Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika pozycyjnego uwalniania dla mięśniowo-powięziowych punktów spustowych górnego trapezu

11 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Efekty techniki uwalniania pozycyjnego dla mięśniowo-powięziowych punktów spustowych mięśnia czworobocznego górnego z wysuniętą do przodu postawą głowy

Celem badań jest określenie wpływu Techniki Pozycyjnego Uwolnienia (PRT) na ból, zakres ruchu i wskaźnik niepełnosprawności szyi u pacjentów z mięśniowo-powięziowymi punktami spustowymi (MTRP) górnego mięśnia czworobocznego z przednią postawą głowy (FHP). Randomizowana próba kontrolna jest prowadzona w szpitalu cywilnym Tehsil Head Quater (THQ) Wazirabad. Wielkość próbki jest obliczana za pomocą otwartego narzędzia epi i wynosi 32. Badanych podzielono na dwie grupy, 16 uczestników w grupie eksperymentalnej i 16 w grupie kontrolnej. Czas trwania badania wynosi sześć miesięcy. Zastosowana technika doboru próby jest celową techniką doboru próby bez prawdopodobieństwa. Uwzględniono tylko uczestników w wieku 18-45 lat z mięśniowo-powięziowymi punktami spustowymi mięśnia czworobocznego górnego. Narzędzia użyte w badaniu to wizualna skala analogowa (VAS), próg ciśnienia bólu (PPT), aktywne zgięcie przeciwstawne odcinka szyjnego kręgosłupa (ACLF), kąt czaszkowo-kręgowy (CVA) i wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI). Dane analizowane za pomocą Pakietu Statystycznego dla Nauk Społecznych (SPSS) wersja 23.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Struktury mięśniowo-szkieletowe mogą przybierać nieprawidłowy kształt na skutek ograniczenia aktywności fizycznej i niewłaściwych nawyków postawy w życiu codziennym. Kong YS i wsp. zdefiniowali pozycję głowy wysuniętą do przodu (FHP) jako postawę, w której przyjmuje się górne wyprostowanie odcinka szyjnego i dolne zgięcie odcinka szyjnego. Środek ciężkości głowy w tej pozycji znajduje się z przodu, a nie z ciężarem kręgosłupa.

FHP osłabia mięsień zginacza głębokiego odcinka szyjnego, mięsień romboidalny środkowej części klatki piersiowej odpowiedzialny za retrakcję łopatki oraz mięśnie czworoboczne środkowego i dolnego odcinka piersiowego. FHP skraca również mięsień piersiowy większy i mięśnie wyprostne szyi. Aktywność mięśnia czworobocznego górnego jest bardziej zwiększona w FHP niż w prawidłowych pozycjach anatomicznych, a większość pacjentów skarży się na ból spowodowany przeciążeniem mięśni.

Kąt czaszkowo-kręgowy (CVA) definiuje się jako kąt utworzony przez przecięcie linii łączącej punkt środkowy skrawka ucha ze skórą pokrywającą wyrostek kolczysty C7 i poziomą linię przechodzącą przez wyrostek kolczysty C7. Istnieje korelacja między FHP, bólem szyi i CVA. Jedno z badań wykazało, że osoby z mniejszym CVA miały FHP i były podatne na zwiększone nasilenie bólu szyi.

D'souza CJ i wsp. stwierdzili, że pozycyjna terapia uwalniająca (PRT) jest nieinwazyjną metodą leczenia, którą można stosować w połączeniu z kilkoma metodami elektrycznymi. W tej technice, w celu ułatwienia przywrócenia normalnej długości tkanki i leczenia nadmiernego napięcia lub skurczu mięśni, tkanki umieszcza się w wygodnej pozycji na krótki czas (90 sekund), aby rozwiązać związaną z tym dysfunkcję.

W 2017 roku przeprowadzono badanie, z którego wynika, że ​​PRT ma korzystny wpływ na mięśniowo-powięziowe punkty spustowe (MPPS). W związku z tym Kelencz i in. podali, że PRT jest skuteczny w zmniejszaniu bólu i napięcia mięśniowego u pacjentów z MPPS górnego trapezu. Amini A i wsp. przebadali 30 studentek uniwersytetu, u których zidentyfikowano utajone MPPS górnego czworobocznego, zgodnie z wynikami, zarówno ręczne bierne skracanie mięśni (MPMS), jak i PRT były skutecznymi technikami w natychmiastowym łagodzeniu bólu górnego czworobocznego MPPS.

Kojidi MM i wsp. doszli do wniosku, że Terapia Uwalniania Pozycji okazała się skuteczna w zmniejszaniu bólu i zwiększaniu progu bólu uciskowego podczas trzech sesji terapeutycznych u kobiet w wieku 19-45 lat, które korzystały z komputera przez co najmniej 2 godziny i miały ukryte górne punkty spustowe mięśnia czworobocznego . Mohamadi M i wsp. stwierdzają, że PRT jest potencjalną opcją leczenia bez zgłaszanych skutków ubocznych u pacjentów z napięciowym bólem głowy (TTH).

Ogólnie rzecz biorąc, zarówno PRT, jak i masaż terapeutyczny skutecznie zmniejszały wrażliwość i sztywność MPPS. Jednak wydawało się, że PRT przynosi niewielką korzyść w zmniejszeniu bólu do 2 dni po leczeniu.

Varshney K i wsp. doszli do wniosku, że pacjenci, którzy otrzymali terapię pozycyjną wraz z wilgotnym okładem rozgrzewającym, mają większy wpływ na ból i niepełnosprawność w porównaniu z pacjentami, którzy otrzymywali głęboki masaż poprzeczny wraz z 4-tygodniowym protokołem obserwacji z wilgotnym okładem rozgrzewającym.

Badanie wykazało, że różnica między 1 a 21 dniem w wyniku VAS i NDI, która pokazuje, że terapia uwalniania pozycji (PRT) jest bardziej skuteczna niż konwencjonalna interwencja fizjoterapeutyczna w celu zmniejszenia bólu i niepełnosprawności u pacjentów z niespecyficznym bólem szyi.

Manzoor S i wsp. leczyli 62-letnią kobietę, która cierpiała na napięciowy ból głowy od ostatnich 14 miesięcy, była leczona połączoną terapią uwalniania pozycyjnego i ucisku niedokrwiennego w 6 sesjach, doszli do wniosku, że połączenie rozciągania pozycyjnego i ucisku niedokrwiennego jest skuteczną metodą leczenia pacjentów z punktami spustowymi w mięśniach szyjnych, najczęściej mięśnia czworobocznego górnego i mostkowo-obojczykowo-sutkowego, powodując szyjny ból głowy.

Istnieją słabe dowody dotyczące wpływu PRT na MTRP z przednią postawą głowy na kąt czaszkowo-kręgowy. Tak więc to badanie ma na celu znalezienie skuteczności PRT dla mięśniowo-powięziowych punktów spustowych górnego mięśnia czworobocznego przy wysuniętej do przodu pozycji głowy, ponieważ jest mniej dostępnej literatury na temat wpływu PRT na płeć, jak większość badań przeprowadzono na populacji kobiet, w zasadzie to badanie będzie ukierunkowany na wpływ PRT na użytkowników komputerów płci męskiej z FHP na ból, ROM, niepełnosprawność i kąt kręgów czaszkowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Wazirabad, Punjab, Pakistan, 52000
        • THQ Civil Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Intensywność bólu co najmniej 3 w skali VAS.
  • Obecność wyczuwalnego napiętego pasma i co najmniej jednego aktywnego punktu spustowego w górnym czworoboku. Diagnoza punktu spustowego zostanie potwierdzona przez następujące kryteria podane przez Travel & Simon.
  • CVA mniej niż 50 stopni w pozycji stojącej.
  • Co najmniej 6 godzin dziennie w pozycji siedzącej i pracy przy komputerze

Kryteria wyłączenia:

  • Diagnostyka fibromialgii i RZS.
  • Rozpoznanie radikulopatii szyjnej lub mielopatii
  • Historia urazu kręgosłupa szyjnego
  • Historia operacji kręgosłupa szyjnego i barku
  • Przeszedł terapię punktów spustowych w ciągu ostatniego miesiąca przed badaniem
  • Przyjmowanie leków (leki przeciwzapalne podczas sesji zabiegowych)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Tradycyjna fizjoterapia
Tradycyjna fizjoterapia, gorący okład, rozciąganie mięśni i korekta postawy

Gorący okład na 15 minut. Rozciąganie mięśnia czworobocznego górnego 5 powtórzeń×1 seria, 3 dni w tygodniu. Łącznie przewidziane są 3 sesje, z których każda trwa 30 min.

Korekta postawy w ADL jak iw miejscu pracy poprzez zalecenie prawidłowej postawy siedzącej, uczestnicy będą polecać rozładowywanie napięcia mięśniowego po każdych 20-30 minutach pracy poprzez wstawanie; rozciąganie mięśni ramion, ramion, szyi i pleców.

EKSPERYMENTALNY: Technika uwalniania pozycji
Grupa eksperymentalna otrzymuje Technikę Uwolnienia Pozycji wraz z gorącym okładem, rozciąganiem mięśni i korektą postawy.

Grupa eksperymentalna otrzymuje Technikę Uwolnienia Pozycji wraz z gorącym okładem, rozciąganiem mięśni i korektą postawy.

Pozycja techniki uwalniania pozycyjnego zostanie utrzymana przez prawie 90 sekund. Ta technika będzie powtarzana trzy razy w każdej sesji, z 10-sekundowym relaksem, 3 dni w tygodniu.

Rozciąganie mięśnia czworobocznego górnego 5 powtórzeń×1 seria, 3 dni w tygodniu. Łącznie przeprowadzono 3 sesje, z których każda trwała 30 minut.

Korekta postawy w ADL jak iw miejscu pracy poprzez zalecenie prawidłowej postawy siedzącej, uczestnicy będą polecać rozładowywanie napięcia mięśniowego po każdych 20-30 minutach pracy poprzez wstawanie; rozciąganie mięśni ramion, ramion, szyi i pleców.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 12 dzień
Zmiany w stosunku do linii bazowej Wskaźnik niepełnosprawności Northwick został opracowany po raz pierwszy w szpitalu Northwick Park w Anglii. Został zaprojektowany do pomiaru bólu szyi i niepełnosprawności w czasie. Składa się z 10, pięcioczęściowych sekcji. Na koniec punktację oblicza się dzieląc uzyskany wynik przez sumę (50) pomnożoną przez 100. Każda sekcja jest oceniana w skali od 0 do 5, w której zero oznacza „brak bólu”, a 5 oznacza „najgorszy możliwy do wyobrażenia ból”.
12 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 12 dzień
Zmiany w stosunku do linii podstawowej Wizualna skala analogowa jest skalą bólu zaczynającą się od 0-10. gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból.
12 dzień
ROM Aktywne przeciwstawne zgięcie boczne (ACLF)
Ramy czasowe: 12 dzień
Zmiany z podstawowego zakresu pamięci ROM Ruchu Aktywnego Zgięcia Przeciwstawnego Bocznego (ACLF) są pobierane za pomocą Goniometrii. Badani siedzą prosto i zginają głowę w bok w kierunku przeciwnej strony zajęcia, a ruch został zatrzymany po zakończeniu dostępnej pamięci ROM.
12 dzień
Próg ciśnienia bólu (PPT
Ramy czasowe: 12 dzień
Zmiany w stosunku do bazowego progu ciśnienia bólu (PPT) zostały pobrane za pomocą algometru.
12 dzień
Kąt czaszkowo-kręgowy (CVA)
Ramy czasowe: 12 dzień
Zmiany w stosunku do linii podstawowej kąta czaszkowo-kręgowego mierzy się przez przecięcie poziomej linii przechodzącej przez wyrostek kolczysty C7 i linii łączącej punkt środkowy skrawka ucha ze skórą pokrywającą wyrostek kolczysty C7.
12 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

29 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

29 lipca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

29 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

12 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tradycyjna fizjoterapia

Subskrybuj