このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高山アーク地域でHIVとともに生きる人々の脆弱性の側面 (ASPEGIC)

2025年2月11日 更新者：Centre Hospitalier Annecy Genevois
フランスのHIV感染は慢性疾患になり、治療により患者は平均寿命を延ばすことができました。 しかし、これらの有望な結果は、社会的疫学的サブグループ内で非常に大きなばらつきに苦しんでおり、20歳の平均余命はまだ一般集団よりも3分の1低いです。 メトロポリタンコホートの研究は、死亡率の独立した危険因子として不安定さを調査しました。 調査官は、検証済みのフランスの定量的スコアの測定を通じて、HIV（PLWHA）とともに生きる人々の脆弱性を検討することを選択しました。健康検査センターの不安定性と健康の不平等）。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

フランスのHIV感染は慢性疾患になり、治療により患者は平均寿命を延ばすことができました。 しかし、これらの有望な結果は、社会的疫学的サブグループ内で非常に大きなばらつきに苦しんでおり、20歳の平均余命はまだ一般集団よりも3分の1低いです。 メトロポリタンコホートの研究は、死亡率の独立した危険因子として不安定さを調査しました。 調査員は、検証されたフランスの定量的スコアの測定を通じて、HIV（PLWHA）とともに生きる人々の脆弱性を考慮することを選択しました（健康検査センターにおける不安定性と健康の不平等の評価）。 感染症の専門家への年次フォローアップ訪問中に実施された自己管理アンケートを使用して、調査官はフランスの高山アーク地域で定義しようとします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

595

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Haute-Savoie
      • Pringy、Haute-Savoie、フランス、74374
        • Ch Annecy Genevois

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • HIVと一緒に住んでいる人は、感染症の紹介者との相談のために提示します。
  • 患者はHIV感染のために少なくとも6か月間続いた
  • 検出不能または検出可能なHIVウイルス量の患者
  • 研究時の合法年齢の患者
  • 患者は研究を通知し、健康データの収集に異議を唱えなかった

除外基準：

  • 研究への参加に反対または反対を表明できない患者
  • 患者は研究の時点で未成年者です
  • 患者は抗レトロウイルス療法を6か月未満で服用しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：自己アンケート
この研究は、フォローアップ相談中に、少なくとも6か月間HIV感染の治療を受けたすべての患者に提供されます。 自己アンケートは、通常の相談中に患者ごとに一度だけ管理され、フォローアップは計画されていません。
他の：自己アンケート
高山アーク地域でHIVとともに生きる人々の人口統計学的変数と医学的特徴を評価する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脆弱性の変数
時間枠：ある日
脆弱性の状態に関連する変数の評価「エピス」スケール（30.17/100のしきい値）によると、HIVとともに生きる人々の社会的、人口統計学的、医学的特性との間で、高山弧領域のHIV
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Annecy Genevois

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月16日

一次修了 (実際)

2022年10月17日

研究の完了 (実際)

2022年10月17日

試験登録日

最初に提出

2021年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月13日

最初の投稿 (実際)

2021年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月11日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20-16

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

HIV感染症の臨床試験

自己アンケートの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Estonia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する