- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05552313
Efeitos da Kinesio Taping com Manipulação Torácica em Pacientes com Dor Mecânica no Pescoço.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Como a população jovem e os trabalhadores de escritório estão inclinados a trabalhar no computador, eles tendem a desenvolver postura de cabeça para frente ou outro desequilíbrio muscular que leva a dores mecânicas no pescoço, então essa população é considerada neste estudo. uma quantidade substancial de evidências está disponível sobre as opções de tratamento persistentes e também sobre manipulação torácica e bandagem cinesiológica, mas nenhuma delas avaliou os efeitos combinados de ambas as intervenções. portanto, este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos combinados da bandagem elástica e da manipulação torácica na dor, incapacidade funcional e ADM cervical em pacientes com cervicalgia mecânica. se houver melhores resultados combinando essas intervenções, os médicos podem usá-las em combinação para obter melhores resultados em seus pacientes. além disso, os pacientes também podem se beneficiar deste estudo, pois podem voltar ao trabalho mais cedo e levar a uma melhor qualidade de vida.
Este estudo randomizado controlado será conduzido no Rehab OPD do Fauji Foundation Hospital e Foundation University Institute of Reabilitation Sciences usando amostragem intencional não probabilística. O tamanho da amostra foi calculado como 30 usando a calculadora aberta de tamanho de amostra epi. Pacientes com queixa primária de cervicalgia mecânica encaminhados para reabilitação de FFH e pacientes com cervicalgia mecânica de outros serão recrutados de acordo com os critérios de elegibilidade. Os participantes serão informados sobre os objetivos do estudo, procedimentos do estudo, riscos e benefícios do tratamento, participação voluntária e direito de retirada. Depois de obter o consentimento informado, dados demográficos e medições de linha de base, os participantes serão alocados aleatoriamente em nenhum dos dois grupos usando o método de cara ou coroa. manipulação torácica e tratamento fisioterapêutico convencional.
Grupo 1 (grupo experimental): Manipulação torácica superior usando a técnica de impulso do parafuso. o tratamento convencional incluiria almofada de calor úmido por 10 minutos, Tens por 10 minutos, alongamento e fortalecimento do esternocliedomastóideo, escalnos, flexores profundos do pescoço, suboccipitais e fibras superiores e médias do trapézio. kinesio taping: kinesio tape em forma de Y é aplicado de C1 a T1 com 15% a 20% de alongamento. Outra faixa I é aplicada horizontalmente de C1 a C4 com 15% a 20% de elasticidade.
Grupo 2 (grupo controle): manipulação torácica superior usando a técnica de impulso do parafuso. o tratamento convencional incluiria almofada de calor úmido por 10 minutos, Tens por 10 minutos, alongamento e fortalecimento do esternocliedomastóideo, escalenos, flexores profundos do pescoço, suboccipitais e fibras superiores e médias do trapézio. kinesio taping: é aplicada uma fita kinesio simulada.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- indivíduos de 18 a 35 anos, dor unilateral ou bilateral na região posterior do pescoço, ombro ou cervical ao mover ou à palpação.
- indivíduos com hipomobilidade torácica.
- sintomas de duração superior a 3 meses.
- Pontuação NPRS igual ou superior a 4 pontos.
- pontuação do índice de incapacidade do pescoço de 20% ou mais.
Critério de exclusão:
- história de sinais ou sintomas neurológicos sugestivos de envolvimento da raiz nervosa.
- fraturas anteriores da coluna cervical ou torácica, luxação ou cirurgias, osteoporose ou infecção da coluna vertebral ou chicotada.
- gravidez
- qualquer contra-indicação à manipulação ou qualquer alergia à fita.
- hipertensão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: kinesio taping com manipulação torácica e tratamento convencional
grupo experimental receberá bandagem kinesio com manipulação torácica e tratamento convencional
|
A fita kinesio será aplicada enquanto o paciente estiver sentado.
A tira Y será aplicada ao longo de C1 até T1.enquanto a coluna cervical do paciente estiver em flexão e rotação do lado contralateral.
o mesmo será realizado do outro lado.
sobre ela será aplicada uma faixa em I horizontalmente ao longo de C1 a C4.
Ambas as tiras serão aplicadas com 15% a 20% de elasticidade.
Manipulação torácica juntamente com exercícios convencionais, incluindo Tens, alongamento e fortalecimento de toda a musculatura do pescoço
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SHAM_COMPARATOR: sham kinesio taping com manipulação torácica e tratamento convencional
o grupo de controle receberá fita adesiva simulada com manipulação torácica e tratamento convencional
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A fita kinesio será aplicada enquanto o paciente estiver sentado.
A tira Y será aplicada ao longo de C1 até T1.enquanto a coluna cervical do paciente estiver em flexão e rotação do lado contralateral.
o mesmo será realizado do outro lado.
sobre ela será aplicada uma faixa em I horizontalmente ao longo de C1 a C4.
Ambas as tiras serão aplicadas com 15% a 20% de elasticidade.
Manipulação torácica juntamente com exercícios convencionais, incluindo Tens, alongamento e fortalecimento de toda a musculatura do pescoço
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
mudança na dor
Prazo: 4 semanas
|
a dor será medida usando a escala numérica de avaliação da dor.
nprs é uma escala de 10 itens.
resultado mais alto mostra mais dor e resultados baixos mostram menos dor.
|
4 semanas
|
Alteração na ADM cervical:
Prazo: 4 semanas.
|
A ADM cervical será medida usando o dispositivo de ADM cervical.
Flexão cervical, extensão cervical, flexão cervical direita e esquerda, rotação cervical direita e esquerda.
Durante a avaliação, o paciente seria solicitado a realizar todos os movimentos.
Três repetições serão registradas e o erro médio final calculado entre os ângulos.
|
4 semanas.
|
Alteração na incapacidade funcional:
Prazo: 4 semanas
|
A incapacidade funcional será medida usando o questionário do índice de incapacidade do pescoço e é usado para avaliar a incapacidade auto-avaliada em pacientes com dor no pescoço.
Tem 10 itens e a resposta a cada item é avaliada em uma escala de 6 pontos de 0, indicando nenhuma incapacidade e 5, indicando incapacidade total.
As respostas para cada item são somadas para uma pontuação total que varia entre 0 e 50.
Pontuações mais altas representam maior nível de incapacidade
|
4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança na resistência dos flexores profundos do pescoço:
Prazo: 4 semanas
|
Será medido através do teste de resistência dos flexores profundos do pescoço.
O paciente deve estar em decúbito dorsal ou em decúbito dorsal e será solicitado a realizar a dobra do queixo e manter a cabeça a 1 polegada da mesa.
O tempo médio de resistência do flexor do pescoço profundo será registrado.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2022/12
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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