAS), limiar de pressão de dor (PPT), flexão contralateral cervical ativa (ACLF), ângulo vertebral do crânio (CVA) e índice de incapacidade do pescoço (NDI). Dados analisados ​​através do Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versão 23.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As estruturas musculares e esqueléticas podem mudar para uma forma incorreta devido à redução da atividade física e hábitos posturais inadequados na vida diária. Kong YS et al definiram Postura de cabeça para frente (FHP) como uma postura que adota extensão cervical superior e flexão cervical inferior. O centro de gravidade da cabeça nesta postura é posicionado na frente, em vez do peso do corpo vertebral.

O FHP enfraquece o músculo flexor cervical profundo, o músculo romboide torácico médio para retração escapular e os músculos trapézio médio e inferior. O FHP também encurta os músculos peitoral maior e extensão do pescoço. A atividade do músculo trapézio superior aumenta mais no PSF do que nas posições anatômicas corretas, e a maioria dos pacientes se queixa de dor por uso excessivo do músculo.

O ângulo craniovertebral (AVC) é definido como um ângulo formado pela interseção de uma linha que une o ponto médio do tragus da orelha à pele sobrejacente ao processo espinhoso de C7 e uma linha horizontal que passa pelo processo espinhoso de C7. Existe correlação entre PSF, cervicalgia e AVC. Um dos estudos relatou que os indivíduos com menor AVC tinham PSF e eram propensos a ter maior gravidade da dor no pescoço.

D'souza CJ et al afirmaram que a terapia de liberação posicional (PRT) é um tratamento não invasivo que pode ser usado em conjunto com várias modalidades elétricas. Nesta técnica, a fim de facilitar a restauração do comprimento normal do tecido e tratar a tensão ou espasmo muscular excessivo, os tecidos são colocados em uma posição de conforto por um breve período (90 segundos) para resolver a disfunção associada.

Em 2017, foi realizado um estudo que mostra que o PRT tem efeitos benéficos nos pontos-gatilho miofasciais (MTrPs). A esse respeito, Kelencz et al. relataram que o PRT é eficaz na redução da dor e da tensão muscular entre pacientes com PG do trapézio superior. Amini A et al estudaram em 30 estudantes universitárias, que foram identificadas com PG latentes do trapézio superior, de acordo com os resultados, tanto o Encurtamento Muscular Passivo Manual (MPMS) quanto o PRT foram técnicas eficazes no alívio imediato da dor dos PG do trapézio superior.

Kojidi MM et al concluíram que a Terapia de Liberação Posicional foi eficaz na redução da dor e aumento do limiar de dor por pressão em três sessões de tratamento em usuárias de computador de 19 a 45 anos com pelo menos 2 horas de trabalho e com pontos-gatilho latentes no trapézio superior . Mohamadi M et al afirmam que a PRT é uma opção de tratamento potencial sem efeitos colaterais relatados para pacientes com Cefaléia do Tipo Tensional (CTT).

Em geral, a PRT e a Massagem Terapêutica foram bem-sucedidas em diminuir a sensibilidade e a rigidez do MTrP. No entanto, parece haver um ligeiro benefício na redução da dor com PRT até 2 dias após o tratamento.

Varshney K et al concluíram que os pacientes que receberam terapia de liberação posicional junto com bolsa de calor úmido tiveram mais impacto na dor e na incapacidade em comparação com aqueles que receberam massagem de fricção transversal profunda junto com bolsa de calor úmido de acompanhamento de protocolo de 4 semanas.

O estudo concluiu que a diferença do 1º ao 21º dia na pontuação VAS e NDI mostra que a terapia de liberação posicional (PRT) é mais eficaz do que a intervenção fisioterapêutica convencional para diminuir a dor e a incapacidade em pacientes com dor cervical não específica.

Manzoor S et al tratou uma mulher de 62 anos que sofria de cefaléia do tipo tensional nos últimos 14 meses foi tratada por terapia combinada de liberação posicional e compressão isquêmica em 6 sessões, concluiu que a combinação de alongamento posicional e compressão isquêmica é um tratamento eficaz para pacientes com pontos-gatilho nos músculos cervicais, mais comumente o trapézio superior e o esternocleidomastóideo, causando cefaléia cervicogênica.

Há poucas evidências sobre os efeitos do PRT em MTRPs com postura anterior da cabeça no ângulo crânio-vertebral. Portanto, este estudo visa encontrar a eficácia do PRT para pontos-gatilho miofasciais do trapézio superior com postura anterior da cabeça, pois há menos literatura disponível sobre o efeito baseado no gênero do PRT, como a maioria dos estudos fez na população feminina, basicamente este estudo terá como alvo o efeito do PRT em usuários de computador do sexo masculino com FHP em dor, ROM, incapacidade e ângulo vertebral do crânio.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Wazirabad, Punjab, Paquistão, 52000
        • THQ Civil Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Intensidade da dor de pelo menos 3 na EVA.
  • Presença de banda tensa palpável e pelo menos um ponto-gatilho ativo no trapézio superior. O diagnóstico do ponto de gatilho será confirmado seguindo os critérios fornecidos pela Travel & Simon.
  • AVC inferior a 50 graus em pé.
  • Pelo menos 6 horas na posição sentada e trabalhando por meio de computadores por dia

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de fibromialgia e AR.
  • Diagnóstico de radiculopatia cervical ou mielopatia
  • História de uma lesão em chicotada
  • Histórico de cirurgia de coluna cervical e ombro
  • Ter sido submetido a terapia de ponto-gatilho no mês anterior ao estudo
  • Ingestão de medicamentos (anti-inflamatórios durante as sessões de tratamento)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Fisioterapia tradicional
Fisioterapia Tradicional, Hot Pack, Alongamento Muscular e Correção Postural

Pacote quente por 15 minutos. Alongamento do trapézio superior 5 repetições×1 série, 3 dias/semana. Total de 3 sessões são dadas cada uma consistindo de 30 min.

Correção da postura nas AVDs, bem como no local de trabalho, aconselhando a postura sentada correta, os participantes serão aconselhados a aliviar a tensão muscular após cada 20-30 minutos de trabalho levantando-se; alongando os músculos do braço, ombro, pescoço e costas.

EXPERIMENTAL: Técnica de Liberação Posicional
O grupo experimental recebe a Técnica de Liberação Posicional junto com a bolsa quente, alongamento muscular e correção da postura.

O grupo experimental recebe a Técnica de Liberação Posicional junto com a bolsa quente, alongamento muscular e correção da postura.

A posição da técnica de liberação posicional será mantida por quase 90 segundos. Esta técnica será repetida três vezes em cada sessão, com 10 segundos de relaxamento, 3 dias/semana.

Alongamento do trapézio superior 5 repetições×1 série, 3 dias/semana. Total de 3 sessões foram dadas cada uma consistindo de 30 min.

Correção da postura nas AVDs, bem como no local de trabalho, aconselhando a postura sentada correta, os participantes serão aconselhados a aliviar a tensão muscular após cada 20-30 minutos de trabalho levantando-se; alongando os músculos do braço, ombro, pescoço e costas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 12º dia
Alterações da linha de base O índice de incapacidade de Northwick foi desenvolvido primeiro no hospital Northwick Park, na Inglaterra. Ele foi projetado para medir a dor no pescoço e incapacidade ao longo do tempo. É composto por 10 seções de cinco partes. Ao final, a pontuação é calculada dividindo-se a pontuação obtida pelo total (50) multiplicado por 100. Cada seção é pontuada em uma escala de classificação de 0 a 5, na qual zero significa 'Sem dor' e 5 significa 'Pior dor imaginável'.
12º dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica
Prazo: 12º dia
Alterações da linha de base A Escala Visual Analógica é uma escala para dor que começa de 0 a 10. onde 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa.
12º dia
ADM Contra Flexão Lateral Ativa (ACLF)
Prazo: 12º dia
As alterações da linha de base da amplitude de movimento da flexão contra lateral ativa (ACLF) são obtidas com a ajuda da goniometria. Os indivíduos sentam-se eretos e flexionam lateralmente a cabeça em direção ao lado oposto do envolvimento e o movimento é interrompido assim que a ADM disponível é concluída.
12º dia
Limiar de pressão de dor (PPT
Prazo: 12º dia
As alterações do Limiar de Pressão de Dor da Linha de Base (PPT) foram obtidas com a ajuda do Algometer.
12º dia
Ângulo craniovertebral (AVC)
Prazo: 12º dia
Alterações da linha de base O ângulo vertebral do crânio é medido pela interseção de uma linha horizontal que passa pelo processo espinhoso de C7 e uma linha que une o ponto médio do trago da orelha à pele que cobre o processo espinhoso de C7.
12º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

29 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

29 de julho de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

29 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

10 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

12 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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