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Technique de libération positionnelle pour les points de déclenchement myofasciaux du trapèze supérieur

11 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique de libération positionnelle pour les points de déclenchement myofasciaux du trapèze supérieur avec une posture de tête vers l'avant

L'objectif de cette recherche est de trouver les effets de la technique de libération positionnelle (PRT) sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'indice d'invalidité du cou chez les patients présentant des points de déclenchement myofasciaux (MTRP) du trapèze supérieur avec une posture de la tête vers l'avant (FHP). Un essai contrôlé randomisé est mené à l'hôpital civil Tehsil Head Quater (THQ) Wazirabad. La taille de l'échantillon est calculée via l'outil épi ouvert est de 32. Les sujets sont divisés en deux groupes, 16 participants dans le groupe expérimental et 16 dans le groupe contrôle. La durée de l'étude est de six mois. La technique d'échantillonnage appliquée est une technique d'échantillonnage raisonnée non probabiliste. Seuls les participants de 18 à 45 ans avec des points de déclenchement myofasciaux du trapèze supérieur sont inclus. Les outils utilisés dans l'étude sont l'échelle visuelle analogique (EVA), le seuil de pression de la douleur (PPT), la flexion cervicale active contre-latérale (ACLF), l'angle crânio-vertébral (CVA) et l'indice d'invalidité du cou (NDI). Données analysées à l'aide du package statistique pour les sciences sociales (SPSS) version 23.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les structures musculaires et squelettiques peuvent prendre une forme incorrecte en raison d'une réduction de l'activité physique et d'habitudes de posture inappropriées dans la vie quotidienne. Kong YS et al ont défini la posture de la tête vers l'avant (FHP) comme une posture qui adopte une extension cervicale supérieure et une flexion cervicale inférieure. Le centre de gravité de la tête dans cette posture est positionné à l'avant plutôt que le poids du corps vertébral.

La FHP affaiblit le muscle fléchisseur cervical profond, le muscle rhomboïde thoracique moyen pour la rétraction scapulaire et les muscles trapèzes moyens et inférieurs. Le FHP raccourcit également les muscles du grand pectoral et de l'extension du cou. L'activité du muscle trapèze supérieur est plus augmentée dans la FHP que dans les positions anatomiques correctes, et la plupart des patients se plaignent de douleurs dues à une surutilisation musculaire.

L'angle cranio-vertébral (CVA) est défini comme un angle formé par l'intersection d'une ligne joignant le milieu du tragus de l'oreille à la peau recouvrant l'apophyse épineuse C7 et une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse C7. Il existe une corrélation entre la FHP, la cervicalgie et l'AVC. L'une des études a rapporté que les sujets ayant un AVC plus petit avaient une FHP et étaient susceptibles d'avoir une sévérité accrue de la douleur au cou.

D'souza CJ et al ont déclaré que la thérapie de libération positionnelle (PRT) est un traitement non invasif qui peut être utilisé en conjonction avec plusieurs modalités électriques. Dans cette technique, afin de faciliter la restauration de la longueur normale des tissus et de traiter les tensions musculaires excessives ou les spasmes, les tissus sont placés dans une position de confort pendant une brève période (90 secondes) pour résoudre le dysfonctionnement associé.

En 2017, une étude a été menée qui montre que la PRT a des effets bénéfiques sur les points de déclenchement myofasciaux (MTrP). À cet égard, Kelencz et al. ont rapporté que la PRT est efficace pour réduire la douleur et la tension musculaire chez les patients atteints de TrPM du trapèze supérieur. Amini A et al ont étudié sur 30 étudiantes universitaires, qui ont été identifiées avec des MTrP latents du trapèze supérieur, selon les résultats, le raccourcissement musculaire passif manuel (MPMS) et le PRT étaient des techniques efficaces pour le soulagement immédiat de la douleur des MTrP du trapèze supérieur.

Kojidi MM et al ont conclu que la thérapie de libération positionnelle s'est avérée efficace pour réduire la douleur et augmenter le seuil de douleur à la pression lors de trois séances de traitement chez des utilisatrices d'ordinateurs de 19 à 45 ans avec au moins 2 h de travail et avec des points de déclenchement latents du trapèze supérieur. . Mohamadi M et al déclarent que la PRT est une option de traitement potentielle sans effets secondaires signalés pour les patients souffrant de céphalées de tension (TTH).

En général, le PRT et le massage thérapeutique ont tous deux réussi à réduire la sensibilité et la raideur du TrPM. Cependant, il semble y avoir un léger avantage pour la réduction de la douleur avec PRT jusqu'à 2 jours après le traitement.

Varshney K et al ont conclu que les patients qui ont reçu une thérapie de libération positionnelle avec un pack de chaleur humide ont plus d'impact sur la douleur et l'invalidité que ceux qui ont reçu un massage par friction transversale profonde avec un protocole de suivi de pack de chaleur humide sur 4 semaines.

L'étude a conclu que la différence entre le 1er et le 21e jour dans le score VAS & NDI qui montre que la thérapie de libération positionnelle (PRT) est plus efficace que l'intervention physiothérapeutique conventionnelle afin de réduire la douleur et l'incapacité chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques.

Manzoor S et al ont traité une femme de 62 ans qui souffrait de céphalées de tension au cours des 14 derniers mois. Elle a été traitée par une thérapie de libération positionnelle combinée à une compression ischémique en 6 séances. Ils ont conclu que la combinaison d'étirement positionnel et de compression ischémique est un traitement efficace pour les patients présentant des points de déclenchement. dans les muscles cervicaux, le plus souvent le trapèze supérieur et le sternocléidomastoïdien provoquant des céphalées cervicogènes.

Il existe peu de preuves concernant les effets de la PRT sur les MTRP avec une posture de la tête vers l'avant sur l'angle cranio-vertébral. Cette étude vise donc à déterminer l'efficacité de la PRT pour les points de déclenchement myofasciaux du trapèze supérieur avec une posture de la tête vers l'avant, car il existe moins de littérature disponible sur l'effet de la PRT basé sur le sexe, comme la plupart des études l'ont fait sur la population féminine, essentiellement cette étude. ciblera l'effet de la PRT sur les utilisateurs masculins d'ordinateurs atteints de FHP sur la douleur, l'amplitude des mouvements, le handicap et l'angle vertébral crânien.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Wazirabad, Punjab, Pakistan, 52000
        • THQ Civil Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Intensité de la douleur d'au moins 3 sur l'EVA.
  • Présence d'une bande tendue palpable et d'au moins un point gâchette actif dans le trapèze supérieur. Le diagnostic du point gâchette sera confirmé par les critères suivants donnés par Travel & Simon.
  • CVA inférieur à 50 degrés en position debout.
  • Au moins 6 heures en position assise et travail via des ordinateurs par jour

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic de la fibromyalgie et de la PR.
  • Diagnostic de radiculopathie cervicale ou de myélopathie
  • Antécédents de coup de fouet cervical
  • Antécédents de chirurgie du rachis cervical et de l'épaule
  • Avoir suivi une thérapie des points de déclenchement au cours du mois précédant l'étude
  • Prise de médicaments (médicaments anti-inflammatoires lors des séances de traitement)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Physiothérapie traditionnelle
Physiothérapie traditionnelle, Hot Pack, étirement musculaire et correction de la posture

Compresse chaude pendant 15 minutes. Étirement du trapèze supérieur 5 répétitions×1 série, 3 jours/semaine. Au total, 3 séances sont données chacune composée de 30 min.

Correction de la posture dans les AVQ ainsi que sur le lieu de travail en conseillant une posture assise correcte, les participants seront invités à soulager la tension musculaire après toutes les 20 à 30 minutes de travail en se levant ; étirer les muscles des bras, des épaules, du cou et du dos.

EXPÉRIMENTAL: Technique de relâchement positionnel
Le groupe expérimental reçoit la technique de relâchement positionnel ainsi que la compresse chaude, l'étirement musculaire et la correction de la posture.

Le groupe expérimental reçoit la technique de relâchement positionnel ainsi que la compresse chaude, l'étirement musculaire et la correction de la posture.

La position de la technique de libération positionnelle sera maintenue pendant près de 90 secondes. Cette technique sera répétée 3 fois à chaque séance, avec 10 sec de relaxation, 3 jours/semaine.

Étirement du trapèze supérieur 5 répétitions×1 série, 3 jours/semaine. Au total, 3 séances ont été données, chacune d'une durée de 30 min.

Correction de la posture dans les AVQ ainsi que sur le lieu de travail en conseillant une posture assise correcte, les participants seront invités à soulager la tension musculaire après toutes les 20 à 30 minutes de travail en se levant ; étirer les muscles des bras, des épaules, du cou et du dos.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 12ème jour
Changements par rapport à la ligne de base L'indice d'invalidité de Northwick a d'abord été développé à l'hôpital de Northwick Park, en Angleterre. Il a été conçu pour mesurer la douleur au cou et l'invalidité au fil du temps. Il se compose de 10 sections de cinq parties. À la fin, le score est calculé en divisant le score obtenu par le total (50) multiplié par 100. Chaque section est notée sur une échelle de notation de 0 à 5, où zéro signifie « aucune douleur » et 5 signifie « pire douleur imaginable ».
12ème jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: 12ème jour
Changements par rapport à la ligne de base L'échelle visuelle analogique est une échelle de douleur allant de 0 à 10. où 0 indique aucune douleur et 10 indique une douleur intense.
12ème jour
Flexion contre-latérale active ROM (ACLF)
Délai: 12ème jour
Les changements par rapport à la gamme ROM de base du mouvement de la flexion latérale active (ACLF) sont pris à l'aide de la goniométrie. Les sujets sont assis bien droits et fléchissent latéralement la tête vers le côté opposé de l'implication et le mouvement a été arrêté une fois la ROM disponible terminée.
12ème jour
Seuil de pression de la douleur (PPT
Délai: 12ème jour
Les modifications par rapport au seuil de pression de la douleur de base (PPT) ont été prises à l'aide d'un algomètre.
12ème jour
Angle crânio-vertébral (AVC)
Délai: 12ème jour
Les changements par rapport à l'angle vertébral Cranio de base sont mesurés par l'intersection d'une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse C7 et d'une ligne joignant le milieu du tragus de l'oreille à la peau recouvrant l'apophyse épineuse C7.
12ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

29 janvier 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

29 juillet 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

29 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2021

Première publication (RÉEL)

10 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Douleur au point gâchette, myofasciale

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