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Efeitos da Kinesio Taping com Manipulação Torácica em Pacientes com Dor Mecânica no Pescoço.

20 de setembro de 2022 atualizado por: Foundation University Islamabad
A dor no pescoço é considerada uma das causas mais comuns de dor musculoesquelética. É a 4ª principal causa de incapacidade com uma prevalência que varia entre 30% e 50% na população em geral. a dor cervical está entre os 5 fatores que mais contribuem para causar anos vividos com incapacidade. A dor no pescoço mecânica é identificada pela dor no pescoço que é evocada por posturas sustentadas do pescoço, mobilidade do pescoço e pela palpação dos músculos cervicais. o diagnóstico é feito por meio da história e do exame físico e pode ser útil na diferenciação de outras causas de dor no pescoço. As deficiências funcionais sofridas por pacientes com dor mecânica no pescoço incluem fraqueza dos flexores cervicais profundos, devido à ativação dos músculos cervicais superficiais, mobilidade reduzida da coluna cervical, desenvolvimento de postura anterior da cabeça, propriocepção alterada e equilíbrio perturbado, levando à incapacidade funcional e declínio na qualidade relacionada à saúde da vida. existem diferentes abordagens de tratamento que incluem farmacoterapia, terapia manual, exercícios ativos, alongamento, tração e eletroterapia. a fisioterapia é frequentemente a abordagem de tratamento de primeira linha para indivíduos com dor cervical mecânica, idiopática e insidiosa, mas a terapia manual é preferida por suas respostas biomecânicas e neurofisiológicas que eventualmente levam à redução da dor e melhora da função na prática clínica.torácica A manipulação e bandagem kinesio provou ser muito eficaz no tratamento de pacientes com dor cervical mecânica de acordo com vários estudos, apesar de suas certas limitações. este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos da kinesio taping combinada com a manipulação torácica em pacientes com cervicalgia mecânica.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

Como a população jovem e os trabalhadores de escritório estão inclinados a trabalhar no computador, eles tendem a desenvolver postura de cabeça para frente ou outro desequilíbrio muscular que leva a dores mecânicas no pescoço, então essa população é considerada neste estudo. uma quantidade substancial de evidências está disponível sobre as opções de tratamento persistentes e também sobre manipulação torácica e bandagem cinesiológica, mas nenhuma delas avaliou os efeitos combinados de ambas as intervenções. portanto, este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos combinados da bandagem elástica e da manipulação torácica na dor, incapacidade funcional e ADM cervical em pacientes com cervicalgia mecânica. se houver melhores resultados combinando essas intervenções, os médicos podem usá-las em combinação para obter melhores resultados em seus pacientes. além disso, os pacientes também podem se beneficiar deste estudo, pois podem voltar ao trabalho mais cedo e levar a uma melhor qualidade de vida.

Este estudo randomizado controlado será conduzido no Rehab OPD do Fauji Foundation Hospital e Foundation University Institute of Reabilitation Sciences usando amostragem intencional não probabilística. O tamanho da amostra foi calculado como 30 usando a calculadora aberta de tamanho de amostra epi. Pacientes com queixa primária de cervicalgia mecânica encaminhados para reabilitação de FFH e pacientes com cervicalgia mecânica de outros serão recrutados de acordo com os critérios de elegibilidade. Os participantes serão informados sobre os objetivos do estudo, procedimentos do estudo, riscos e benefícios do tratamento, participação voluntária e direito de retirada. Depois de obter o consentimento informado, dados demográficos e medições de linha de base, os participantes serão alocados aleatoriamente em nenhum dos dois grupos usando o método de cara ou coroa. manipulação torácica e tratamento fisioterapêutico convencional.

Grupo 1 (grupo experimental): Manipulação torácica superior usando a técnica de impulso do parafuso. o tratamento convencional incluiria almofada de calor úmido por 10 minutos, Tens por 10 minutos, alongamento e fortalecimento do esternocliedomastóideo, escalnos, flexores profundos do pescoço, suboccipitais e fibras superiores e médias do trapézio. kinesio taping: kinesio tape em forma de Y é aplicado de C1 a T1 com 15% a 20% de alongamento. Outra faixa I é aplicada horizontalmente de C1 a C4 com 15% a 20% de elasticidade.

Grupo 2 (grupo controle): manipulação torácica superior usando a técnica de impulso do parafuso. o tratamento convencional incluiria almofada de calor úmido por 10 minutos, Tens por 10 minutos, alongamento e fortalecimento do esternocliedomastóideo, escalenos, flexores profundos do pescoço, suboccipitais e fibras superiores e médias do trapézio. kinesio taping: é aplicada uma fita kinesio simulada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos de 18 a 35 anos, dor unilateral ou bilateral na região posterior do pescoço, ombro ou cervical ao mover ou à palpação.
  • indivíduos com hipomobilidade torácica.
  • sintomas de duração superior a 3 meses.
  • Pontuação NPRS igual ou superior a 4 pontos.
  • pontuação do índice de incapacidade do pescoço de 20% ou mais.

Critério de exclusão:

  • história de sinais ou sintomas neurológicos sugestivos de envolvimento da raiz nervosa.
  • fraturas anteriores da coluna cervical ou torácica, luxação ou cirurgias, osteoporose ou infecção da coluna vertebral ou chicotada.
  • gravidez
  • qualquer contra-indicação à manipulação ou qualquer alergia à fita.
  • hipertensão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: kinesio taping com manipulação torácica e tratamento convencional
grupo experimental receberá bandagem kinesio com manipulação torácica e tratamento convencional
A fita kinesio será aplicada enquanto o paciente estiver sentado. A tira Y será aplicada ao longo de C1 até T1.enquanto a coluna cervical do paciente estiver em flexão e rotação do lado contralateral. o mesmo será realizado do outro lado. sobre ela será aplicada uma faixa em I horizontalmente ao longo de C1 a C4. Ambas as tiras serão aplicadas com 15% a 20% de elasticidade.
Manipulação torácica juntamente com exercícios convencionais, incluindo Tens, alongamento e fortalecimento de toda a musculatura do pescoço
SHAM_COMPARATOR: sham kinesio taping com manipulação torácica e tratamento convencional
o grupo de controle receberá fita adesiva simulada com manipulação torácica e tratamento convencional
A fita kinesio será aplicada enquanto o paciente estiver sentado. A tira Y será aplicada ao longo de C1 até T1.enquanto a coluna cervical do paciente estiver em flexão e rotação do lado contralateral. o mesmo será realizado do outro lado. sobre ela será aplicada uma faixa em I horizontalmente ao longo de C1 a C4. Ambas as tiras serão aplicadas com 15% a 20% de elasticidade.
Manipulação torácica juntamente com exercícios convencionais, incluindo Tens, alongamento e fortalecimento de toda a musculatura do pescoço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança na dor
Prazo: 4 semanas
a dor será medida usando a escala numérica de avaliação da dor. nprs é uma escala de 10 itens. resultado mais alto mostra mais dor e resultados baixos mostram menos dor.
4 semanas
Alteração na ADM cervical:
Prazo: 4 semanas.
A ADM cervical será medida usando o dispositivo de ADM cervical. Flexão cervical, extensão cervical, flexão cervical direita e esquerda, rotação cervical direita e esquerda. Durante a avaliação, o paciente seria solicitado a realizar todos os movimentos. Três repetições serão registradas e o erro médio final calculado entre os ângulos.
4 semanas.
Alteração na incapacidade funcional:
Prazo: 4 semanas
A incapacidade funcional será medida usando o questionário do índice de incapacidade do pescoço e é usado para avaliar a incapacidade auto-avaliada em pacientes com dor no pescoço. Tem 10 itens e a resposta a cada item é avaliada em uma escala de 6 pontos de 0, indicando nenhuma incapacidade e 5, indicando incapacidade total. As respostas para cada item são somadas para uma pontuação total que varia entre 0 e 50. Pontuações mais altas representam maior nível de incapacidade
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na resistência dos flexores profundos do pescoço:
Prazo: 4 semanas
Será medido através do teste de resistência dos flexores profundos do pescoço. O paciente deve estar em decúbito dorsal ou em decúbito dorsal e será solicitado a realizar a dobra do queixo e manter a cabeça a 1 polegada da mesa. O tempo médio de resistência do flexor do pescoço profundo será registrado.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2022

Primeira postagem (REAL)

23 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2022/12

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em fita kinesio

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