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마음챙김 명상 및 혈압

2021년 10월 20일 업데이트: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

마음챙김 명상이 젊은 고혈압 성인의 혈압에 미치는 영향

고혈압(HTN)은 전 세계적으로 흔한 심혈관 질환입니다. HTN 치료에 활용되는 다양한 치료법에도 불구하고 최근 몇 년 동안 마음챙김 명상(MM)의 인기가 급증하고 있습니다. MM의 여러 기술이 고혈압 성인의 HTN 치료에 효율적이라고 주장되지만 뒷받침하는 증거의 수준은 다양하고 제한적입니다. 따라서 저자는 젊은 성인의 혈압(BP)에 대한 마음챙김 명상의 효과를 조사하기 위해 체계적인 검토를 수행하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

고혈압(HTN)은 심혈관 질환의 주요 원인 중 하나이며 잠재적으로 전 세계적으로 조기 사망과 장애로 이어져 공중 보건에 막대한 부담을 줍니다. 2019년 연구에 따르면 전 세계적으로 HTN이 세계 인구의 26%(9억 7,200만 명)에 영향을 미치고 있으며, 2025년까지 유병률이 약 29%로 증가할 것으로 예상되며, 이는 주로 경제 개발도상국의 증가에 기인합니다. 2015년 세계보건기구(WHO)는 남성 4명 중 1명, 여성 5명 중 1명이 고혈압을 앓고 있다고 밝혔습니다. HTN의 높은 유병률은 연령, 성별, 인종과 같은 다양한 위험 요인뿐만 아니라 건강에 해로운 식습관 및 신체 활동 부족과 같은 기타 수정 가능한 요인과 매우 유사합니다.

고혈압의 치료는 약리학적 접근에서부터 생활습관 변화에 이르기까지 다양합니다. 베타 차단제, 칼슘 채널 차단제, 알파 차단제, 이뇨제 및 안지오텐신 수용체 차단제와 같은 항고혈압제는 혈압(BP)을 조절하고 낮추는 데 우연히 사용됩니다. 이러한 약물의 비용은 엄청나고 많은 부작용이 수반됩니다. 이로 인해 HTN 중심의 생활 방식 수정은 이제 고혈압 치료에서 일차적인 비약물적 1차 요법의 초석이 되었습니다. HTN의 라이프스타일 수정은 금연, 더 많은 과일과 채소 섭취가 포함된 건강한 식단, 매일 10-20분의 규칙적인 운동 등을 강조합니다. 효과적이고 잠재적으로 항고혈압제만큼 강력하게 높은 혈압을 낮출 수 있는 것으로 밝혀진 생활 방식 수정 중 하나는 마음챙김 명상(MM)입니다. 이완기 혈압을 2mmHg 낮추어 HTN의 확산을 약 17%, 뇌졸중 발병 위험을 15%, 관상 동맥 심장 질환을 6% 크게 줄일 수 있는 것으로 보고되었습니다.

BP는 명상만으로 쉽게 제어할 수 없는 유전적, 행동적 및 환경적 요인의 조합에 의해 영향을 받기 때문에 HTN에 대한 MM의 증거를 강화하는 데 사용할 수 있는 광범위한 상호 검토 연구는 없습니다. 그 외에도 우리가 아는 한 고혈압 성인의 BP에 대한 MT 효과 주제에 대한 체계적인 리뷰는 게시되지 않았습니다. 이로 인해 본 연구는 고혈압 성인의 혈압 조절에 있어 MT의 효과를 알아보기 위해 수행하는 것이 불가결하다.

이 체계적인 검토는 Cochrane 지침을 준수합니다. 우리는 2000년에서 2020년 사이에 적격 연구를 위해 National Library of Medicine, Hindawi, Cochrane library, Cochrane library Central Register of Control Trial, MEDLINE, Pub Med 및 PEDro와 같은 전자 데이터베이스의 광범위한 검색을 수행할 것입니다. 우리는 출판 편견을 피하고 결과의 일반화를 촉진하기 위해 체계적 검토를 위해 적어도 두 개의 서지 데이터베이스가 관련되도록 할 것입니다. 최적의 민감도를 얻고 식별하기 위해 HTN에서 MM의 가능한 모든 시도, 개입 유형(마음 챙김 또는 마음 챙김 명상 또는 요가 또는 태극권 또는 기공) 및 인구(고혈압 또는 고혈압)에 대한 검색어 클러스터가 생성됩니다. ). 클러스터는 클러스터 내에서 AND 및 OR 용어와 결합됩니다.

이 체계적 검토에서 포함 기준은 사용된 MM의 유형에 관계없이 무작위 대조 시험 설계의 연구, 2000년에서 2020년 사이에 발표된 관련 연구입니다. 표본 모집단 측면에서는 18~60세 또는 평균 연령이 60세 미만인 성인을 선발한다. 미국 심장 협회에 따르면, HTN 1단계(130-139/80-89mmHg), 2단계 HTN(>140/90mmHg) 또는 HTN 위기(>180/120)가 있는 성인만 이 검토에서 선택됩니다. HTN의 심각도 또는 유형(1차 또는 2차). 또한 다른 기본 건강 상태(심장 질환, 만성 신장 질환)가 있는 고혈압 환자가 이 연구에 포함될 것입니다. 제외 기준은 2000년 이전에 발표된 연구, 영어로 보고되지 않은 연구, 결과 측정으로 BP를 보고하지 않은 연구, 사전 테스트 및 사후 테스트 기준으로 구현되지 않은 BP 측정, 요약.

포함된 연구의 질적 분석은 내러티브 합성을 확립하는 데 사용될 것입니다. 게다가, 우리는 또한 결과를 보다 쉽게 ​​비교할 수 있도록 내러티브 합성과 함께 표를 통합할 것입니다. 대조군과 실험군 사이의 SBP 및 DBP의 개입 후 차이는 치료 효과 측정을 사용하여 설명적으로 면밀히 조사됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, 말레이시아, 43000
        • 모병
        • Universiti Tunku Abdul Rahman
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Chong Teng Fong
        • 부수사관:
          • Anil John

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 종류의 마음챙김 명상을 받은 고혈압 성인(18-60세).

설명

포함 기준:

- 18~60세의 고혈압 성인

제외 기준:

  • 2000년 이전에 발표된 연구
  • 영어가 아닌
  • 초록으로만 보고된 연구

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압
기간: 6~12주 기준 수축기 혈압에서 변화
선택한 모든 연구에서 채취한 수축기 혈액을 분석합니다.
6~12주 기준 수축기 혈압에서 변화
이완기 혈압
기간: 6~12주 기준 확장기 혈압에서 변화
선택한 모든 연구에서 채취한 이완기 혈액을 분석합니다.
6~12주 기준 확장기 혈압에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 4일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 6일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • U/SERC/171

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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마음챙김 명상에 대한 임상 시험

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