このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

在宅高齢者の社会的孤立と孤独に対する社会的テレプレゼンスロボットの影響に関する研究 (DOMIROB)

2021年2月19日 更新者:Gérond'if
この単一中心の前向き研究の主な目的は、高齢者の孤独感と社会的孤立に対する自宅での3か月間のロボットソーシャルテレプレゼンスツールの実装の影響を測定することです

調査の概要

詳細な説明

この非介入的で前向きな研究では、自宅に住む高齢者にソーシャル テレプレゼンス ロボットを 3 か月間ホストする機会を提供します。これは、周囲の人々とのつながりを維持し、専門家 (料理、ヨガ) が提供する活動を発見することを目的としています。 、仮想美術館への訪問など)ネットワークプラットフォームを介して。

この研究は、アンケートとスコア計算で構成され、孤独感と自宅でロボットをどのように受け入れるかを評価します。

被験者は、ロボットが自宅に到着する 1 週間前、研究の開始時 (ロボットが到着したとき) にインタビューを受けます。

フォローアップは、神経心理学者によって、自宅での存在の6、12、および24週間で行われます。

孤独と社会的孤立、記憶、ロボットとの患者の相互作用、生活の質、および感情を測定するデータは、アンケートを使用して収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Île-de-France
      • Paris、Île-de-France、フランス、75013
        • 募集
        • Living Lab Department, Broca Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象は在宅高齢者、ボランティアで、10人ずつ6グループに分かれます。 これは、家庭で 10 台のロボットを同時に実装することを表しています。

説明

包含基準:

  • 65歳以上で、イル・ド・フランスの自宅に住んでいる被験者
  • 研究への参加に反対しないことを表明した
  • 自宅でソーシャル テレプレゼンス ロボットをホストすることに同意する
  • 自宅にインターネット接続があること

除外基準:

  • -対象者は 65 歳未満、またはイルドフランス在住ではない
  • 研究への参加に反対を表明した
  • 中等度/重度の認知障害がある (ミニ精神状態検査 (MMSE) <20)
  • チューターシップ/キュレーターシップの下に配置
  • ハウジングの表面が受信およびロボットの動作に不十分である

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
UCLA Loneliness Scale による主観的な孤独感と社会的孤立感の測定
時間枠:24週間
24週間
知覚された社会的支援の多次元スケールによる社会的支援の知覚の測定
時間枠:24週間
24週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
システム ユーザビリティ スケールに従ってロボットのソフトウェアのユーザビリティを測定する
時間枠:24週間
24週間
ALMEREアンケートによる技術受容の測定
時間枠:12週間
12週間
12-Item Short Form Survey (SF-12) スケールによる健康への影響の評価
時間枠:24週間
24週間
Geriatric Depression Scaleによる抑うつ状態の評価
時間枠:24週間
24週間
ポジティブ・アフェクト・ネガティブ・アフェクト・スケール(PANAS)によるポジティブおよびネガティブな影響の評価
時間枠:24週間
24週間
The Psychosocial Impact of Assistive Devices Scales (PIADS) による、ユーザーの生活に対するデバイス技術の心理社会的影響の評価
時間枠:12週間
12週間
Telepresence Temple Presence Inventory (TPI) に従ってテレプレゼンスの寸法を測定する
時間枠:12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Anne-Sophie RIGAUD, MD PhD、Living Lab Department, Broca Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月24日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月19日

最初の投稿 (実際)

2021年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月19日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-A00381-38

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ソーシャルテレプレゼンスロボットの臨床試験

3
購読する