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マインドフルネス瞑想と血圧

2021年10月20日 更新者:Imtiyaz Ali Mir、Universiti Tunku Abdul Rahman

若年高血圧症成人の血圧に対するマインドフルネス瞑想の効果

高血圧 (HTN) は、世界的に存在する一般的な心血管障害です。 HTN の治療に利用されるさまざまな治療アプローチにもかかわらず、近年、マインドフルネス瞑想 (MM) の人気が急上昇しています。 MM の複数の技術が高血圧成人の HTN の治療に効果的であると提唱されていますが、それを裏付ける証拠のレベルはさまざまであり、限られています。 したがって、著者は、若年成人の血圧(BP)に対するマインドフルネス瞑想の有効性を調査するために系統的レビューを実施することを目指しています.

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

高血圧症 (HTN) は心血管疾患の主な原因の 1 つであり、世界中で早期死亡や身体障害につながる可能性があり、公衆衛生に多大な負担をかけています。 2019 年の研究では、世界的に、HTN は世界人口の 26% (9 億 7,200 万人) に影響を及ぼしており、その有病率は 2025 年までに約 29% に増加すると予想されています。 世界保健機関 (WHO) は 2015 年に、男性の 4 人に 1 人、女性の 5 人に 1 人が高血圧であると発表しました。 HTN の有病率が高いことは、年齢、性別、民族性などの多様なリスク要因や、不健康な食事や運動不足などの他の修正可能な要因と高度に関連しています。

高血圧の治療は、薬理学的アプローチからライフスタイルの変更まで多岐にわたります。 ベータ遮断薬、カルシウム チャネル遮断薬、アルファ遮断薬、利尿薬、アンギオテンシン受容体遮断薬などの降圧薬は、血圧 (BP) の制御と低下に気軽に使用されます。 これらの薬の費用は莫大であり、多くの副作用を伴います。 このため、HTN を中心としたライフスタイルの修正は、高血圧治療における主要な非薬理学的第一選択療法としての基礎となっています。 HTN でのライフスタイルの変更は、禁煙、より多くの果物と野菜を消費する健康的な食事、毎日 10 ~ 20 分の定期的な運動などに重点を置いています。 効果的であり、降圧薬と同じくらい強力な高血圧を下げることができる可能性があることがわかっているライフスタイルの修正の1つは、マインドフルネス瞑想(MM)です. 拡張期血圧を 2 mmHg 低下させることが報告されており、これにより HTN の蔓延が約 17% 減少し、脳卒中のリスクが 15% 減少し、冠動脈疾患が 6% 減少します。

血圧は、瞑想だけでは簡単に制御できない遺伝的、行動的、環境的要因の組み合わせの影響を受けるため、HTN での MM の証拠を強化するために利用できる広範な査読済み研究はありません。 それに加えて、私たちの知る限り、高血圧成人の血圧に対する MT の影響に関する体系的なレビューは公開されていません。 このため、高血圧成人の血圧の制御におけるMTの効果を調査するために、この研究を実施することが不可欠です。

このシステマティック レビューは、コクラン ガイドラインに準拠します。 2000 年から 2020 年までの適格な研究について、国立医学図書館、ヒンダウィ、コクラン ライブラリー、コクラン ライブラリー中央登録簿、MEDLINE、Pub Med、PEDro などの電子データベースを広範囲に検索します。 出版バイアスを回避し、結果の一般化を促進するために、少なくとも 2 つの書誌データベースが系統的レビューに関与するようにします。 最適な感度を達成し、特定するために、HTN での MM のすべての可能な試験、検索用語のクラスターは介入の種類 (マインドフルネスまたはマインドフルネス瞑想またはヨガまたは太極拳または気功) に対して作成され、別の集団 (高血圧または高血圧) に対して作成されます。 )。 クラスタは、クラスタ内の AND および OR 条件と結合されます。

このシステマティック レビューでは、使用される MM の種類に関係なくランダム化された対照試験デザインの研究、および 2000 年から 2020 年の間に発表された関連する研究が含まれる基準となります。 サンプル人口の面では、年齢が 18 ~ 60 歳、または平均年齢が 60 歳未満の成人が選択されます。 アメリカ心臓協会によると、ステージ 1 HTN (130-139/80-89 mmHg)、ステージ 2 HTN (>140/90 mmHg)、または HTN クライシス (>180/120) の成人のみがこのレビューで選択されます。 HTN の重症度またはタイプ (一次または二次)。 さらに、他の基礎疾患(心臓病、慢性腎臓病)を有する高血圧患者がこの研究に含まれます。 除外基準は、2000 年より前に発表された研究、英語で報告されていない研究、アウトカム指標として BP を報告していない研究、および事前テストおよび事後テストベースで実施されていない BP 測定、としてのみ報告されている研究です。概要。

含まれる研究の質的分析は、物語の統合を確立するために使用されます。 さらに、調査結果の比較をより簡単に行えるように、物語の統合を伴う集計も組み込みます。 対照群と実験群の間のSBPとDBPの介入後の差は、治療効果の測定を使用して記述的に精査されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selangor
      • Kajang、Selangor、マレーシア、43000
        • 募集
        • Universiti Tunku Abdul Rahman
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Chong Teng Fong
        • 副調査官:
          • Anil John

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~58年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

あらゆる種類のマインドフルネス瞑想を受けた高血圧の成人 (18 ~ 60 歳)。

説明

包含基準:

- 高血圧の 18 ~ 60 歳の成人

除外基準:

  • 2000年以前に発表された研究
  • 英語ではない
  • アブストラクトのみで報告された研究

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮期血圧
時間枠:6~12週での収縮期血圧のベースラインからの変化
選択されたすべての研究から採取された収縮期血液が分析されます。
6~12週での収縮期血圧のベースラインからの変化
拡張期血圧
時間枠:6~12週でのベースライン拡張期血圧からの変化
選択されたすべての研究から採取された拡張期血液が分析されます。
6~12週でのベースライン拡張期血圧からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月4日

一次修了 (予想される)

2021年11月6日

研究の完了 (予想される)

2021年12月24日

試験登録日

最初に提出

2021年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月16日

最初の投稿 (実際)

2021年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月20日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • U/SERC/171

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

マインドフルネス瞑想の臨床試験

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