Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Positionell frisättningsteknik för myofasciala triggerpunkter i övre trapezius

11 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av positionell frigöringsteknik för myofasciala triggerpunkter i övre trapets med framåtriktad huvudhållning

Syftet med denna forskning är att hitta effekterna av Positional Release Technique (PRT) på smärta, rörelseomfång och nackhandikappindex hos patienter med myofasciala triggerpunkter (MTRPs) i övre trapezius med framåtriktad huvudhållning (FHP). En randomiserad kontrollstudie genomförs på Tehsil Head Quater (THQ) civila sjukhuset i Wazirabad. Provstorleken beräknas med hjälp av det öppna epiverktyget är 32. Försökspersonerna är indelade i två grupper, 16 deltagare i experimentgrupp och 16 i kontrollgrupp. Studietiden är sex månader. Samplingsteknik som tillämpas är målinriktad icke-sannolikhetsurvalsteknik. Endast 18-45 år deltagare med myofasciala triggerpunkter i övre trapezius ingår. Verktyg som används i studien är Visual analog scale (VAS), Pain Pressure Threshold (PPT), aktiv cervikal kontralateral flexion (ACLF), Cranio vertebral angle (CVA) och nackhandikappindex (NDI). Data analyserade genom Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 23.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Muskel- och skelettstrukturer kan förändras till en felaktig form på grund av minskad fysisk aktivitet och olämpliga hållningsvanor i det dagliga livet. Kong YS et al definierade Forward head posture (FHP) som en hållning som antar övre cervikal extension och nedre cervikal flexion. Huvudets tyngdpunkt i denna ställning är placerad framtill snarare än kotkroppsvikten.

FHP försvagar den djupa cervikala flexormuskeln, den mittersta bröstmuskeln för skulderbladsretraktion och de mittersta och nedre trapeziusmusklerna. FHP förkortar också pectoralis major och nackextensionsmusklerna. Övre trapezius muskelaktivitet ökar mer i FHP än i korrekta anatomiska positioner, och de flesta patienter klagar över smärta från muskelöveranvändning.

Den kraniovertebrala vinkeln (CVA) definieras som en vinkel som skapas av skärningspunkten av en linje som förbinder mittpunkten av örats tragus med huden som ligger över C7-ryggradsprocessen och en horisontell linje som går genom C7-ryggradsprocessen. Det finns ett samband mellan FHP, nacksmärta och CVA. En av studierna rapporterade att försökspersoner med mindre CVA hade FHP och var benägna att få ökad svårighetsgrad av nacksmärtor.

D'souza CJ et al uppgav att positionell frisättningsterapi (PRT) är en icke-invasiv behandling som kan användas i kombination med flera elektriska modaliteter. I denna teknik, för att underlätta återställandet av normal vävnadslängd och för att behandla överdriven muskelspänning eller spasm, placeras vävnader i en bekväm position under en kort period (90 sekunder) för att lösa den associerade dysfunktionen.

Under 2017 genomfördes en studie som visar att PRT har gynnsamma effekter på myofasciala triggerpunkter (MTrPs). I detta avseende har Kelencz et al. rapporterade att PRT är effektivt för att minska smärta och muskelspänningar bland patienter med övre trapezius MTrPs. Amini A et al studerade på 30 kvinnliga universitetsstudenter, som identifierades med latenta MTrPs i övre trapezius, enligt resultaten var både manuell passiv muskelförkortning (MPMS) och PRT effektiva tekniker för omedelbar smärtlindring av övre trapezius MTrPs.

Kojidi MM et al drog slutsatsen att Positional Release Therapy visade sig vara effektiv för att minska smärta och öka trycksmärttröskeln i tre behandlingssessioner hos 19-45-åriga kvinnliga datoranvändare med minst 2 timmars arbete och med latenta övre trapezius triggerpunkter . Mohamadi M et al konstaterar att PRT är ett potentiellt behandlingsalternativ utan rapporterade biverkningar för patienter med spänningshuvudvärk (TTH).

I allmänhet var både PRT och terapeutisk massage framgångsrika när det gäller att minska MTrP-känslighet och stelhet. Det verkade dock finnas en liten fördel för smärtreduktion med PRT upp till 2 dagar efter behandling.

Varshney K et al drog slutsatsen att patienterna som fick positionsbehandling tillsammans med fuktig värmeförpackning har större inverkan på smärta och funktionsnedsättning jämfört med de som fick djup transversell friktionsmassage tillsammans med uppföljning av fuktigt värmepaket 4 veckors protokoll.

Studien drog slutsatsen att skillnaden från 1:a till 21:e dagen i VAS &NDI-poäng som visar att Positional Release therapy (PRT) är effektivare än konventionell fysioterapeutisk intervention för att minska smärta och funktionsnedsättning hos patienter med ospecifik nacksmärta.

Manzoor S et al behandlade en 62-årig kvinna som led av spänningshuvudvärk under de senaste 14 månaderna och behandlades med kombinerad positionsbehandling och ischemisk kompression i 6 sessioner, drog slutsatsen att kombinationen av positionssträckning och ischemisk kompression är effektiv behandling för patienter med triggerpunkter i livmoderhalsmuskler, oftast övre trapezius och sternocleidomastoid som orsakar cervikogen huvudvärk.

Det finns dåliga bevis angående effekterna av PRT på MTRP:er med framåtriktad huvudhållning på kraniovertebral vinkel. Så denna studie syftar till att hitta effektiviteten av PRT för myofasciala triggerpunkter i övre trapezius med framåtriktad huvudhållning eftersom det finns mindre litteratur tillgänglig om den könsbaserade effekten av PRT, som de flesta studierna har gjort på kvinnlig befolkning, i princip denna studie kommer att inrikta effekten av PRT på manliga datoranvändare med FHP på smärta, ROM, funktionshinder och kraniokotvinkel.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Wazirabad, Punjab, Pakistan, 52000
        • THQ Civil Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Smärtintensitet på minst 3 på VAS.
  • Förekomst av påtagligt spänt band och minst en aktiv triggerpunkt i övre trapezius. Diagnos av triggerpunkt kommer att bekräftas av följande kriterier som ges av Travel & Simon.
  • CVA mindre än 50 grader stående.
  • Minst 6 timmar i sittande och arbete via datorer per dag

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av fibromyalgi och RA.
  • Diagnos av cervikal radikulopati eller myelopati
  • Historik om en whiplashskada
  • Historik av cervikal ryggrad och axelkirurgi
  • Efter att ha genomgått triggerpunktsbehandling under den senaste månaden före studien
  • Läkemedelsintag (antiinflammatorisk medicin under behandlingssessioner)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionell sjukgymnastik
Traditionell sjukgymnastik, Hot Pack, Muskelstretching och Posture correction

Hotpack i 15 minuter. Övre trapezius stretching 5 repetitioner×1 set, 3 dagar/vecka. Totalt ges 3 sessioner vardera bestående av 30 min.

Hållningskorrigering i ADL såväl som på arbetsplatsen genom att ge råd om korrekt sittställning, deltagarna kommer att rekommenderas att lindra muskelspänningar efter var 20:e-30:e minuts arbete genom att resa sig upp; stretching av arm-, axel-, nacke- och ryggmusklerna.

EXPERIMENTELL: Positionell frigöringsteknik
Experimentgruppen ges Positional Release Technique tillsammans med hotpack, muskelsträckning och hållningskorrigering.

Experimentgruppen ges Positional Release Technique tillsammans med hotpack, muskelsträckning och hållningskorrigering.

Positionsfrigöringsteknikens position bibehålls i nästan 90 sekunder. Denna teknik kommer att upprepas tre gånger varje session, med 10 sekunders avslappning, 3 dagar/vecka.

Övre trapezius stretching 5 repetitioner×1 set, 3 dagar/vecka. Totalt 3 sessioner gavs vardera bestående av 30 min.

Hållningskorrigering i ADL såväl som på arbetsplatsen genom att ge råd om korrekt sittställning, deltagarna kommer att rekommenderas att lindra muskelspänningar efter var 20:e-30:e minuts arbete genom att resa sig upp; stretching av arm-, axel-, nacke- och ryggmusklerna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex
Tidsram: 12:e dagen
Förändringar från baslinjen Northwick handikappindex utvecklades först på Northwick Park sjukhus, England. Den designades för att mäta nacksmärta och funktionshinder över tid. Den består av 10, fem delar. I slutet beräknas poängen genom att dividera den erhållna poängen med totalt (50) multiplicerat med 100. Varje avsnitt poängsätts på en betygsskala från 0 till 5, där noll betyder "Ingen smärta" och 5 betyder "värsta tänkbara smärta".
12:e dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 12:e dagen
Förändringar från baslinjen Visual Analog Scale är en skala för smärta som börjar från 0-10. där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar svår smärta.
12:e dagen
ROM Active Contra Lateral Flexion (ACLF)
Tidsram: 12:e dagen
Ändringar från Baseline ROM-området för Motion of Active Contra Lateral Flexion (ACLF) tas med hjälp av goniometri. Försökspersonerna sitter upprätt och böjer huvudet i sidled mot den motsatta sidan av inblandningen och rörelsen stoppades när den tillgängliga ROM var klar.
12:e dagen
Smärttryckströskel (PPT
Tidsram: 12:e dagen
Ändringar från Baseline Pain Pressure Threshold (PPT) togs med hjälp av Algometer.
12:e dagen
Kranio vertebral vinkel (CVA)
Tidsram: 12:e dagen
Förändringar från baslinjen Cranio vertebral vinkel mäts genom skärningen av en horisontell linje som passerar genom C7 spinous process och en linje som förenar mittpunkten av örats tragus till huden som ligger över C7 spinous process.
12:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

29 januari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

29 juli 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

29 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

10 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Triggerpunktssmärta, Myofascial

Kliniska prövningar på Traditionell sjukgymnastik

3
Prenumerera