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ピア比較介入の非劣性

2022年10月7日 更新者:Jason Doctor、University of Southern California

BEARI試験におけるピア比較介入対対照条件の非劣性

この研究の目的は、急性呼吸器感染症の治療を改善するための行動経済学の使用 (BEARI) 試験 (Meeker et al. 2016) におけるピア比較介入が、抗生物質の管理を促進することで、医師の仕事の満足度に悪影響を及ぼさなかったという仮説を検証することです。試験終了時の調査終了調査で測定されます。 仕事の満足度に対する有害な影響は、BEARI 試験とは異なる特性を持つピア比較介入を使用したランダム化比較試験で観察された現象です。 (Reiff et al. 2022) BEARI 試験のサンプル サイズ、クラス内相関、および仕事の満足度の測定は、Reiff et al. に匹敵します。 2022年。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この二次分析には、急性呼吸器感染症の治療を改善するための行動経済学の使用 (BEARI) 試験から、18 か月の試験完了後に出口調査を完了したすべてのプロバイダーが含まれます。 この研究の目的は、抗生物質管理を促進する BEARI 試験 (Meeker et al. 2016) におけるピア比較介入が、医師の仕事の満足度に悪影響を及ぼさなかったという仮説を検証することです。 仕事の満足度に対する有害な影響は、BEARI 試験とは異なる特性を持つピア比較介入を使用したランダム化比較試験で観察された現象です。 (Reiff et al. 2022) BEARI 試験のサンプル サイズ、クラス内相関、および仕事の満足度の測定は、Reiff et al. に匹敵します。 2022年。

BEARIとReiffらの間のピア比較介入の違い。以下のものが含まれます:

  1. スクリーニングの推奨に対する患者の順守に対する医師の管理と代理店と独自の抗生物質処方の違い
  2. 関連して、抗生物質管理研究では、改善のための達成可能なベンチマークがありました。これには、すべての医師が最高のステータスを達成し、肯定的なフィードバックを得ることを可能にするフィードバックとランキングのフレームワークが含まれます。
  3. メッセージのフレーミングと表示の違い

調査員は、仕事の満足度に対する臨床的に重大な有害な影響を、個人の 27% が仕事の満足度を 5 段階のリッカート スケールで 1 ポイント下げることと定義しています。 このシフトは、0.32 の平均差と 0.36 の Cohen の d に相当します。 この差は、5 段階のリッカート スケールで仕事の満足度が約 1/3 低下することに相当します。

H0: BEARI ピア比較介入は、医師の仕事の満足度に臨床的および統計的に有意な悪影響を及ぼしました。 Control-PeerComparison>=0.32

HA: ピア比較介入は、医師の仕事の満足度に臨床的に有意な悪影響を及ぼしませんでした。 Control-PeerComparison<0.32

調査員は、従来の仮説検定 Control-PeerComparison= 0.0 を二次分析として実施します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

201

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団には、BEARI 試験のすべてのプロバイダーが含まれます。 BEARI 試験の目的は、行動経済理論を適用して、ガイドラインが抗生物質を必要としない急性呼吸器疾患の抗生物質処方率を減らすことでした。

説明

包含基準:

  • BEARI トライアルに含まれるすべてのプロバイダー

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ピア比較
ピア比較介入を受けた BEARI 試験のプロバイダー。
ピア比較は、電子メールベースの介入でした。 臨床医は、EHR データを使用して、各地域内の不適切な処方率が高いものから低いものまでランク付けされました。 不適切な処方率が最も低い臨床医 (最高の十分位数) は、毎月の電子メールで「トップパフォーマー」であると通知されました。 残りの臨床医は、抗生物質が不適切な急性呼吸器感染症のために書いた抗生物質処方の数と割合を含む電子メールで、「トップパフォーマーではない」と伝えられ、トップパフォーマーの割合と比較されました.
コントロール
ピア比較介入を受けなかった BEARI 試験のプロバイダー。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
働きがい
時間枠:18ヶ月
BEARI 試験終了調査の一部として記入された次の質問によって測定される、BEARI ピア比較介入の仕事満足度への影響: 「次の記述にどの程度同意するか、または同意しないかを示してください。 全体として、現在の仕事に満足しています。」
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月7日

最初の投稿 (実際)

2022年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月7日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HS-11-00249
  • 1RC4AG039115 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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