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シニア フィットネス テスト - 60 歳以上のポーランド人女性の参照曲線

シニア フィットネス テスト - 60 歳以上のポーランド人女性向けに提案された参照曲線

社会の高齢化は自然なプロセスですが、社会的、経済的、健康面での課題を伴います。 成熟した人々が、独立して自律的に生活するための十分な機能的能力を可能な限り維持することが重要です。 機能的能力の基準値を連続的な視点で提示すること (SFT の基準のように 5 年間ではなく) は、より良いアプローチです。 このアプローチは、機能的能力に生じる変化のプロセスを反映しています。 この研究の目的は、独立して移動するポーランドの 60 歳以上の女性のシニア フィットネス テスト (SFT) を構成するフィットネス テストの百分位分布を開発することでした。

調査の概要

詳細な説明

社会の高齢化は自然なプロセスですが、社会的、経済的、健康面での課題を伴います。 成熟した人々が、独立して自律的に生活するための十分な機能的能力を可能な限り維持することが重要です。 機能的フィットネスのレベルを決定するために、フィットネス テストが使用されます。 このようなテストには、シニア フィットネス テスト (別名: Fullerton Functional Fitness Test) が含まれます。以下に説明するテストです。片足立ちテスト - 静的バランスを評価して、運動障害の症状を診断するテスト。話すときに歩くのをやめる - 転倒のリスクと2つの活動(話すことと歩くこと)を同時に実行する能力を評価します。バーグバランススケール - 特定のタスクを実行しながらバランスを維持する能力を評価します。歩行は評価しません。四角形ステップ テスト (FSST) - ダイナミック バランスと調整を評価します。ファンクショナル リーチ テスト (FRT) - ダイナミック バランスの海; Tinetti Test - 単純なタスク中のバランスの海と歩行の海。ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー - 60 歳以上の人のバランス機能と下肢パフォーマンスの海。 これらのフィットネス テストに基づいて、機能的能力の選択された側面のレベルが評価され、結果がポイントに変換されます。 示されたツールの中でシニア フィットネス テストは、60 歳以上の人々の体力を多面的に評価するための包括的で有用なツールであるため、最も普遍的であると思われます。 年齢とともに機能能力が徐々に低下していく様子を観察することができます。 さらに、シニアフィットネステストのフィットネステストの簡単なテストと基準は、60〜94歳の人々のために定義されています. 公に利用可能な規範は、アメリカの人口のために開発されました。

シニア フィットネス テストを構成するフィットネス テストの基準値の開発は、60 歳以上の人々の機能的フィットネス領域で行われているプロセスを反映しています。 また、5年単位ではなく、継続的に変化を観察することができます。 また、機能的フィットネスの低下が発生する瞬間を捉えることもできます。

主な目的は、上肢と下肢の筋力、柔軟性、動的バランス、および持久力を評価するフィットネス テスト用のセンタイル グリッドを開発することでした。これは、60 歳以上の女性のシニア フィットネス テストを構成します。

シニア フィットネス テストは、60 歳以上の人の機能的フィットネス レベルを判断するために使用されるツールです。 体力レベルを判断するために、シニアフィットネステストが実施されました。 テストは 6 つの個別のテスト項目で構成され、試験の説明については、Różańska-Kirschke et al. を参照してください。 すべてのフィットネス テスト (1 ~ 6) が分析用に選択されました。

  1. アーム カール (AC) - 上半身の筋肉持久力の測定。
  2. 30秒チェアスタンド(30SCS) - 下半身の筋力測定。
  3. Back Scratch Test (BST) - 上半身の柔軟性の測定。
  4. Chair Sit and Reach Test (CSRT) - 下半身の柔軟性の測定 (特にハムストリングの柔軟性)
  5. 8-Foot Up and Go (TUG) - 敏捷性 (動的バランス) と有酸素持久力の測定。
  6. 2-Minute Walk Test (2MWT) - (有酸素) 持久力の測定。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

833

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Warsaw、ポーランド
        • the Józef Piłsudski University of Physical Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~94年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究グループは、研究に参加し、指定された包含条件を満たすすべての個人で構成されました。

説明

包含基準:

  • 性別女性
  • 年齢 - 60歳以上
  • 独立して動ける
  • 敏捷性テストを実行できる健康状態
  • 研究への参加への同意

除外基準:

  • 年齢 - 60歳未満
  • 独立して動き回ることができない
  • 健康状態により、フィットネステストに参加することはできません
  • 研究への参加に同意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
60歳以上の女性
60歳以上の女性。 参加者は、独立して歩くことができ、健康状態が指示されたフィットネステストを実行できる場合、研究への参加を許可されました.

シニア フィットネス テストは、6 つの個別のテスト項目で構成され、トライアルの説明が含まれています。 すべてのフィットネス テスト (1 ~ 6) が分析用に選択されました。

  1. アーム カール (AC) - 上半身の筋持久力の測定 - 30 秒間に可能な限りアーム カールを行った回数 (n)
  2. 30 秒椅子スタンド (30SCS) - 下半身の強度の測定。 30 秒間で可能な椅子スタンドの数 (n)
  3. バックスクラッチテスト (BST) - 上半身の柔軟性の測定;最も近いセンチメートル (cm) までの最高のスコア
  4. チェア シット アンド リーチ テスト (CSRT) - 下半身の柔軟性 (特にハムストリングスの柔軟性) の測定。最も近いセンチメートル (cm) までの最高のスコア
  5. 8-Foot Up and Go (TUG) - 敏捷性 (動的バランス) と有酸素持久力の測定;最も近い 1/10 秒までの 2 つのトレイルのベスト タイム (秒)
  6. 2-Minute Walk Test (2MWT) - (有酸素) 持久力の測定; 2 分間に右膝がテープの高さに達した合計回数 (n)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個々のフィットネス テストでのフィットネス レベルの決定 - 脚の強度の測定
時間枠:ベースライン
1. 椅子スタンド テスト - 30 秒間で椅子を立てた回数 (n) このテストでは、脚の強さと持久力を評価します。 装備: 背もたれがまっすぐな椅子、または肘掛けのない折りたたみ椅子 (座面の高さ 44 cm) テスト: 椅子を壁に立てかけるか、安全のために安定させます。 被験者は座席の中央に座り、足を肩幅に開いて床に平らに置きます。 腕は手首で交差させ、胸の近くで保持します。 被験者は座位から完全に立ち上がってから完全に元に戻り、これを 30 秒間繰り返します。 完全な椅子スタンドの総数を数えます (上下が 1 つのスタンドに等しい)。 時間が経過したときに被験者が座位からフルスタンドを完了した場合、最後のスタンドが合計にカウントされます (Jones & Rikli, 2002 より)。
ベースライン
個々のフィットネス テストでのフィットネス レベルの決定 - 上半身の強度の測定
時間枠:ベースライン
2. アーム カール テスト - 30 秒間に実行された制御されたアーム カールの総数 (n) 器具: 2kg の重り、肘掛けのない椅子、ストップウォッチ。 テスト: 30 秒間でできるだけ多くのアーム カールを行います。 このテストは、利き腕側 (または強い側) で行われます。 対象者は椅子に座り、スーツケース グリップ (手のひらを体に向ける) を使用して重りを手に持ち、腕は椅子の横に垂直に下ろします。 下腕のみが動くように、上腕を体に固定します (テスターが上腕をしっかりと保持するのを手伝う場合があります)。 可動域いっぱいまで腕を上に曲げ、徐々に手のひらを上に向けます (回外を伴う屈曲)。 可動域いっぱいまで腕を下げたら、徐々に元の位置に戻します。 この動作を 30 秒以内にできるだけ多く繰り返します。
ベースライン
個々のフィットネス テストでのフィットネス レベルの決定 - 下半身の柔軟性の測定
時間枠:ベースライン
3. The Chair Sit and Reach テスト - スコアは、到達した距離として 0.5 cm または 1 cm 単位で記録されます。マイナスまたはプラスのスコア (cm) 機器: 定規、まっすぐな背もたれまたは折りたたみ椅子 (約 44 cm高) テスト: 被験者は椅子の端に座ります (安全のために壁に立てかけられます)。 片足は床に平らに置いておく必要があります。 もう一方の脚は前方に伸ばし、膝をまっすぐにし、かかとを床につけ、足首を 90° に曲げます。 中指の先を揃えて片手を重ねます。 被験者に息を吸い、息を吐きながら、腰を曲げてつま先に向かって前方に手を伸ばすように指示します。 背中をまっすぐに保ち、頭を上げます。 距離は、指先とつま先の間で測定されます。 指とつま先の間の距離を測定し (負のスコア)、重なっている場合は、その量を測定します (正のスコア)。
ベースライン
個々のフィットネス テストでのフィットネス レベルの決定 - 一般的な肩の可動域の測定
時間枠:ベースライン
4. バック スクラッチ テスト - 最高のスコアをセンチメートルまたは 0.5 cm 単位で記録します。 スコアが高いほど良い結果 (cm) このテストは立位で行われます。 片手を頭の後ろに置き、肩の上に戻し、手のひらを体に触れ、指を下に向けて、できるだけ背中の真ん中に手を伸ばします. もう一方の腕を背中の後ろに置き、手のひらを外側に向け、指を上に向け、両手の中指に触れたり重ねたりするようにできるだけ伸ばします。 指が一直線になるように被験者を誘導し、中指の先端間の距離を測定するには、アシスタントが必要です。 指先が触れた場合、スコアはゼロです。 触れていない場合は、指先間の距離を測定し (負のスコア)、重なっている場合は、その量を測定します (正のスコア)。
ベースライン
個々のフィットネス テストでのフィットネス レベルの決定 - 移動中の速度、敏捷性、バランスを測定
時間枠:ベースライン
5. 「8 フィート アップ アンド ゴー」テスト - 2 つのトレイルのベスト タイムを 1/10 秒単位で計測します。装備: ストップウォッチ、背もたれをまっすぐにするか、折り畳み椅子 (高さ 44 cm)。 (安全のため)壁の隣の椅子と、椅子の8フィート前のマーカー。 椅子とマーカーの間のパスをクリアします。 被験者は完全に座り始め、手を膝の上に置き、足を地面に平らに置きます。 「Go」というコマンドでタイミングが開始され、被験者は立ち上がり、できるだけ速く (そして安全に) コーンに向かって (そして安全に) 歩き、椅子に戻って座る。 彼らが座るとタイミングが止まります。
ベースライン
個々のフィットネス テストでのフィットネス レベルの決定 - 有酸素持久力の測定
時間枠:ベースライン
6. 2-Minute Step in Place テスト - 2 分間に右膝がテープの高さに達する合計回数を記録します (n) 機器: 壁に印を付けるためのテープ、ストップウォッチ テスト: 被験者は壁の横にまっすぐ立ち、マークは、膝蓋骨 (膝蓋骨) と腸骨稜 (寛骨の上部) の中間に対応するレベルの壁に配置されます。 その後被験者はその場で2分間行進し、膝を壁の印の高さまで上げます。 休憩は許可されており、壁や安定した椅子につかまることが許可されています。 2 分間足を踏み入れたら停止します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月23日

最初の投稿 (実際)

2021年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月6日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SFT-2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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