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機械的頸部痛患者における胸部マニピュレーションを伴うキネシオテーピングの効果。

2022年9月20日 更新者:Foundation University Islamabad
首の痛みは、筋骨格痛の非常に一般的な原因の 1 つと考えられています。 これは、一般人口の 30% から 50% の範囲の有病率で、身体障害の 4 番目の主要な原因です。 子宮頸部の痛みは、障害を抱えて何年も生きる原因となる 5 つの最も大きな要因の 1 つです。 機械的な首の痛みは、持続的な首の姿勢、首の可動性、および頸部の筋肉の触診によって引き起こされる首の痛みによって識別されます。 診断は病歴と身体診察を通じて行われ、首の痛みの他の原因との鑑別に役立ちます。 機械的頸部痛の患者が被る機能障害には、表面的な頸部筋肉の活性化による深部頸部屈筋の衰弱、頸椎の可動性の低下、前頭姿勢の発達、固有受容感覚の変化、および機能障害と健康関連の質の低下につながるバランスの乱れが含まれます。人生の。 薬物療法、手技療法、アクティブエクササイズ、ストレッチ、牽引、電気療法など、さまざまな治療アプローチがあります。 理学療法は、機械的、特発性、および潜行性の首の痛みを持つ個人に対する第一選択の治療アプローチであることがよくありますが、最終的に痛みの軽減と臨床診療における機能の改善につながる、その生体力学的および神経生理学的反応を通じて手動療法が好まれます.胸部 マニピュレーションとキネシオテーピングは、特定の制限にもかかわらず、いくつかの研究によると、機械的な首の痛みの患者の治療に非常に効果的であることが証明されています. この研究は、機械的頸部痛患者における胸部マニピュレーションと組み合わせたキネシオテーピングの効果を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

若い世代や会社員はコンピューター作業に傾倒しているため、前傾姿勢やその他の筋肉の不均衡が発生し、機械的な首の痛みにつながる傾向があるため、この研究ではこの集団が考慮されています. 永続的な治療オプション、および胸部マニピュレーションとキネシオテーピングに関するかなりの量の証拠が入手可能ですが、両方の介入の複合効果を評価したものはありません。 したがって、この研究は、機械的頸部痛患者の痛み、機能障害、および頸部ROMに対するキネシオテーピングと胸部マニピュレーションの複合効果を評価することを目的としています. これらの介入を組み合わせることで結果が改善される場合、臨床医はそれらを組み合わせて使用​​して、患者により良い結果をもたらすことができます。 さらに、患者は早期に仕事に復帰し、生活の質の向上につながるため、この研究の恩恵を受けることもできます。

このランダム化比較試験は、ファウジ財団病院のリハビリテーション OPD および財団大学リハビリテーション科学研究所で、非確率目的サンプリングを使用して実施されます。 サンプル サイズは、オープン エピ サンプル サイズ計算機を使用して 30 として計算されています。 FFHのリハビリ手術に言及された機械的頸部痛の主訴を有する患者、およびファーからの機械的頸部痛の患者は、適格基準に従って募集されます。 参加者は、研究の目的、研究手順、治療のリスクと利点、自発的な参加、および中止する権利について説明を受けます。 インフォームドコンセント、人口統計学的データおよびベースライン測定を行った後、参加者は、コイントス法を使用して2つのグループのいずれにもランダムに割り当てられます。対照グループは、胸部操作および従来の理学療法治療とともに偽キネシオテーピングを受けますが、実験グループは、頸部キネシオテーピングとともに胸部マニピュレーションと従来の理学療法治療。

グループ 1 (実験グループ): スクリュー スラスト法を使用した上部胸部操作。 従来の治療には、湿熱パッドを 10 分間、10 分間を 10 分間、胸鎖乳突筋、頭皮、首の深部屈筋、後頭下筋、僧帽筋の上部と中部の繊維のストレッチと強化が含まれます。 キネシオテーピング:Y字型のキネシオテープをC1からT1にかけて15%~20%のストレッチで貼ります。 もう 1 つの I ストリップは、C1 から C4 まで 15% から 20% のストレッチで水平に適用されます。

グループ 2 (コントロール グループ): スクリュー スラスト法を用いた上部胸部操作。 従来の治療には、湿熱パッドを 10 分間、Tens を 10 分間、胸鎖乳突筋、斜角筋、首の深部屈筋、後頭下筋、僧帽筋の上部および中部繊維のストレッチと強化が含まれます。 キネシオテーピング:擬似キネシオテープを貼ります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 ~ 35 歳の個人、移動時または触診時の後頸部、肩または頸部の片側または両側の痛み。
  • 胸部の可動性低下のある人。
  • 3ヶ月以上続く症状。
  • 4ポイント以上のNPRSスコア。
  • 首障害指数スコア20%以上。

除外基準:

  • 神経根の関与を示唆する神経学的徴候または症状の病歴。
  • 以前の頸椎または胸椎の骨折、脱臼または手術、脊椎骨粗鬆症または感染、またはむち打ち。
  • 妊娠
  • 操作に対する禁忌またはテープアレルギー。
  • 高血圧

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:胸部マニピュレーションと従来の治療を伴うキネシオテーピング
実験グループには、胸部マニピュレーションと従来の治療を伴うキネシオテーピングが施されます
キネシオテープは座った状態で貼ります。 Y ストリップは、C1 に沿って T1 まで適用されます。その間、患者の頸椎は反対側に曲げられ、回転します。 反対側でも同じことが行われます。 その上に、I ストリップが C1 から C4 に沿って水平に適用されます。 両方のストリップは、15% から 20% のストレッチで適用されます。
Tensを含む従来の胸部マニピュレーション、首全体の筋肉組織のストレッチおよび強化エクササイズ
SHAM_COMPARATOR:胸部マニピュレーションを伴う偽のキネシオテーピングと従来の治療
対照群には、胸部マニピュレーションと従来の治療を伴う偽のキネシオテーピングが施されます
キネシオテープは座った状態で貼ります。 Y ストリップは、C1 に沿って T1 まで適用されます。その間、患者の頸椎は反対側に曲げられ、回転します。 反対側でも同じことが行われます。 その上に、I ストリップが C1 から C4 に沿って水平に適用されます。 両方のストリップは、15% から 20% のストレッチで適用されます。
Tensを含む従来の胸部マニピュレーション、首全体の筋肉組織のストレッチおよび強化エクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの変化
時間枠:4週間
疼痛は、数値疼痛評価尺度を使用して測定されます。 nprs は 10 アイテム スケールです。 数値が高いほど痛みが強く、数値が低いほど痛みが少ないことを示します。
4週間
子宮頸部 ROM の変化:
時間枠:4週間。
子宮頸部 ROM は、子宮頸部 ROM デバイスを使用して測定されます。 頸部屈曲、頸部伸展、頸部左右側屈、頸部左右回旋。 評価中、患者はすべての動きを行うように求められます。 3 回の繰り返しが記録され、最終的な平均誤差が角度間で計算されます。
4週間。
機能障害の変化:
時間枠:4週間
機能障害は、首障害指数アンケートを使用して測定され、首痛患者の自己評価障害を評価するために使用されます。 これには 10 項目があり、すべての項目に対する回答は、障害がないことを示す 0 から完全な障害を示す 5 までの 6 段階で評価されます。 すべての項目の回答が追加され、合計スコアが 0 ~ 50 の範囲になります。 スコアが高いほど、障害のレベルが高いことを表します
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深部首屈筋持久力の変化:
時間枠:4週間
首深部屈筋持久力試験にて測定いたします。 患者は仰臥位またはフックで横になり、あごを引き込み、頭をテーブルから 1 インチ離すように求められます。 平均深い首屈筋持久力保持時間が記録されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (予期された)

2023年1月1日

研究の完了 (予期された)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月20日

最初の投稿 (実際)

2022年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月20日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2022/12

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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キネシオテープの臨床試験

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